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公开(公告)号:CN119331871A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411801583.8
申请日:2024-12-09
Applicant: 长沙学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向PepT1缓解鱼类肠炎的核苷酸序列及其应用,该核苷酸序列包括正义链和反义链,其中正义链的序列如SEQ ID NO.6所示,反义链的序列如SEQ ID NO.7所示。本发明的靶向PepT1缓解鱼类肠炎的核苷酸序列,将其注射至鱼体内后,可有效敲低鱼类肠道PepT1基因的表达,且敲降效率达90%以上,具有敲降效率高的优点,可以完全抑制由细菌MDP诱导的鱼类肠道炎症因子IL‑1β的表达水平,显著缓解鱼类肠道炎症反应,具有良好的鱼类肠炎治疗效果,可为鱼类细菌性肠炎防治药物(如鱼类免疫调节剂、鱼类细菌性肠炎治疗药物)的研发和制备提供新的思路。
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公开(公告)号:CN118020876A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211390063.3
申请日:2022-11-08
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/142 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K10/30 , A23K20/105 , A23K20/20 , A23K20/174 , A23K20/163 , A23K20/26
Abstract: 本发明涉及饲料添加剂领域,公开了一种N‑甲基‑D‑天冬氨酸提高鱼类生长性能、改善肌肉品质和增强氨氮应激抵御能力的用途。本发明针对当前鱼类养殖中常出现的生长性能降低,鱼肉品质下降,易遭受水体氨氮胁迫等问题,提供一种N‑甲基‑D‑天冬氨酸提高鱼类生长性能、改善肌肉品质和增强氨氮应激抵御能力的用途,即以NMDA作为饲料添加剂、促生长剂、肉质改良剂或免疫增强剂,改良鱼类肉质,提高鱼类的肉质风味,明显提高湘云鲫的生长性能,改善其肌肉品质和风味,增强其氨氮胁迫的抵御能力,明显增加渔民养殖的经济收益。
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公开(公告)号:CN117179191A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202210599325.0
申请日:2022-05-30
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/142 , A23K20/147 , A01K61/10 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/105 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K20/174 , A61K38/05 , A61P1/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及饲料添加剂领域,公开了一种赖氨酰‑谷氨酸二肽作为添加剂促进鱼类生长、改良鱼肉风味和抑制细菌性肠炎的用途。本发明针对当前鱼类养殖中常出现的生长性能下降、肉质松散变差、养殖细菌性疾病频发的问题,提供了一种组方简单,可明显提高湘云鲫的生长性能,改善肌肉品质和风味,降低细菌诱发的肠道炎症,明显增加渔民养殖的经济收益的新型饲料添加剂。该添加剂中包含赖氨酰‑谷氨酸二肽,其为赖氨酸和谷氨酸结合的二肽物质,相比其他氨基酸,赖氨酰‑谷氨酸二肽能更好的在饲料制备的高温中保持其结构,免受高温破坏。
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公开(公告)号:CN110714070B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201911205134.6
申请日:2019-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种草鱼细菌性肠炎生物标记物及治疗靶点的应用。本发明首次从草鱼肠道中克隆得到完整的p38α基因、p38β基因,它们的cDNA序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明发现,p38α基因、p38β基因在患细菌性肠炎的草鱼肠道中表达水平显著上调,且干预p38活性后草鱼肠道炎症因子表达水平恢复至正常水平,因此,p38α基因、p38β基因可作为草鱼细菌性肠炎生物标记物和治疗靶点,实现对草鱼细菌性肠炎的诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN115715957A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211270913.6
申请日:2022-10-17
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明涉及颗粒饲料生产设备技术领域,公开了一种颗粒饲料营养后喷涂组合装置,包括传导连通结构和生产喷涂结构,传导连通结构的下端位置处固定连接有生产喷涂结构,传导连通结构包括入料槽板、防护隔板架和定位安装连通架,防护隔板架设在传导连通结构的内端上部,防护隔板架的中心固定连接有入料槽板,防护隔板架的下端位置固定连接有定位安装连通架,生产喷涂结构包括喷涂生产部件和吹干部件,喷涂生产部件设在生产喷涂结构的内端顶部位置处,喷涂生产部件的下端位置固定连接有吹干部件。本发明通过传导连通结构和生产喷涂结构的设置,实现颗粒饲料喷涂工作。
