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公开(公告)号:CN101619353A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200910056335.4
申请日:2009-08-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种生物技术领域的将单分子DNA连接到单个磁珠上的方法:将DNA荧光标记,之后进行如下操作:在DNA的3’端标记生物素,5’端标记地高辛;或者在DNA的3’端标记地高辛,5’端标记生物素;将DNA置于玻璃上进行免疫反应,流水洗涤;再进行第二次免疫反应;将DNA内切酶加到磁珠周围,待DNA分子被降解后,用微枪尖逐一收集携带片段DNA的磁珠,并将其置于磁铁上;利用内切酶切割目的DNA,在连接酶作用下,将目的DNA片段与磁珠上的DNA片段连接。本发明的方法可以获得目的片段序列信息;可实现DNA的单分子测序;将纳米孔制作成阵列,与诱饵阵列配合,可提高测序通量。
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公开(公告)号:CN100445397C
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200610147233.X
申请日:2006-12-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor: 王志民
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , G01N33/48721 , C12Q2523/303 , C12Q2563/116 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/518 , C12Q2565/631
Abstract: 一种生物工程技术领域的电磁力控制单链核酸穿孔速度的方法与装置,方法步骤为:①将一个单链靶DNA或RNA与一个磁珠连接复合物在两极被纳米孔隔开的电泳槽负极用电磁铁固定;②打开电源,给带负电荷靶分子自由端向正极一个拉力,再通过微调电磁力,释放磁珠,但电磁铁对磁珠仍有吸引力,如此使靶分子缓慢向正极移动,将穿越纳米孔的速度控制在每毫秒0.5-1个碱基,膜片钳记载信号,计算机将电信号转换为序列信息。装置包括:电泳槽、纳米元件、可调电磁铁、膜片钳和计算机,电泳槽两极由纳米元件隔开,电泳槽两极连接膜片钳,电泳槽负极的外壁连接电磁铁,膜片钳连接计算机,膜片钳记载靶分子穿越纳米孔时的电信号,计算机将电信号转换为序列信息。
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公开(公告)号:CN1987459A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610147235.9
申请日:2006-12-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/48 , C03B23/047
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米材料技术领域的生物传感器的制作方法,步骤为:①石英管拉伸:将空心石英玻璃棒拉伸,拉细后冷却到室温,再在其外部石英玻璃棒加温继续拉伸,反复拉伸,得到空心内径达到1-3nm、外径在mm级的中间材料;②切片:将上述中间材料固定于切片机上,用激光刀垂直于中间材料纵轴方向切割,切割出0.5-50μm厚的薄膜;③研磨:将薄膜加贴到玻璃基底上,进行研磨和纳米抛光,直至将薄膜研磨到0.2μm厚;④薄膜转移:将步骤③获得的薄膜从玻璃基底上取下固定到固相支持物上,或直接将步骤②获得的薄膜固相支持物上,将薄膜四周密封,获得传感器。本发明克服了以往纳米孔不规则的问题。
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公开(公告)号:CN1699633A
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200510024929.9
申请日:2005-04-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种提高叠层微器件镍或镍合金铸层间结合强度的方法,在第一层镍铸层上,再电铸镍时,第一层镍层必须经过活化—交流过渡镀处理。阴阳极交替刻蚀处理时,阳极电流密度是阴极电流密度的2~5倍,阳极电流密度3~7A/dm2,交替脉冲周期1~20ms,刻蚀时间3~7min。阴阳极交替活化处理时,阴极电流密度和阳极电流密度相同3~7A/dm2,且交替脉冲周期1~100ms,活化时间5~10min。阴阳极交流过渡镀处理时,阴极电流密度值不变,逐步降低阳极电流密度值到原值的1/5,然后转成正常的直流电镀。本发明克服了以往技术无法解决的问题,叠层间结合强度可达15~25kg/mm2。断面处层间界线不清已有机地溶为一体。
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