公开(公告)号：CN119331871A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411801583.8

申请日：2024-12-09

Applicant: 长沙学院

Inventor： 瞿符发 ,  刘臻 ,  周毅 ,  张霞 ,  唐建洲 ,  曹申平 ,  周勇华 ,  何志敏 ,  毛庄文 ,  刘绍春

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向PepT1缓解鱼类肠炎的核苷酸序列及其应用，该核苷酸序列包括正义链和反义链，其中正义链的序列如SEQ ID NO.6所示，反义链的序列如SEQ ID NO.7所示。本发明的靶向PepT1缓解鱼类肠炎的核苷酸序列，将其注射至鱼体内后，可有效敲低鱼类肠道PepT1基因的表达，且敲降效率达90％以上，具有敲降效率高的优点，可以完全抑制由细菌MDP诱导的鱼类肠道炎症因子IL‑1β的表达水平，显著缓解鱼类肠道炎症反应，具有良好的鱼类肠炎治疗效果，可为鱼类细菌性肠炎防治药物(如鱼类免疫调节剂、鱼类细菌性肠炎治疗药物)的研发和制备提供新的思路。

公开(公告)号：CN117887714A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311715444.9

申请日：2023-12-13

Applicant: 长沙学院

Inventor： 刘臻 ,  张霞 ,  瞿符发 ,  唐建洲 ,  周毅 ,  曹申平 ,  周勇华 ,  毛庄文 ,  何志敏 ,  刘绍春

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/87 ,  A61K31/713 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向干预草鱼C1ql2基因表达的siRNA及其应用，该siRNA的上游引物序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，siRNA的下游引物序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的靶向干预草鱼C1ql2基因表达的siRNA，将其注射至草鱼体内后，对草鱼C1ql2基因的抑制效率达50％以上，具有敲降效率高的优点；同时，敲低的草鱼C1ql2基因能下调草鱼肠道组织中CR1、C3、C5、C7、TNF‑α、IL‑1β、IL‑8等免疫相关基因的表达，显著缓解由细菌LPS和MDP诱发的肠道炎症反应，可为开发鱼类肠道免疫调节剂提供依据。

公开(公告)号：CN117030953A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310813345.8

申请日：2023-07-05

Applicant: 长沙学院

Inventor： 何志敏 ,  刘臻 ,  李艳芳 ,  曹申平 ,  蔡雨阳 ,  唐建洲 ,  瞿符发 ,  周勇华 ,  毛庄文

IPC: G01N33/12 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6888 ,  G01N30/02 ,  A23K50/80 ,  A23K20/147 ,  A23K10/22 ,  A23K10/37 ,  A23K20/158 ,  A23K20/163 ,  A23K10/30 ,  A23K20/105 ,  A23K20/20 ,  A23K20/26

Abstract: 本发明提供了一种筛选湘云鲫饲料蛋白质水平的方法，包括以下步骤：S1：将不同蛋白质含量的饲料进行分组；S2：将步骤S1分组的饲料分别连续饲喂相同体重的湘云鲫；S3：饲养结束后，采集湘云鲫两侧背部肌肉制备试验样品；S4：对所述试验样品进行肉质分析，所述肉质分析包括对胴体和肌肉组成分析、肌肉氨基酸含量分析、肌肉风味核苷酸含量分析、肌肉质构分析、肌肉发育相关基因表达水平的分析、肌肉抗氧化功能分析或/和肌肉自噬状态的分析。相比现有技术，本发明的筛选方法分析更全面，获得的数据更准确，最终确认蛋白质水平为29％的饲料能提高湘云鲫的肌肉品质。

公开(公告)号：CN114395030A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202111612994.9

申请日：2021-12-27

Applicant: 长沙学院

Inventor： 刘臻 ,  瞿符发 ,  刘真珍 ,  周勇华 ,  唐建洲 ,  晏玉叶 ,  曹申平 ,  何志敏 ,  毛庄文

IPC: C07K14/705 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/62 ,  C07K16/28 ,  A61K38/17 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A23K20/147 ,  A23K50/80

Abstract: 本发明公开了一种调节鱼类肠道健康的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白为草鱼sFasL重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码上述蛋白的基因的cDNA序列如SEQ ID NO.2所示，含有上述蛋白编码基因的表达载体为重组质粒pGEX‑4T‑1‑sFasL。该重组蛋白的制备包括克隆草鱼sFasL蛋白基因、表达、纯化、复性。本发明重组蛋白具有很好的生物学活性和广泛的生物学功能，能够在短时间内显著改善肠道凋亡水平，降低鱼类肠道炎症因子的表达，显著缓解鱼类肠道炎症反应，有利于提高鱼类的抗病能力，可用于制备鱼类肿瘤坏死因子抗体，以及制备防治鱼类肠炎的药物或饲料添加剂，容易推广应用。

公开(公告)号：CN113265482A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110506356.2

申请日：2021-05-10

Applicant: 长沙学院

Inventor： 何志敏 ,  刘娜 ,  余清婷 ,  李根 ,  朱肖霞 ,  杨铭 ,  胡珊巍

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了鉴别金银花与山银花的单核苷酸多态性位点，所述SNPs包括：219A/G和864C/T。本发明还提供可鉴别山银花亚种的SNP位点，包括：40T/C、97T/C、107A/G、141T/C、219A/G、235A/C、252A/C、327T/C、364T/G、543A/G、597T/C、616A/G、630A/G、711C/T、797A/G、807T/C、846C/T、849T/C、864C/T。本发明还提供了扩增上述SNP位点的引物。本发明通过分析FNSII的SNPs对金银花与山银花进行鉴别分析，可用于鉴定金银花与山银花，以及山银花亚种之间的鉴定。