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公开(公告)号：CN110586180B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910892122.9
申请日：2019-09-20
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J31/02 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C49/403 , C07C35/08 , C07C51/16 , C07C49/78 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C27/16 , C07B41/06 , C07B41/08 , C07B41/02
Abstract: 本发明属于光催化材料制备与光催化氧化合成领域，具体公开了一种钌杂化十聚钨酸季铵盐催化剂的制备及可见光催化笑气(N2O)参与选择氧化的方法。催化剂制备以二水合钨酸钠为原料，以三氯化钌(RuIIICl3)、二氯化五氨合氯钌(III)(RuIII(NH3)5Cl2)、氯化三(2,2’‑联吡啶)钌(II)六水合物(RuII(bpy)3Cl2·6H2O)为杂化剂，通过酸化聚合、四烷基季铵阳离子交换和水热处理合成了一系列钌杂化十聚钨酸季铵盐催化剂。以乙腈为溶剂，酸性水溶液为促进剂，在常温常压和可见光照射下，该类催化剂能有效活化N2O氧化环己烷、甲苯、乙苯、苯甲醇合成相应的含氧产物。
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公开(公告)号：CN110918122A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911169359.0
申请日：2019-11-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J31/22 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C45/53 , C07C35/08 , C07C49/403 , C07C407/00 , C07C409/14
Abstract: 一种非均相铜卟啉，制备方法如下：将卟啉铜(Ⅱ)、碳酸钾、碘化钾、杂化硅载体置于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌并在氮气气氛、温度为50～200℃的条件下，进行固载化反应1.0～120h；之后反应体系经抽滤、离心，得到固体物质；将所得固体物质在60～120℃下真空干燥8～36h，得到非均相铜卟啉催化剂。将非均相铜卟啉分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至100～130℃，通入氧气至0.2～3.0MPa，保持设定的温度和氧气压力，搅拌反应3～24h，之后反应液经后处理，得到产物环烷醇和环烷酮。本发明环烷醇和环烷酮选择性高，有效抑制了脂肪族二酸的生成，是一种高效、可行的环烷烃选择性催化氧化新方法。
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公开(公告)号：CN107108412B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201580073135.3
申请日：2015-12-04
Applicant: 股份有限公司"天然气工业石油-莫斯科炼油厂"(或"天然气工业石油-MNPZ")
Inventor： A·S·哈里托诺夫 , K·A·杜布科夫 , M·V·帕费诺夫 , A·S·诺斯科夫 , V·N·帕蒙 , V·A·格落瓦谢夫 , A·V·克雷门诺夫 , D·O·柯恩德拉谢夫 , V·D·米罗诗基娜 , P·A·阿布拉谢恩科夫
Abstract: 本发明涉及一种生产羰基化合物，更具体地С2‑С4酮和醛的方法。该方法基于将С2‑С4烷烃‑烯烃混合物，例如由热和/或催化裂化所获得的丁烷‑丁烯馏分或者丙烷‑丙烯馏分用一氧化二氮进行气相氧化，以生产С2‑С4酮和醛。该方法在没有在先从分馏产物中分离单独的烯烃的情况下和在没有催化剂的情况下，在连续流动条件下在300‑550℃的温度和1‑100atm的压力下进行。该方法提供了高生产率，对酮和醛的高的整体选择性和防爆安全操作。
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公开(公告)号：CN104024191B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201280051026.8
申请日：2012-10-03
Applicant: 卡迪夫大学学院顾问有限公司
Inventor： G.J.哈钦斯 , M.M.福德 , J.A.洛佩斯-桑切斯 , N.迪米特拉托斯
CPC classification number: C07C407/00 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C51/285
Abstract: 将烃完全或部分氧化的方法包括：使C1‑C8烃、分子氧、和过氧化氢在水和非均相催化剂的存在下在适于将C1‑C8烃转化为至少一种相应的C1‑C8氧化产物的条件下接触，其中所述非均相催化剂提供约束并且包含酸中心和Lewis酸中心两者。该反应可以在2℃至90℃的温度进行。分子氧的使用提高了方法的经济吸引力同时也改善了收率。
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公开(公告)号：CN103476737B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201180069668.6
申请日：2011-02-02
Applicant: 卡迪夫大学学院顾问有限公司
Inventor： G.J.哈特钦格斯 , J.A.洛佩兹-桑切兹 , C.哈芒德 , N.迪米特拉托斯 , N.F.达默
IPC: C07C27/16
Abstract: 烃的完全或部分氧化方法，包括在非均相催化剂的存在下在适于将C1?C8烃转化为至少一种相应的C1?C8氧化产物的条件下将C1?C8烃与过氧化氢接触，其中该非均相催化剂提供了限制，且同时包含和路易斯酸中心。实例包括用选定的金属或金属氧化物改性的沸石。在类似的描述中将铜包括在催化剂中或包括作为均相盐提高了该方法的选择性和活性，特别是在使用含铁催化剂的情况下。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104557450A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310521524.0