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公开(公告)号:CN110714016B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201911205077.1
申请日:2019-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了JNK基因及其作为鱼类细菌性肠炎诊断分子标记物和治疗靶点的应用。本发明首次从草鱼肠道中克隆得到完整的JNK基因,其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现,JNK基因在患细菌性肠炎的草鱼肠道中表达水平显著上调,且干预JNK活性后能够使鱼肠道炎症因子表达水平恢复至正常水平,因此,JNK基因可作为鱼类细菌性肠炎诊断分子标记物和治疗靶点,实现对鱼类细菌性肠炎的诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN110819574B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201911250990.3
申请日:2019-12-09
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明公开了一种从淤泥中筛选裂解红球藻的粘细菌的方法,该方法包括以下步骤:通过将灭活红球藻滴加在Wax固体培养基上,在灭活红球藻周围加入经预处理的淤泥进行培养,形成子实体;对子实体进行纯化培养,得到裂解红球藻的粘细菌。本发明从淤泥中筛选裂解红球藻的粘细菌的方法具有工艺简单、操作方便、成本低廉等优点,筛选得到的粘细菌能够裂解红球藻,为研究裂解红球藻的方法提供新的思路,为优化裂解红球藻、从中提虾青素的方法奠定基础,拓宽了粘细菌的应用范围;同时,本发明中采用淤泥来源分布广泛,从淤泥中筛选粘细菌,有利于丰富粘细菌资源。
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公开(公告)号:CN105123590B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201510673448.4
申请日:2015-10-16
Applicant: 长沙学院
IPC: A01K61/59
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/824
Abstract: 本发明公开了一种南美白对虾虾苗集中驯养的方法,包括培水、培养、驯化三个主要步骤,其中驯化是通过交叉同步改变南美白对虾虾苗生活环境中的渗透压、pH值、温度、氨氮浓度、亚硝酸盐浓度和溶氧量来驯化南美白对虾虾苗,淘汰不适合环境变化的南美白对虾虾苗,选择中最终存活的优质南美白对虾虾苗。本发明的驯化方法将大部分风险控制在虾苗期,将大部分损失控制在虾苗期。本发明提供的方法尽可能的模拟外塘养殖条件,把一些不适应外塘养殖条件的虾苗尽可能淘汰,把风险控制在虾苗期,驯化中的死亡虾苗比养殖两个月左右的成虾死亡所受的损失要少50倍,很大程度的节约了社会成本,降低了养殖过程中的潜在风险。
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公开(公告)号:CN106720929A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611073095.5
申请日:2016-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K10/12 , A23K10/18 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/142 , C12N1/20 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12R1/125 , C12R1/685
Abstract: 本发明公开了用于发酵生产富含牛磺酸的菌肽大米饲料制备方法,它涉及农畜牧业技术领域。制备方法:土豆培养基的配制,菌种的活化、培养;将大米、麸皮、豆粕、半胱氨酸、蛋氨酸称取后,搅拌混合均匀,高温蒸汽灭菌,冷却后为固体发酵物,将种子菌悬液,接种到灭菌好的固体发酵物中,再加入水,搅拌均匀,然后在固态发酵罐中培养,即得富含牛磺酸的菌肽大米饲料。酵母菌S‑78将淀粉转化为单糖,为发酵提供碳源;黑曲霉PL‑39产生蛋白酶、淀粉酶、果胶酶,生产有机酸如:柠檬酸、葡萄糖酸;三者共同作用产生多种类型酶,发酵降解大米、豆粕、麸皮,并在半胱氨酸,蛋氨酸的参与下生成富含牛磺酸的菌肽大米饲料。
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公开(公告)号:CN105995192A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610327599.9
申请日:2016-05-17
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/105 , A23K10/20 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K40/30
Abstract: 本发明公开了一种草鱼饲料用纳米缓释丁酸钠的制备方法,它涉及鱼类饲料技术领域。在氢氧化钠溶液中,均匀滴加正丁酸,滴加完成后反应1.5‑2.0小时,得丁酸钠溶液,丁酸钠溶液中加入辅料,辅料与丁酸钠溶液的质量比为1‑1.5:2,辅料为:蜂蜡2‑3份、棕榈蜡1‑2份、鱼油0.1‑0.5、聚乙二醇1‑4份,填充剂0.5‑1份、纳米缓释载体1‑1.5份,最后进行喷雾干燥即得纳米缓释丁酸钠,干燥温度为200‑220℃。采用纳米包埋技术对丁酸钠进行纳米包埋,克服了丁酸钠有异味,易潮解,难以被肠道利用,不能持续为肠道提供能量的缺点。促进了草鱼肠道的健康,提高营养物质的吸收,提高草鱼养殖的经济效益。
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