公开(公告)号：CN1780825A

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：CN200480011454.3

申请日：2004-04-27

Applicant: FMC有限公司

Inventor： G·西奥多里迪斯 ,  E·L·巴容 ,  D·P·苏亚雷斯 ,  Y·L·张 ,  P·丁 ,  D·M·劳世 ,  S·F·多诺万 ,  F·J·扎瓦基 ,  W·H·耶格尔 ,  J·W·利加 ,  D·H·科恩

IPC: C07D307/80

CPC classification number: A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N47/16 ,  C07D211/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/83 ,  C07D311/04 ,  C07D401/04 ,  C07D495/10

Abstract: 公开了化学式I的杀虫剂(二卤代丙烯基)苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物。这些化合物对一系列害虫具有出人意料的杀虫活性，还具有包括光稳定性在内的所需的物理性质。其中x和y为独立地选自0或1的整数；－B为桥键基团，*－(CR16R17)q－(CR18R19)r－(CR20R21)s－Lt－(CR22R23)u－(CR24R25)v－(CR26R27)w－，其中星号表示与A相连；q、r、s、u、v和w是独立地选自0、1和2的整数；t为选自0和1的整数。A、D、B、G、M、R至R11和R16至R27，包括端值在内在本文中有充分的描述。另外，还公开了包含杀虫有效量的至少一种化学式I化合物的组合物、以及将所述组合物施用在有昆虫出没或者认为有昆虫出没的地方的防治昆虫的方法。

公开(公告)号：CN1729196A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380107210.0

申请日：2003-10-22

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 户森浩 ,  冈地隆弘 ,  小林庆二朗

IPC: C07D495/10

CPC classification number: C07D495/10

Abstract: 本发明提供旋光环状亚砜类的制备方法。其特征在于：在惰性溶剂中，在醇、水或水与醇的混合物存在下，在旋光酒石酸二酯与醇钛(IV)的络合物存在下，使环状硫醚类与氢过氧化枯烯或对异丙基过氧化异丙苯反应。

公开(公告)号：CN1630653A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN02820580.4

申请日：2002-10-21

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： R·菲舍尔 ,  A·乌尔曼 ,  T·布雷特施奈德 ,  A·特劳特魏因 ,  R·维施纳特 ,  C·埃尔德伦 ,  D·福伊希特 ,  M·W·德鲁斯

IPC: C07D403/04 ,  C07D493/10 ,  C07D491/10 ,  C07D231/12 ,  C07D495/10 ,  C07D405/12 ,  C07D495/04 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的被吡唑基取代的杂环化合物，其多种制备方法和它们作为害虫防治剂、杀微生物剂及除草剂的用途，其中X、Y、Z和Het具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：CN1153773C

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN98807411.7

申请日：1998-05-27

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 西刚秀 ,  山口武

IPC: C07D495/10 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D495/10

Abstract: 下述化合物具有良好的口服吸收性，对于NK1受体和NK2受体两者均具有显著的拮抗活性。1-{2-〔(2R)-(3，4-二氯苯基)-4-(3，4，5-三甲氧基苯甲酰基)吗啉-2-基〕乙基}螺〔苯并(c)噻吩-1(3H)，4’-哌啶〕-(2S)-氧化物的盐酸盐或富马酸盐。

公开(公告)号：CN1351581A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN00808034.8

申请日：2000-02-21

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  坂上一成 ,  富泽一雪

IPC: C07C51/373 ,  C07C62/26 ,  C07D235/02 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07D235/02 ,  C07C62/26 ,  C07C65/40 ,  C07C69/757 ,  C07C2602/18 ,  C07D339/06 ,  C07D495/10

Abstract: 本发明涉及有效合成2－氨基－4－氧代双环[3.1.0]己烷－2,6－二羧酸中有用的化合物。本发明的化合物包括右式所示2－氧代双环[3.1.0]己烷－6－羧酸衍生物:[式中,R1表示氢原子、C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基、芳基C1～C6烷基、C1～C6烷氧基C1～C6烷基、C1～C6羟基烷基、C1～C6烷硫基C1～C6烷基、C1～C6巯基烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基。R2和R3可相同或不同,表示C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基或芳基C1～C6烷基,或一起形成－(CH2)n－(n是2或3)。Y1和Y2可相同或不同,表示硫原子、氧原子或氮原子]。

