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公开(公告)号:CN118006803B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202410327195.4
申请日:2024-03-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于遗传生物学技术领域,具体涉及一种与绵羊高海拔适应相关的分子标记及其应用。所述分子标记为SEQ ID NO.1~3所示的DNA片段组合和SEQ ID NO.4~6所示的DNA片段组合;SEQ ID NO.1~3所示的DNA片段组合对应绵羊β‑珠蛋白基因座A单倍型,该单倍型绵羊具有高海拔适应性;SEQ ID NO.4~6所示的DNA片段组合对应绵羊β‑珠蛋白基因座B单倍型,该单倍型绵羊不具有高海拔适应性。本发明还提供了用于检测该结构变异的特异性引物对和检测方法,本发明所述分子标记揭示了绵羊β‑珠蛋白基因座A单倍型与高海拔适应相关,可用于绵羊高海拔适应性引种和品种选育。
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公开(公告)号:CN119251903A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411294270.8
申请日:2024-09-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06V40/20 , G06V10/44 , G06V10/62 , G06V10/52 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供了一种羊只行为识别方法、系统、设备及存储介质,属于计算机视觉技术领域,本发明首先在DeepSORT模型中引入注意力机制和在线掩码策略,构建羊只追踪模型;在YOLOv8模型中添加多尺度组卷积模块和自适应下采样模块,构建羊只行为识别模型。在对视频数据中的图像进行抽帧裁剪后,将裁剪后的图像输入羊只追踪模型对羊个体进行持续追踪,将追踪到的带有唯一标识符ID的多个图像输入羊只行为识别模型,对单只羊的行为进行识别。并记录同一只羊在不同时间、不同位置的形态特征出现的频率和持续时间,根据同一形态特征出现的频率和持续时间对羊只的行为进行分类。本发明克服了单只羊处理存在的局限性,极大地提高了检测精度和行为识别的准确度。
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公开(公告)号:CN119251869A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411294269.5
申请日:2024-09-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06V40/10 , G06V10/26 , G06V10/42 , G06V10/44 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/0499 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种单视角山羊体尺测量方法、系统、设备与介质,涉及计算机三维视觉点云技术领域,包括步骤:获取山羊点云数据;将山羊点云数据划分成一系列的点云块,并将部分点云块掩盖,获得待输入的单视角点云块;将单视角点云块与位置特征输入深度神经网络模型的特征编码器,学习特征的注意力权重,并通过前馈网络获得粗点特征以及关键点特征,通过单视角点云块的全局特征对三维点云进行建模,获得三维点云坐标,利用全局特征、关键点特征和粗点特征进行迭代优化,预测山羊的体尺参数。本发明模拟真实场景中单视角点云的采集,也对全局特征、部分点云的粗特征和关键点特征进行优化,避免了传统方法对山羊造成可能的伤害。
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公开(公告)号:CN116640859B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202310640248.3
申请日:2023-05-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊TRIB3基因单核苷酸多态性标记在乳成分性状早期选择中的应用。以奶山羊全基因组DNA为模板,利用PCR扩增奶山羊TRIB3基因部分片段,通过测序技术分析TRIB3基因突变位点g.59957364G>A的基因型。根据其不同基因型与乳成分性状关联分析结果,该突变位点具有与奶山羊乳成分性状显著关联的单核苷酸多态性标记,可用于快速建立羊乳品质优良的奶山羊遗传资源种群,有利于对乳成分性状优势奶山羊群体进行早期选择及加快良种选育进程。
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公开(公告)号:CN117417883A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311239109.6
申请日:2023-09-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/077 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域,具体涉及提高绵羊胚胎干细胞多能性相关基因表达的培养体系及培养方法。所述培养体系以小鼠胎儿成纤维细胞作为饲养层细胞,以mTeSRTM Plus为基础培养液,并添加2.5μM的IWR‑1作为ESCs培养液;所述基因包括OCT4、SOX2、NANOG、DPPA3、LIN28和SALL4。所述培养方法包括:饲养层细胞制备;绵羊胚胎干细胞分离;绵羊胚胎干细胞传代培养。所述培养方法得到的绵羊胚胎干细胞在转录组及蛋白水平表达多能性相关基因,并具有向三个胚层分化的能力,可广泛应用于绵羊胚胎发育过程中重要基因的鉴定与筛选,基因编辑动物制备,人类疾病研究,也能够为绵羊干细胞育种提供基础材料等。
