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公开(公告)号：CN103421707A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310306437.3
申请日：2013-07-19
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种藏猪源芽孢杆菌及其应用。所公开的藏猪源芽孢杆菌经细菌形态学鉴定、生化鉴定和分子学鉴定，按照分类将其命名为枯草芽孢杆菌BY-2（Bacillus subtilis BY-2），保藏编号为：CCTCC NO：M2012535。该枯草芽孢杆菌BY-2从藏猪盲肠内容物中分离，能产生较高的纤维素分解酶，具有降解羧甲基纤维素钠的能力。
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公开(公告)号：CN102366518B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110313919.2
申请日：2011-10-17
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助乙醇/正丁醇双水相萃取薯蓣皂苷的方法，以乙醇/正丁醇双水相体系作为提取剂，用超声波辅助双水相体系萃取薯蓣皂苷，再用酸水解得到薯蓣皂苷元。每克薯蓣干粉可得到32mg以上薯蓣皂苷元，纯度达到90％以上，回收率超过85％。本发明与传统的酸水解和索氏提取方法比较，具有条件温和，提取快速，容易放大，酸用量少，污染小等优点；与一般的盐/短链醇双水相比较具有萃取完全，上下相溶剂皆可回收重复利用，高效，绿色，环保等优点。
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公开(公告)号：CN101151983B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200610104646.X
申请日：2006-09-26
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于乳品饮料加工技术领域，具体涉及到一种常温下可长期保存的蜂蜜山楂山羊奶饮料及制备方法。现有技术存在着不能提供可在常温条件长期保存液态山羊奶复合饮料的问题。为了克服现有技术存在的问题，本发明提供了一种采用新方法制备的蜂蜜山楂山羊奶饮料，包括以下重量百分比的原料，山羊奶40％～46％，蜂蜜4～6％，山楂汁6～8％，纯净水35％～40％，白砂糖2～4％，山羊奶稳定剂0.2％～0.5％，食用酸味剂0.5％～1.5％。其制备方法包括：(一)备料；(二)巴氏杀菌；(三)标准化配制；(四)脱膻处理；(五)预热均质；(六)灭菌；(七)无菌罐装。
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公开(公告)号：CN102659652A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210106234.5
申请日：2012-04-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07C403/24 , C09B61/00
Abstract: 本发明提供一种从雨生红球藻中提取总虾青素的固相萃取方法，包括如下步骤：（1）固相萃取：将雨生红球藻粉与硅胶以重量比1:1-5:1混合均匀，然后每10g雨生红球藻加入1～5mL的甲醇、10～20mL的石油醚及1～5mL的二氯甲烷，搅拌萃取0.1～1h，将萃取混合物装入层析柱中；（2）洗脱：用甲醇洗脱，收集红色流出液部分；（3）浓缩：将所述红色部分流出液减压蒸馏，得到暗红色虾青素油状液体。本发明提供的固相萃取方法操作步骤简单、时间短、回收率高、有机溶剂消耗少，环境污染小、生产成本低，且易工业放大。
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公开(公告)号：CN101899526B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010263060.4
申请日：2010-08-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种山羊产羔性状的分子标记选择方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用引物P1和P2在PCR条件下分别扩增KITL基因内含子1和6，根据琼脂糖凝胶电泳结果判定目的片段的大小；用限制性内切酶CviAⅡ消化引物P1的PCR扩增产物后，再用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测酶切后的扩增片段，引物P1的扩增产物存在2个碱基的突变；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P2的PCR扩增产物，引物P2的扩增产物存在1个碱基的突变，然后对引物P1和P2的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊、西农萨能奶山羊和布尔山羊的产羔数之间进行关联分析，表明KITL基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可作为山羊产羔数性状选择的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101906480B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010278144.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用对引物P1在PCR条件下进行扩增Kisspeptin基因内含子2，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1的PCR扩增产物，发现引物P1扩增位点存在1个碱基的突变和8bp的碱基缺失，然后对引物P1的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：Kisspeptin基因内含子2由引物P1检测的SNPs位点可用作山羊产羔数性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN101928774A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010199157.3
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素（GH）基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对反应（PCR）引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代（F1和F2代）3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择（3月龄）的分子标记。
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公开(公告)号：CN104327139B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410507918.5
申请日：2014-09-28
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种虫草素晶体的制备方法，包括下述步骤：1)以培养蛹虫草子座剩余的基质为原料，将基质粉碎后以有机溶剂进行浸提，离心收集上清液；2)利用大孔树脂吸附色谱柱对离心后的粗液进行纯化；3)步骤2)所得虫草素采用乙醇、硫酸铵组成的双水相体系进行富集并收集样品；4)装层析柱，甲醇溶液洗脱，洗脱液减压蒸馏浓缩，浓缩的洗脱液甲醇洗脱，洗脱液结晶得到虫草素晶体。本发明公开的虫草素晶体的制备方法降低了生产成本，并且提高了虫草素纯度，避免了有机溶剂残留。
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