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公开(公告)号：CN109837224A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201810573945.0
申请日：2018-06-06
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明公开了一种小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂及其制备方法和应用，该小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂是以小龙虾加工废弃物为原料通过乳酸杆菌、枯草芽孢杆菌YS-45和酵母菌S-78的协同发酵制得。本发明小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂富含多种益生菌和氨基酸，且氨基酸的含量高达56.274μg/g，具有营养价值更高、应用范围更广、经济效益更大等优点，其制备方法具有处理工艺简单、操作方便、处理成本低等优点，能够用于大规模制备，有利于实现工业化生产。本发明小龙虾加工废弃物微生物发酵制剂作为原料可广泛用于饲料领域，具有较好的经济价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN114395030A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111612994.9
申请日：2021-12-27
Applicant: 长沙学院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/62 , C07K16/28 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23K20/147 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种调节鱼类肠道健康的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白为草鱼sFasL重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码上述蛋白的基因的cDNA序列如SEQ ID NO.2所示，含有上述蛋白编码基因的表达载体为重组质粒pGEX‑4T‑1‑sFasL。该重组蛋白的制备包括克隆草鱼sFasL蛋白基因、表达、纯化、复性。本发明重组蛋白具有很好的生物学活性和广泛的生物学功能，能够在短时间内显著改善肠道凋亡水平，降低鱼类肠道炎症因子的表达，显著缓解鱼类肠道炎症反应，有利于提高鱼类的抗病能力，可用于制备鱼类肿瘤坏死因子抗体，以及制备防治鱼类肠炎的药物或饲料添加剂，容易推广应用。
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公开(公告)号：CN110714016A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911205077.1
申请日：2019-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了JNK基因及其作为鱼类细菌性肠炎诊断分子标记物和治疗靶点的应用。本发明首次从草鱼肠道中克隆得到完整的JNK基因，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现，JNK基因在患细菌性肠炎的草鱼肠道中表达水平显著上调，且干预JNK活性后能够使鱼肠道炎症因子表达水平恢复至正常水平，因此，JNK基因可作为鱼类细菌性肠炎诊断分子标记物和治疗靶点，实现对鱼类细菌性肠炎的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN117030953A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310813345.8
申请日：2023-07-05
Applicant: 长沙学院
IPC: G01N33/12 , G01N33/68 , C12Q1/6888 , G01N30/02 , A23K50/80 , A23K20/147 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K10/30 , A23K20/105 , A23K20/20 , A23K20/26
Abstract: 本发明提供了一种筛选湘云鲫饲料蛋白质水平的方法，包括以下步骤：S1：将不同蛋白质含量的饲料进行分组；S2：将步骤S1分组的饲料分别连续饲喂相同体重的湘云鲫；S3：饲养结束后，采集湘云鲫两侧背部肌肉制备试验样品；S4：对所述试验样品进行肉质分析，所述肉质分析包括对胴体和肌肉组成分析、肌肉氨基酸含量分析、肌肉风味核苷酸含量分析、肌肉质构分析、肌肉发育相关基因表达水平的分析、肌肉抗氧化功能分析或/和肌肉自噬状态的分析。相比现有技术，本发明的筛选方法分析更全面，获得的数据更准确，最终确认蛋白质水平为29％的饲料能提高湘云鲫的肌肉品质。
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公开(公告)号：CN112680402A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110018244.2
申请日：2021-01-07