公开(公告)号：CN1079798C

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN95197629.X

申请日：1995-12-11

Applicant: 拜尔公司

Inventor： R·费希尔 ,  T·布雷彻奈德 ,  G·贝克 ,  H·黑格曼 ,  C·厄德伦 ,  U·瓦彻恩多夫·纽曼 ,  W·安德斯彻 ,  N·门奇 ,  A·特伯格

IPC: C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D491/10 ,  C07D309/10 ,  C07D335/02 ,  C07D333/38 ,  C07D211/66 ,  A01N43/16 ,  A01N43/08 ,  A01N43/18 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D491/10 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)新的3-芳基-4-羟基-△3-二氢呋喃酮衍生物，其中A和B与其所键合的碳原子一起形成5-或7-元环，该环中插入至少一个杂原子且是未取代或取代的；X代表烷基、卤素或烷氧基；Y代表氢、烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基；Z代表烷基、卤素或烷氧基；n代表数字0、1、2或3；G代表氢(a)或所示的基团(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)之一；E代表相应金属离子或铵离子；L代表氧或硫；M代表氧或硫；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明书中所指示的含义。本发明还涉及生产所述化合物的方法和所述化合物作为杀寄生虫剂的应用，以及其中R8代表烷基的式(Ⅱ)的中间产物。

公开(公告)号：CN1264383A

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN98807411.7

申请日：1998-05-27

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 西刚秀 ,  山口武

IPC: C07D495/10 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D495/10

Abstract: 下述化合物具有良好的口服吸收性,对于NK1受体和NK2受体两者均具有显著的拮抗活性。1－｛2－[(2R)－(3,4－二氯苯基)－4－(3,4,5－三甲氧基苯甲酰基)吗啉－2－基]乙基｝螺[苯并(c)噻吩－1(3H),4’－哌啶]－(2S)－氧化物的盐酸盐或富马酸盐。

公开(公告)号：CN1228779A

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：CN97197542.6

申请日：1997-08-22

Applicant: 普罗克特和甘保尔公司

Inventor： 王哲 ,  N·G·阿尔姆施塔德 ,  R·S·布拉德利 ,  M·G·纳切斯 ,  B·德 ,  S·皮库尔 ,  Y·O·泰沃

IPC: C07D495/10 ,  A61K31/40 ,  C07D491/10 ,  C07D491/20 ,  C07D209/96 ,  C07D471/10 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/10 ,  C07D209/96 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。

公开(公告)号：CN1228771A

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：CN97197545.0

申请日：1997-08-22

Applicant: 普罗克特和甘保尔公司

Inventor： S·皮库尔 ,  K·L·姆克道-邓纳姆 ,  N·G·阿尔姆施塔德 ,  B·德 ,  M·G·纳切斯 ,  Y·O·泰沃

IPC: C07D239/04 ,  C07D239/06 ,  C07D279/06 ,  C07D277/06 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D239/10 ,  C07D233/02 ,  C07D233/38 ,  C07D239/04 ,  C07D243/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/14 ,  C07D277/06 ,  C07D279/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/10

Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。

公开(公告)号：CN1040432C

公开(公告)日：1998-10-28

申请号：CN93112857.9

申请日：1993-12-11

Applicant: 麦克公司

Inventor： M·-H·陈 ,  D·B·R·约翰斯敦 ,  R·P·纳功 ,  A·A·帕彻特 ,  J·R·他塔 ,  L·-H·杨

IPC: C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10

CPC classification number: C07D401/10 ,  A61K38/00 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/06191

Abstract: 本申请公开了某种可促进人和动物生长激素释放的新的化合物，其为螺哌啶和同系物。此化合物的这一特性可被用于促进食用动物生长从而可更有效地提高肉食制品的产量，而对于人，其可用于治疗以生长激素分泌不足为特征的生理或内科疾病例如生长激素不足的儿童身材矮小，并可用于治疗可被生长激素合成代谢作用改善的医学疾病。本申请还公开了促生长激素释放组合物，其包含作为活性成分的此类螺化合物。