申请日：2013-10-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C27/16 , C07C49/403 , C07C45/28 , C07C35/08 , C07C29/48
CPC classification number: C07C45/28 , C07C29/48 , C07C2601/14 , C07C49/403 , C07C35/08
Abstract: 本发明提供了一种氧化环己烷的方法，该方法在一种反应器中进行，所述反应器具有第一通道和第二通道，所述第一通道具有入口端和出口端，所述第一通道和第二通道通过具有通孔的构件邻接，所述通孔允许液体通过而不允许固体通过；该方法包括：将环己烷以及过氧化物从所述入口端送入所述第一通道中，在氧化反应条件下，与第一通道中的含有钛硅分子筛的催化剂进行接触，在所述接触过程中，第一通道中的至少部分含有氧化产物的液相通过所述通孔进入所述第二通道中，从所述第二通道排出所述含有氧化产物的液相，由所述第一通道的出口端得到含有钛硅分子筛的催化剂的物料。本发明的方法反应效率高、环己烷转化率高且目标产物选择性高。
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公开(公告)号：CN102757306B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201110111332.3
申请日：2011-04-29
Applicant: 岳阳昌德化工实业有限公司
IPC: C07C27/16 , C07C49/403 , C07C45/28 , C07C35/08 , C07C29/48
Abstract: 本发明公开了一种环己酮的制备方法，该方法包括在氧化条件下，将环己烷、过氧化氢或过氧化氢水溶液与钛硅分子筛催化剂在有机溶剂中接触，得到含有环己醇的溶液A；在催化脱氢条件下，将所得的含有环己醇的溶液A与脱氢催化剂相接触。本发明通过对所得的氧化产物进行催化脱氢，使得环己醇完全或基本完全转化成环己酮，得到的最终产物几乎全部为环己酮，大大提高了环己酮的选择性和收率。
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公开(公告)号：CN102766026B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110115524.1
申请日：2011-05-05
Applicant: 岳阳昌德化工实业有限公司
IPC: C07C35/08 , C07C29/48 , C07C29/80 , C07C49/403 , C07C27/16
CPC classification number: C07C29/48 , B01D3/009 , B01J29/40 , B01J29/89 , C07C45/53 , C07C2601/14 , Y02P20/127 , C07C35/08 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己烷氧化制环己醇的方法，该方法包括在氧化反应条件下，将环己烷、过氧化氢水溶液以及有机溶剂从进料口送入精馏塔中进行接触，并从精馏塔的塔底得到全部或大部分的氧化产物；其中，所述精馏塔内的部分或全部填料为含有钛硅分子筛的催化剂，所述有机溶剂为沸点40℃-250℃的腈和/或卤代烃。本发明的环己烷氧化制环己醇的方法通过在精馏塔中(即精馏条件下)进行氧化反应，并且在前述有机溶剂的体系下进行，使得本发明的方法充分的利用了反应潜热，实现了节能，并且大大提高了目标产物环己醇的选择性，相对直接氧化制环己酮，这不仅节约了一半的双氧水用量，而且生产的环己醇再脱氢成环己酮时会产生氢气资源，这进一步加强了其在工业中的应用前景。
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公开(公告)号：CN102766032B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201110117354.0
申请日：2011-05-05
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C49/403 , C07C45/28 , C07C35/08 , C07C29/48 , C07C27/16
CPC classification number: C07C27/16 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C2601/14 , C07C35/08 , C07C49/403
Abstract: 本发明提供了一种环己烷氧化的方法，该方法包括在氧化反应条件下，将环己烷、过氧化氢水溶液以及有机溶剂从进料口送入精馏塔中进行接触，并从精馏塔的塔底得到全部或大部分的氧化产物；其中，所述精馏塔内的部分或全部填料为含有钛硅分子筛的催化剂，所述有机溶剂为沸点为40-250℃的醇、酮和有机羧酸中的一种或多种。本发明的方法通过在精馏塔中进行氧化，并且在前述有机溶剂的体系下进行，使得本发明的方法充分利用了反应潜热，并有效提高了目标产物环己酮的收率。同时，本发明通过在精馏塔中进行环己烷的氧化反应，使得氧化产物可以与原料环己烷边反应边分离，节约了后续的分离成本。
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公开(公告)号：CN102921456B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210442511.X
申请日：2012-11-07
Applicant: 中国科学院上海硅酸盐研究所
Abstract: 本发明公开了一种非均相催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂是一种掺杂有过渡金属离子的多级孔沸石材料，且所述过渡金属离子是位于多级孔沸石的骨架位置。该催化剂的制备是采用一步原位掺杂法或离子交换法将过渡金属离子掺杂到多级孔沸石中。实验证明本发明所述的非均相催化剂可实现在一个温和的催化环境中催化环已烷的选择性氧化，且能高效转化，对目标产物也具有很高的选择性。此外，本发明所述的非均相催化剂具有良好的稳定性，可循环利用，且其制备及处理操作简单易行，对于经济、高效地生产化工产品环乙醇和环已酮具有重要意义和价值。
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