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公开(公告)号：CN115317447B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210965291.2
申请日：2022-08-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种共载吲哚菁绿和索拉非尼胶束及其制备方法与应用，将吲哚菁绿和索拉非尼装载入聚合物胶束中，得到共载吲哚菁绿和索拉非尼胶束；所述聚合物为PEG‑P(CL‑DTC)，或者聚合物为PEG‑P(CL‑DTC)和ApoE‑PEG‑P(CL‑DTC)。本发明解决吲哚菁绿和索拉非尼各自的不足，并在恶性脑胶质瘤的治疗中产生显著的协同效应，不仅能提高ICG和SF在脑肿瘤的富集和PTT/PDT疗效，还可抑制PDT导致的肿瘤新生血管生成，协同抑制脑胶质瘤的增殖。结果发现，制备的胶束载药稳定，在近红外激光（NIR）照射下能显著升高温度,并产生大量ROS，显著增强了细胞毒性，外加激光NIR治疗荷原位U‑87 MG瘤小鼠，能大大延缓脑肿瘤生长，并延长小鼠的中位生存期。
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公开(公告)号：CN116687851A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310675154.X
申请日：2023-06-08
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/62 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K31/7068 , A61K31/519 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物与免疫检查点抑制剂共递送胶束，包括聚合物、化疗药物前药以及免疫检查点抑制剂；将聚合物、药物以及溶剂的混合液加入缓冲液中，得到上述化疗药物与免疫检查点抑制剂共递送胶束。本发明基于含DTC链段的聚合物制备了化疗药物以及免疫检查点抑制剂共递送胶束，通过清除MDSC和抑制IDO1酶活性达到高效的小鼠非小细胞肺癌的化学免疫治疗效果，而且本发明胶束的粒径为10‑30 nm，静脉注射小粒径、主动靶向的ATN1‑mG/N可增多肿瘤渗透和肿瘤细胞摄取；药物协同指数（CI）分别为0.2和0.1，该结果确认了化疗药物以及免疫检查点抑制剂有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN116650415A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310565651.4
申请日：2023-05-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向双重抗凋亡蛋白聚合物胶束及其制备方法与应用，以聚合物载体装载两种同时抑制抗凋亡蛋白BCL‑2和MCL‑1表达的小分子药物克服单药耐药性。现有VEN与SOR在临床治疗中都因需要使用高剂量而产生明显的血液学毒性，降低了总体治疗效果，本发明公开了新的靶向双重抗凋亡蛋白聚合物胶束，有效解决了现有技术存在的剂量大、毒性大的问题。实验结果综合表明本发明TPMs‑V/S有效降低了VEN和SOR的剂量、毒副作用，有效提高了双药的疗效。
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公开(公告)号：CN113679670A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110877728.2
申请日：2021-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K9/19 , A61K31/4706 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P19/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种载氯喹化合物的囊泡纳米药物及其制备方法与应用。以聚合物、氯喹化合物为原料，制备载氯喹化合物的囊泡纳米药物，聚合物包括亲水链段、疏水链段，所述疏水链段的侧链为含双硫键的二硫戊环。本发明研发了安全高效的巨噬细胞靶向的纳米药物用于治疗类风湿性关节炎，设计聚合物囊泡来高效装载、靶向递送和控制释放药物羟氯喹或者氯喹，提高了药物在细胞质的富集，并复极化M1M为M2M、减少分泌促炎细胞因子、增加分泌抑炎细胞因子，能抑制DC活化，还能清除ROS，在炎症关节富集。体外和体内的实验结果都证实了载氯喹化合物的囊泡纳米药物能靶向治疗类风湿性关节炎。
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公开(公告)号：CN111973556A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010845920.9
申请日：2020-08-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/68 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了载小分子药聚合物囊泡及其制备方法与应用，载小分子药聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物与小分子药物组装制备得到；或者由两亲性嵌段聚合物与官能化两亲性嵌段聚合物组装交联并负载小分子药物，再与靶向单抗反应得到。本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。因此，该囊泡体系有望成为简单且集多功能于一身的纳米平台，用于高效及特异性靶向递送硫酸长春新碱至多发性骨髓瘤细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511387A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910819116.0
申请日：2019-08-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00 , C08B37/08 , C08G69/48 , C08G69/10 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸-g-聚酪氨酸-硫辛酸共聚物、聚多肽纳米粒及其制备方法与应用。首先，通过开环聚合以及羧基与氨基的反应得到HA-PTyr-LA共聚物，该方法简便可控，且制得的聚合物具有良好的生物相容性和生物降解性。然后，用该聚合物经自组装得到粒径可控、稳定性好、具有还原响应性和高载药量的纳米粒。该纳米药物能在体内长循环，有效地富集到肿瘤部位，进而较好地抑制4T1皮下肿瘤的生长，更能有效地防止乳腺癌细胞在肺部的远端转移。
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公开(公告)号：CN110483756A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910780914.7
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/08 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种末端含硫辛酰基的星型聚合物的制备方法及聚合物纳米粒子的制备方法。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN110339368A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910780522.0
申请日：2016-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/537 , A61P35/00 , C08J3/03 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G64/18
Abstract: 本发明公开了一种还原响应的靶向聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药胶束的制备方法。由两亲性聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药聚合物和末端键合靶向分子的两亲性聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药聚合物在缓冲液中自组装得到还原响应的靶向聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药胶束；胶束的粒径为30～150纳米，美登素的载药量为2～60 wt.%。本发明提供的还原响应的靶向聚碳酸酯美登素前药胶束具有靶向性，两亲性和生物可降解性，由其可制备纳米药物，能够显著提高药物的水溶性、增强药物在循环过程中的稳定性、改善药物药代动力学行为以及提高药物生物利用度；可在制备恶性肿瘤如黑色素瘤靶向治疗药物中应用。
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公开(公告)号：CN110251456A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910492397.3
申请日：2019-06-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K38/38 , A61K38/41
Abstract: 本发明公开了一种纳米凝胶的制备方法与应用。本发明将聚合物-赖氨酸-四唑和透明质酸-胱胺-甲基丙烯酸混合液作为微流控的水相，有机溶剂作为微流控的油相；通过微流控技术得到纳米液滴，再进行光照反应得到纳米凝胶；聚合物为透明质酸或其衍生物。本发明通过联用微流控和光控“四唑-烯”点击化学方法制备纳米凝胶，得到的纳米凝胶尺寸较小，可达到100nm以下，且分布均一、粒径可控，在药物控制释放载体等领域具有很好的应用前景。本发明纳米凝胶的制备方式具有很强的选择性，形成的粒子理化性质稳定，与包载的药物不反应，可以很好的保持药物的功效，实现完全、可控的释放，从而可作为蛋白质和核酸药物的优良缓释载体。
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公开(公告)号：CN108586722B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810172208.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/08 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种末端含硫辛酰基的星型聚合物、其制备方法及由其制备的聚合物纳米粒子与应用。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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