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公开(公告)号:CN116824141A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310726197.6
申请日:2023-06-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V40/10
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的牲畜图像实例分割方法及装置,涉及计算机视觉领域,方法包括:对单只牲畜和多只牲畜的图像采集作为数据集;通过改进卷积神经网络ConvNeXt‑T对图像特征提取,利用特征金字塔得到不同尺度的特征图;通过改进DynamicRCNN网络结构作为目标检测,对特征图中目标进行分类和位置回归;通过改进的RefineMask分割网络,对特征图中目标的轮廓进行分割,利用细化策略获得精准的分割结果。本发明提出的实例分割方法可以精准的定位和分割出复杂场景下每个牲畜的不规则轮廓,缓解了由于背景和牲畜重叠度高而为其他视觉任务带来的挑战。
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公开(公告)号:CN116640859A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310640248.3
申请日:2023-05-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊TRIB3基因单核苷酸多态性标记在乳成分性状早期选择中的应用。以奶山羊全基因组DNA为模板,利用PCR扩增奶山羊TRIB3基因部分片段,通过测序技术分析TRIB3基因突变位点g.59957364G>A的基因型。根据其不同基因型与乳成分性状关联分析结果,该突变位点具有与奶山羊乳成分性状显著关联的单核苷酸多态性标记,可用于快速建立羊乳品质优良的奶山羊遗传资源种群,有利于对乳成分性状优势奶山羊群体进行早期选择及加快良种选育进程。
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公开(公告)号:CN113373237A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110446733.8
申请日:2021-04-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用qPCR技术检测绵羊FecB基因多态性的引物组及其方法。所述的引物组由引物对1和引物对2组成,其中,引物对1的下游引物3’端和++型的基因位点相匹配;引物对2的下游引物的3’端和BB型的基因位点相匹配。将待测样品分别用引物对1和引物对2进行qPCR扩增,扩增结束后根据两个荧光信号达到阈值的顺序即可判断出FecB基因型。该方法与传统的PCR‑Sanger测序及Taqman探针方法检测相比,节省检测成本、缩短检测周期和提高检测精准性。本发明提供的方法能快速有效地检测出绵羊FecB的BB基因型,为从大群体中筛选出产羔率更高的FecB的BB基因型亲本提供了一种简便易行、廉价有效的方法。
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公开(公告)号:CN105112350B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201510571587.6
申请日:2015-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种罗伊乳酸杆菌无抗性标记基因整合体系的建立方法及其应用,利用点突变技术获得罗伊乳酸杆菌pheS基因的点突变基因pheSM,并将其与红霉素抗性基因构建整合框架LR‑pheSM‑em‑RR,电转化至L.reuteri XNY感受态细胞,红霉素筛选获得pheSM基因重组乳酸杆菌L.reuteri XNYM;然后,构建插入基因整合框架,再将其电转化至pheSM基因重组罗伊乳酸杆菌感受态细胞,利用对‑氯‑苯丙氨酸抗性筛选即可获得无抗性标记的重组乳酸杆菌。本发明不将抗性基因引入宿主菌基因组中,避免抗性基因的生物安全隐患以及对上下游基因的极性作用;利用该体系可对宿主菌进行多次基因定点整合。
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公开(公告)号:CN106957858A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201610854587.1
申请日:2016-09-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/103 , C12N2800/106 , C12N2800/80
Abstract: 本发明提供了一种利用CRISPR/Cas9系统共同敲除绵羊MSTN、ASIP、BCO2基因的方法。本发明首先获得针对绵羊MSTN第二外显子和第三外显子的sgRNA识别区的两段DNA序列、针对绵羊ASIP第五外显子的sgRNA识别区的两段DNA序列、针对绵羊BCO2第二外显子的sgRNA识别区的两段DNA序列,分别设计并和成相应的sgRNA寡核苷酸序列;接着分别构建针对绵羊MSTN第二外显子和第三外显子、针对绵羊ASIP第五外显子、针对绵羊BCO2第二外显子,且含T7启动子的saRNA体外转录载体;利用Cas9和sgRNA的体外转录载体通过体外转录获得Cas9 mRNA和sgRNA,通过受精卵注射可用于生产MSTN、ASIP、BCO2共同敲除的转基因绵羊。
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