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公开(公告)号：CN103583900A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310546212.5
申请日：2013-11-06
Applicant: 长沙学院
CPC classification number: Y02P60/873
Abstract: 本发明涉及生物饲料领域，具体涉及一种含有丁酸梭菌的鲫鱼饲料，将丁酸梭菌与鲫鱼基础饲料按质量比为0.0001:1～0.0005:1的比例添加。不仅可以促进鲫鱼肠道蛋白消化吸收，提高鲫鱼增重率，减少病患，还可以减少鲫鱼粪便中氨氮含量和饲料资源的浪费，促进我国水产业的健康养殖和高效生产。
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公开(公告)号：CN114395030A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111612994.9
申请日：2021-12-27
Applicant: 长沙学院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/62 , C07K16/28 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23K20/147 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种调节鱼类肠道健康的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白为草鱼sFasL重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码上述蛋白的基因的cDNA序列如SEQ ID NO.2所示，含有上述蛋白编码基因的表达载体为重组质粒pGEX‑4T‑1‑sFasL。该重组蛋白的制备包括克隆草鱼sFasL蛋白基因、表达、纯化、复性。本发明重组蛋白具有很好的生物学活性和广泛的生物学功能，能够在短时间内显著改善肠道凋亡水平，降低鱼类肠道炎症因子的表达，显著缓解鱼类肠道炎症反应，有利于提高鱼类的抗病能力，可用于制备鱼类肿瘤坏死因子抗体，以及制备防治鱼类肠炎的药物或饲料添加剂，容易推广应用。
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公开(公告)号：CN110714016A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911205077.1
申请日：2019-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了JNK基因及其作为鱼类细菌性肠炎诊断分子标记物和治疗靶点的应用。本发明首次从草鱼肠道中克隆得到完整的JNK基因，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现，JNK基因在患细菌性肠炎的草鱼肠道中表达水平显著上调，且干预JNK活性后能够使鱼肠道炎症因子表达水平恢复至正常水平，因此，JNK基因可作为鱼类细菌性肠炎诊断分子标记物和治疗靶点，实现对鱼类细菌性肠炎的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN104737971B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510140568.8
申请日：2015-03-27
Applicant: 长沙学院
CPC classification number: Y02A20/131
Abstract: 本发明公开了一种采用水体渗透压调节剂养殖南美白对虾的方法，水体渗透压调节剂按照以下重量份的化学物质组配：氢氧化钠1-2，维生素C 0.01-0.02，维生素E0.01-0.02，氯化钙0.5-1，吡哆醇0.01-0.02，氯化钾0.1-0.5，硅酸钠0.001-0.003，井盐15-20，磷酸肌酸0.01-0.015，硼酸0.1-0.3，葡萄糖0.01-0.02，溴化钾0.02-0.04，碳酸氢钠0.02-0.05，硫酸镁8-10，大豆低聚糖0.1-0.15，海盐20-25，磷酸二氢钙5-8。通过对南美白对虾养殖淡水盐度和渗透压的调节，实现南美白对虾由高盐度海水生长环境适应低盐度淡水生长环境。
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公开(公告)号：CN102318752A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110143400.4
申请日：2011-05-31
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明公开了一种菌肽活性蛋白饲料及其制备和应用方法，利用甲基营养型毕氏酵母Pichia Pastoris这一理想的真核蛋白高水平表达系统，将青鱼鱼生长激素基因定向克隆到酵母整合型质粒载体，经转化、筛选、诱导表达，获得了高效表达的重组鱼生长激素基因工程酵母菌。通过以大米蛋白为发酵培养物进行生物发酵，制备菌肽活性蛋白饲料，而后直接使用或者将其与常用鱼类饲料混合使用，在降低饲料生产成本的同时，实现促生长和提高抗病的作用，从而增加鱼类养殖效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250913A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110143399.5
申请日：2011-05-31
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明公开了一种鱼类生长激素基因工程酵母菌及其构建方法。通过RT-PCR技术扩增出青鱼生长激素成熟肽cDNA编码区，将青鱼生长激素cDNA定向插入含强启动子AOXI的表达载体pPIC3.5k，构建表达载体pPIC3.5K-bcGH。电击转化导入组氨酸缺陷型酵母GS115菌株，获得基因工程菌。该菌株可以通过以大米蛋白为发酵培养物进行生物发酵，制备菌肽活性蛋白饲料，而后直接使用或者将其与常用鱼类饲料混合使用，在降低饲料生产成本的同时，实现促生长和提高抗病的作用，从而增加鱼类养殖效益。
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公开(公告)号：CN110305053A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910418611.0
申请日：2019-05-20
Applicant: 长沙学院
IPC: C07C381/00 , A01N41/02 , A01P1/00 , A23K50/80 , A23K20/105
Abstract: 本发明涉及植物有效成分提取领域，具体是涉及一种盐酸超声波提取大蒜素的方法及大蒜粉。本发明盐酸超声波提取大蒜素的方法包括以下步骤：(1)将浓盐酸与超纯水混合制得盐酸溶液；(2)大蒜去皮、洗净、捣碎，加入到步骤(1)制作的盐酸溶液中，避光酶解；(3)酶解后转入超声波避光破碎；(4)用纱布过滤，离心，弃沉淀取上清，即得大蒜素提取液，避光密封保存。本发明的优点在于：成本低，操作简单，能实现工业化批量生产并保持可观的提取率，极大地降低了大蒜素提取成本，可进一步提高大蒜素大规模应用的前景，改善水产养殖业因水体环境污染导致产业下滑的现状。
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公开(公告)号：CN109837224A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201810573945.0
申请日：2018-06-06
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明公开了一种小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂及其制备方法和应用，该小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂是以小龙虾加工废弃物为原料通过乳酸杆菌、枯草芽孢杆菌YS-45和酵母菌S-78的协同发酵制得。本发明小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂富含多种益生菌和氨基酸，且氨基酸的含量高达56.274μg/g，具有营养价值更高、应用范围更广、经济效益更大等优点，其制备方法具有处理工艺简单、操作方便、处理成本低等优点，能够用于大规模制备，有利于实现工业化生产。本发明小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂作为原料可广泛用于饲料领域，具有较好的经济价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN102952890A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210550014.1
申请日：2012-12-18
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鲫鱼肠道消化吸收率的基因分析方法，以在鲫鱼肠道细胞中调控营养物质消化吸收的关键转录因子CDX2的表达作为分析鲫鱼消化吸收率的依据，根据其荧光定量PCR结果来进行分子水平的分析，既涵盖传统的消化吸收率评定方法，又提出了更为方便的基因分析来进行评定：选择鲫鱼肠道细胞中CDX2基因的定量表达结果与传统湿式灰化定量法测的鲫鱼表观消化率呈正相关作为评定依据。与传统方法相比，本发明可以从分子水平准确的对鲫鱼表观消化率和以后的肠道消化吸收潜能进行评定，方法简单、方便，能够为鲫鱼饲料配方优化提供技术支持。
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