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公开(公告)号：CN108358765A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810126045.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 淮阴工学院
Abstract: 本发明公开了一种2,3-戊二酮的制备方法，包括步骤：将3-羟基-2-戊酮和2-羟基-3-戊酮中的一种或两种加入水中并混匀，在温度为3-20℃的条件下通入臭氧反应，得到所述2,3-戊二酮。本发明的合成工艺采用臭氧对含有3-羟基-2-戊酮、2-羟基-3-戊酮的混合物进行氧化，乙酸为助催化剂，反应条件温和，操作过程简便；产物收率较高；成本低；具有安全且绿色环保的优点，且无任何废水。
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公开(公告)号：CN107602360A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710858949.9
申请日：2017-09-20
Applicant: 淮阴工学院
Abstract: 本发明公开了一种3,4-己二酮的合成方法，该方法包含丙偶姻氧化步骤，在丙偶姻氧化步骤中，以水为催化剂、乙酸为助催化剂、臭氧为氧化剂对丙偶姻进行氧化反应，反应后经减压蒸馏得到3,4-己二酮。本发明3,4-己二酮合成方法在丙偶姻氧化过程中，将丙偶姻置于水中，采用臭氧对丙偶姻进行氧化，乙酸为助催化剂，使整个氧化反应过程条件温和，操作简单，得到终产物(3,4-己二酮)时不会产生任何污水，且产率大大提高，本发明合成方法具有绿色、安全、环保的优点。
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公开(公告)号：CN107001216A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580065325.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 弗门尼舍有限公司
IPC: C07C45/40 , C07C47/115 , C07C47/225
Abstract: 本发明涉及一种制备氧化的萜级分的方法，其被证明在檀木油结构单元的制备中特别有用。
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公开(公告)号：CN105246866B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201480030263.5
申请日：2014-05-28
Applicant: 利奥实验室有限公司
IPC: C07C29/42 , C07C29/00 , C07C35/28 , C07D317/70 , C07C45/30 , C07C45/40 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/72 , C07C49/743 , C07C17/02 , C07C49/693 , C07C49/627 , C07C49/727 , C07C47/21
CPC classification number: C07C67/08 , C07C17/02 , C07C29/00 , C07C29/42 , C07C35/28 , C07C45/30 , C07C45/40 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C49/743 , C07C2602/20 , C07C2603/40 , C07D317/70 , C07F7/1804 , C07C23/28 , C07C49/693 , C07C49/627 , C07C49/727 , C07C47/21
Abstract: 本发明大体上涉及合成二萜杂环化合物的方法。更具体地，本发明涉及从式(1)化合物合成巨大戟醇(式(21)，CAS 30220‑46‑3)的有效方法。本发明还提供沿着巨大戟醇的合成路线的各种有利中间体。巨大戟醇的有效合成在设计和合成相关类似物，诸如巨大戟醇‑3‑当归酸酯中是重要的。
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公开(公告)号：CN106660910A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580044243.8
申请日：2015-08-07
Applicant: 公立大学法人大阪府立大学 , 株式会社大赛璐
IPC: C07C27/16 , C07C29/48 , C07C31/125 , C07C45/40 , C07C49/04 , C07C51/34 , C07C53/126 , B01F3/04 , B01F13/00 , B01J32/00 , C07B61/00
CPC classification number: B01J35/02 , B01F3/04 , B01F13/00 , B01J8/001 , B01J8/0085 , B01J8/1827 , B01J8/22 , B01J19/0053 , B01J32/00 , C07B61/00 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C31/125 , C07C45/40 , C07C49/04 , C07C51/34 , C07C53/126
Abstract: 本发明提供一种氧化反应装置，无论在反应性还是在能量性均能够使烃高效地氧化。本发明的氧化反应装置具有：液体导入流路，其导入含有作为反应基质的烃的液体；气体导入流路，其导入含有氧和臭氧的气体；气液混合部，其对从上述液体导入流路导入的液体和从上述气体导入流路导入的气体进行混合；流动反应器，其固定或充填有氧化催化剂，其特征在于，在所述气液混合部的流路内配置有可动粒子，所述可动粒子用于通过其旋转和/或移动，使所述液体和气体混合而形成气液段塞流，并使该气液段塞流导入所述流动反应器中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103012060B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201210356967.4
申请日：2012-09-24
Applicant: 赢创德固赛有限公司
CPC classification number: C07C51/34 , C07C45/40 , C07C67/333 , C12P7/24 , C12P7/6436 , C07C59/147 , C07C47/02 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及不饱和脂肪酸及其衍生物的臭氧分解方法，包含步骤a) 脂肪酸或其衍生物在包含有机溶剂的有机相中的臭氧分解，和b) 使该有机相与包含过氧化氢酶和优选缓冲剂的水相接触，其中该脂肪酸或其衍生物具有含至少8个碳原子的直链，和涉及过氧化氢酶用于从包含不饱和脂肪酸的臭氧分解产物的反应混合物中除去反应性氧物类的用途。
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公开(公告)号：CN106366105A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610635012.0
申请日：2016-08-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F5/02 , C07C45/68 , C07C45/40 , C07C49/83 , C07C49/835
CPC classification number: C07C45/40 , C07C45/68 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法及其应用，属于化合物制备领域。一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法，是于溶剂中，以通式II所示化合物和联硼酸频那醇酯为原料，在铁催化剂和碱存在下按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物， 本发明所述方法直接使用便宜、市售的金属铁盐作为催化剂，为二氟烯丙基硼酸酯的制备提供了一种方便、低成本的方法，而且为γ-氨基丁酸受体激动剂(III)的合成提供了一种新的有效的途径。
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公开(公告)号：CN102850195B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201110183218.1
申请日：2011-06-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C47/22 , C07C45/40 , C07D303/04 , C07D301/04 , B01J29/89
Abstract: 本发明提供了一种丙烯氧化的方法，该方法包括，在氧化反应条件下，将丙烯与氧化剂接触，其中，所述氧化剂为含有臭氧的气体。本发明的方法通过采用臭氧作为氧化剂无需加入催化剂即可以将丙烯氧化为丙烯醛，并且该方法工艺过程简单，无需在反应体系中引入额外的引发剂和/或抑制剂便可很好的控制反应的程度；在上述基础上，本发明的目标产物的选择性也较高。
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公开(公告)号：CN104311405A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410588447.5
申请日：2014-10-28
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，该方法是以肉桂醛或肉桂油为原料，添加1.0%～5.0%的TiO2、ZnO、SnO2、Bi2O3、Y2O3等一种或多种光催化剂，置于内照式光催化反应器中，于-5～20℃下，按每小时每克肉桂醛通入0.03～0.5g臭氧，进行臭氧协同光催化反应0.5～5h，得到粗苯甲醛产品，最后通过分子蒸馏装置，得到纯度较高的苯甲醛。本发明的方法工艺简单，反应过程绿色化，可保持苯甲醛的天然度，并且选择性好，苯甲醛产率高。
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