公开(公告)号：CN101928774B

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201010199157.3

申请日：2010-06-12

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 曹斌云 ,  安小鹏 ,  侯金星 ,  王利心 ,  王建刚 ,  宋宇轩

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素（GH）基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对反应（PCR）引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代（F1和F2代）3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择（3月龄）的分子标记。

公开(公告)号：CN101928774A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN201010199157.3

申请日：2010-06-12

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 曹斌云 ,  安小鹏 ,  侯金星 ,  王利心 ,  王建刚 ,  宋宇轩

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素（GH）基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对反应（PCR）引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代（F1和F2代）3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择（3月龄）的分子标记。