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公开(公告)号：CN1079798C
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：CN95197629.X
申请日：1995-12-11
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D493/10 , C07D495/10 , C07D491/10 , C07D309/10 , C07D335/02 , C07D333/38 , C07D211/66 , A01N43/16 , A01N43/08 , A01N43/18 , A01N43/10 , A01N43/40
CPC classification number: C07D491/10 , A01N43/90 , A01N47/06 , C07D211/66 , C07D309/08 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)新的3-芳基-4-羟基-△3-二氢呋喃酮衍生物，其中A和B与其所键合的碳原子一起形成5-或7-元环，该环中插入至少一个杂原子且是未取代或取代的；X代表烷基、卤素或烷氧基；Y代表氢、烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基；Z代表烷基、卤素或烷氧基；n代表数字0、1、2或3；G代表氢(a)或所示的基团(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)之一；E代表相应金属离子或铵离子；L代表氧或硫；M代表氧或硫；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明书中所指示的含义。本发明还涉及生产所述化合物的方法和所述化合物作为杀寄生虫剂的应用，以及其中R8代表烷基的式(Ⅱ)的中间产物。
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公开(公告)号：CN1154634C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN96191907.8
申请日：1996-01-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： R·费斯彻 , T·布雷特施奈德 , H·黑格曼 , F·利布 , N·刘 , M·鲁特 , A·威德迪格 , C·厄德伦 , U·瓦亨多夫·纽曼 , H·J·桑特尔 , M·多林格 , P·达门 , N·曼基 , A·特伯格
IPC: C07D207/40 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D307/94 , A01N43/38 , A01N43/12
CPC classification number: C07D207/412 , C07D207/40 , C07D209/96 , C07D307/94 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及新颖的式(I)化合物，其中X、Y和Z具有说明书中给出的含义，且Het代表基团(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)之一，其中A、B、D和G具有说明书中给出的含义；本发明还涉及这些化合物的多种制备方法和作为杀虫剂和除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1172479A
公开(公告)日：1998-02-04
申请号：CN95197297.9
申请日：1995-12-28
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/40 , A01N43/56 , C07D231/38
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/40
Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)酰基化的5－氨基吡唑及其制备方法和作为农药的应用，其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中给出的含意。
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公开(公告)号：CN1100768C
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN95196464.X
申请日：1995-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D263/10 , C07D263/14 , A01N43/76 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07D319/08 , C07D317/46 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63
CPC classification number: C07D263/10 , A01N43/76 , A01N47/02 , C07C215/28 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C251/48 , C07C323/03 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63 , C07D263/14 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的取代的联苯基噁唑啉类化合物，其制备方法，新中间体，以及取代的联苯基噁唑啉类化合物用于杀灭有害动物的应用，其中：R1表示C1-C6-卤代烷硫基，和R2表示氢，或R1和R2与它们所键连的碳原子一起形成卤素取代的5或6元杂环，X表示氢，卤素，C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，和m表示0，1或2，但式(a)化合物除外。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1173866A
公开(公告)日：1998-02-18
申请号：CN96191907.8
申请日：1996-01-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： R·费斯彻 , T·布雷特施奈德 , H·黑格曼 , F·利布 , N·刘 , M·鲁特 , A·威德迪格 , C·厄德伦 , U·瓦亨多夫·纽曼 , H·J·桑特尔 , M·多林格 , P·达门 , N·曼基 , A·特伯格
IPC: C07D207/40 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D307/94 , A01N43/38 , A01N43/12
CPC classification number: C07D207/412 , C07D207/40 , C07D209/96 , C07D307/94 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)化合物,其中X、Y和Z具有说明书中给出的含义,且Het代表基团(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)之一,其中A、B、D和G具有说明书中给出的含义;本发明还涉及这些化合物的多种制备方法和作为杀虫剂和除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1166832A
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：CN95196464.X
申请日：1995-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D263/10 , C07D263/14 , A01N43/76 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07D319/08 , C07D317/46 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63
CPC classification number: C07D263/10 , A01N43/76 , A01N47/02 , C07C215/28 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C251/48 , C07C323/03 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63 , C07D263/14 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的取代的联苯基噁唑啉类化合物，其制备方法，新中间体，以及取代的联苯基噁唑啉类化合物用于杀灭有害动物的应用，其中：R1表示C1-C6-卤代烷硫基，和R2表示氢，或R1和R2与它们所键连的碳原子一起形成卤素取代的5或6元杂环，X表示氢，卤素，C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，和m表示0，1或2，但式(a)化合物除外。
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公开(公告)号：CN1219759C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN02150700.7
申请日：1995-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C323/09 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63 , C07D263/10
CPC classification number: C07D263/10 , A01N43/76 , A01N47/02 , C07C215/28 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C251/48 , C07C323/03 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63 , C07D263/14 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及用于制备新的式(I)的取代的联苯基噁唑啉类化合物的中间体，其中：R1表示C1-C6-卤代烷硫基，和R2表示氢，或R1和R2与它们所键连的碳原子一起形成卤素取代的5或6元杂环，X表示氢，卤素，C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，和m表示0，1或2，但式(a)化合物除外。
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公开(公告)号：CN1422844A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN02150700.7
申请日：1995-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C323/09 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63 , C07D263/10
CPC classification number: C07D263/10 , A01N43/76 , A01N47/02 , C07C215/28 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C251/48 , C07C323/03 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/42 , C07C323/47 , C07C323/63 , C07D263/14 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及用于制备新的式(I)的取代的联苯基噁唑啉类化合物的中间体,其中:R1表示C1－C6－卤代烷硫基,和R2表示氢,或R1和R2与它们所键连的碳原子一起形成卤素取代的5或6元杂环,X表示氢,卤素,C1－C6－烷基或C1－C6－烷氧基,和m表示0,1或2,但式(a)化合物除外。
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公开(公告)号：CN1175257A
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN95197629.X
申请日：1995-12-11
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D493/10 , C07D495/10 , C07D491/10 , C07D309/10 , C07D335/02 , C07D333/38 , C07D211/66 , A01N43/16 , A01N43/08 , A01N43/18 , A01N43/10 , A01N43/40
CPC classification number: C07D491/10 , A01N43/90 , A01N47/06 , C07D211/66 , C07D309/08 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)新的3－芳基－4－羟基－△3－二氢呋喃酮衍生物,其中A和B与其所键合的碳原子一起形成5－或7－元环,该环中插入至少一个杂原子且是未取代或取代的;X代表烷基、卤素或烷氧基;Y代表氢、烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基;Z代表烷基、卤素或烷氧基;n代表数字0、1、2或3;G代表氢(a)或所示的基团(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)之一;E代表相应金属离子或铵离子;L代表氧或硫;M代表氧或硫;R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明书中所指示的含义。本发明还涉及生产所述化合物的方法和所述化合物作为杀寄生虫剂的应用,以及其中R8代表烷基的式(Ⅱ)的中间产物。
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