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明属于鱼类细胞培养技术领域，公开了一种鱼类靶向基因营养调控细胞模型的建立方法及应用。所述方法包括鱼类肠道上皮细胞原代、传代培养与鉴定：(1)原代培养：采用的机械法加0.05vol％的胰蛋白酶温和性消化液的处理方法，对肠道细胞的损伤较少，有利于促进其增殖；(2)传代培养：传代培养过程中使用0.05vol％的胰蛋白酶温和性消化液进行消化，保持肠道细胞的活力，有利于细胞的传代培养；(3)鉴定：通过细胞免疫荧光技术鉴定鱼肠道上皮细胞。该方法提供的鱼类靶向基因营养调控细胞模型可以直接用于营养物质对靶向基因的作用机制研究及外源基因的功能研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118853901A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410999543.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鳊鱼肌苷酸含量相关的SNP分子标记及其应用，此类SNP分子标记为位于鳊鱼ampd1基因片段序列的第141bp、第185bp、第223bp和第250bp处的碱基突变，其中，第141bp处的碱基为A或T，第185bp处的碱基为A或C，第223bp处的碱基为A或G，第250bp处的碱基为A或G。本发明的SNP分子标记用于辅助育种或用于关联分析鳊鱼肌苷酸含量时，可以快捷方便地筛选出高肌苷酸含量鳊鱼，即纯合基因型品种，不仅为鳊鱼(如合方鳊和团头鲂)的标记辅助育种选择奠定坚实基础，还可以提高鳊鱼的品质，提升生产经济效益。
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公开(公告)号：CN118000360A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211391237.8
申请日：2022-11-08
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/105 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/20 , A23K20/174 , A23K20/163 , A23K20/26
Abstract: 本发明属于饲料添加剂技术领域，公开了一种促进鱼生长、抗氨氮胁迫的饲料添加剂及饲料。本发明的饲料添加剂中包含N‑甲基‑D‑天冬氨酸、赖氨酰谷氨酸二肽和甜菜碱，该饲料添加剂组方简单，可明显提高鱼生长性能，降低鱼内脏脂肪，增强鱼氨氮胁迫抵御能力，解决了当前鱼养殖规模过高，饲料营养单一，导致其生长性能降低，抗逆能力下降，易遭受水体氨氮胁迫等问题，可明显增加渔民养殖的经济收益。
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公开(公告)号：CN117887714A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311715444.9
申请日：2023-12-13
Applicant: 长沙学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A61K31/713 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向干预草鱼C1ql2基因表达的siRNA及其应用，该siRNA的上游引物序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，siRNA的下游引物序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的靶向干预草鱼C1ql2基因表达的siRNA，将其注射至草鱼体内后，对草鱼C1ql2基因的抑制效率达50％以上，具有敲降效率高的优点；同时，敲低的草鱼C1ql2基因能下调草鱼肠道组织中CR1、C3、C5、C7、TNF‑α、IL‑1β、IL‑8等免疫相关基因的表达，显著缓解由细菌LPS和MDP诱发的肠道炎症反应，可为开发鱼类肠道免疫调节剂提供依据。
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公开(公告)号：CN114671945A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210042932.7
申请日：2022-01-14
Applicant: 长沙学院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P37/04 , A61P31/04 , A61P1/00 , A23K50/80 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种草鱼细菌小肽识别受体及其制备方法与应用，该草鱼细菌小肽识别受体为草鱼NOD2‑LRR蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因的cDNA序列如SEQ ID NO.2所示。该草鱼细菌小肽识别受体的制备包括克隆草鱼NOD2基因、表达、纯化、复性。本发明中，首次利用分子对接方法建立了草鱼NOD2对细菌MDP的免疫识别模型，利用原核表达系统成功获得了NOD2‑LRR蛋白，结果表明NOD2‑LRR蛋白具有对细菌MDP的结合活性，可特异性识别细菌MDP，在细菌MDP免疫识别中发挥中重要的作用，在开发新型抗菌药物、免疫增强剂和饲料添加剂等方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN110714070A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911205134.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种草鱼细菌性肠炎生物标记物及治疗靶点的应用。本发明首次从草鱼肠道中克隆得到完整的p38α基因、p38β基因，它们的cDNA序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明发现，p38α基因、p38β基因在患细菌性肠炎的草鱼肠道中表达水平显著上调，且干预p38活性后草鱼肠道炎症因子表达水平恢复至正常水平，因此，p38α基因、p38β基因可作为草鱼细菌性肠炎生物标记物和治疗靶点，实现对草鱼细菌性肠炎的诊断和治疗。
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