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公开(公告)号：CN111973556A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010845920.9
申请日：2020-08-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/68 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了载小分子药聚合物囊泡及其制备方法与应用，载小分子药聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物与小分子药物组装制备得到；或者由两亲性嵌段聚合物与官能化两亲性嵌段聚合物组装交联并负载小分子药物，再与靶向单抗反应得到。本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。因此，该囊泡体系有望成为简单且集多功能于一身的纳米平台，用于高效及特异性靶向递送硫酸长春新碱至多发性骨髓瘤细胞。
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公开(公告)号：CN111973556B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010845920.9
申请日：2020-08-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/68 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了载小分子药聚合物囊泡及其制备方法与应用，载小分子药聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物与小分子药物组装制备得到；或者由两亲性嵌段聚合物与官能化两亲性嵌段聚合物组装交联并负载小分子药物，再与靶向单抗反应得到。本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。因此，该囊泡体系有望成为简单且集多功能于一身的纳米平台，用于高效及特异性靶向递送硫酸长春新碱至多发性骨髓瘤细胞。
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公开(公告)号：CN110317281A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910551216.X
申请日：2019-06-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了透明质酸-g-叶酸两亲性聚合物及其应用，主链为亲水性透明质酸、侧链为疏水性的叶酸，可高效稳定负载小分子抗癌药物，延长药物的血液循环时间；在肿瘤部位的富集量高，达到12.0%ID/g，到达肿瘤组织后，双重靶向纳米药物与肿瘤细胞表面紧密结合并通过受体介导的内吞作用有效进入肿瘤细胞内，然后在肿瘤细胞内实现药物快速释放，从而产生高效治疗作用。本发明聚合物生物相容性和可降解性好，方便排出体外；克服了药物运载效率低、肿瘤部位富集量少、细胞内吞效率低、细胞内释放慢等不足；而且本方法制备简单，原料来源丰富，所得纳米药物具有优异的冻干再分散性能，有利于大规模生产和应用。
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公开(公告)号：CN115350288A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210884325.5
申请日：2022-07-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K31/704 , A61K31/537 , A61P35/00 , A61L24/02 , A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种聚合物囊泡稳定的药物‑碘油乳液及其制备方法与应用，以实现原位肝细胞癌的安全高效经动脉化疗栓塞（TACE）治疗。本发明的药物‑碘油乳液体系具有以下优点：制备简单，尺寸方便可调，稳定性优异，药物释放速率近似零级、持续可控，经动脉栓塞后，血药浓度较低，且在肝脏部位的滞留时间和滞留量均优于临床使用的游离药物‑碘油乳液，可完全根除肿瘤，有效抑制血管生成并减少不良反应。总的来说，该聚合物囊泡稳定的药物‑碘油乳液兼具高稳定性及药物持续可控释放等优势，可望大幅改善肝细胞癌的栓塞化疗效果，提供一种安全高效的TACE策略。
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公开(公告)号：CN110317281B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910551216.X
申请日：2019-06-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了透明质酸‑g‑叶酸两亲性聚合物及其应用，主链为亲水性透明质酸、侧链为疏水性的叶酸，可高效稳定负载小分子抗癌药物，延长药物的血液循环时间；在肿瘤部位的富集量高，达到12.0%ID/g，到达肿瘤组织后，双重靶向纳米药物与肿瘤细胞表面紧密结合并通过受体介导的内吞作用有效进入肿瘤细胞内，然后在肿瘤细胞内实现药物快速释放，从而产生高效治疗作用。本发明聚合物生物相容性和可降解性好，方便排出体外；克服了药物运载效率低、肿瘤部位富集量少、细胞内吞效率低、细胞内释放慢等不足；而且本方法制备简单，原料来源丰富，所得纳米药物具有优异的冻干再分散性能，有利于大规模生产和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113244175A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110561582.0
申请日：2021-05-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种免疫囊泡美登素偶联物及其制备方法与应用，由两亲性聚合物、美登素、抗体制备；具体的，将官能团化两亲性嵌段聚合物与两亲性嵌段聚合物组装、自发交联的同时通过巯基‑硫硫交换反应偶联美登素，然后与单抗反应，制备免疫囊泡美登素偶联物。美登素具有广谱的抗肿瘤活性，适用于实体瘤和恶性血液肿瘤，然而由于其毒性极强，治疗窗口较窄，无法单独使用，本发明技术方案的出现为强效药DM1的使用提供了可能性。实验结果发现，本发明免疫囊泡美登素偶联物在高剂量下，小鼠可较好耐受，全部存活，有效扩大了毒性分子DM1的治疗窗口。
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公开(公告)号：CN117442558A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310554801.1
申请日：2023-05-17
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61K38/07 , A61K31/537 , A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种共载药物的聚合物囊泡在制备治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用，所述共载药物的聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物和两种或两种以上的抗肿瘤药物制备而成。本发明中涉及的共载药物的聚合物囊泡制备简单可控、药物比例可调、尺寸小、易于储存、稳定性高、生物相容性优异、细胞内药物可快速且按比例释放、协同抗肿瘤作用强、体内安全性高。本发明公开的共载药物的聚合物囊泡在治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用方面，极大地降低了小鼠体内的肿瘤浸润，减轻了小鼠的肿瘤负担，显著延长了小鼠的生存期，且具有较好的安全性。
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公开(公告)号：CN113827567B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110957079.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了载小分子药聚合物囊泡在制备治疗急性淋系白血病药物中的应用；所述载小分子药聚合物囊泡由小分子药物、两亲性嵌段聚合物制备；或者载小分子药聚合物囊泡由小分子药物、两亲性嵌段聚合物、官能团化两亲性嵌段聚合物、靶向单抗分子制备。本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。
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公开(公告)号：CN113827567A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110957079.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了载小分子药聚合物囊泡在制备治疗急性淋系白血病药物中的应用；所述载小分子药聚合物囊泡由小分子药物、两亲性嵌段聚合物制备；或者载小分子药聚合物囊泡由小分子药物、两亲性嵌段聚合物、官能团化两亲性嵌段聚合物、靶向单抗分子制备。本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。
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公开(公告)号：CN111939129A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010845921.3
申请日：2020-08-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了载小分子药聚合物囊泡在制备治疗急性淋系白血病药物中的应用；所述载小分子药聚合物囊泡由小分子药物、两亲性嵌段聚合物制备；或者载小分子药聚合物囊泡由小分子药物、两亲性嵌段聚合物、官能团化两亲性嵌段聚合物、靶向单抗分子制备。本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。
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