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公开(公告)号:CN110251456B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN201910492397.3
申请日:2019-06-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K38/38 , A61K38/41
Abstract: 本发明公开了一种纳米凝胶的制备方法与应用。本发明将聚合物‑赖氨酸‑四唑和透明质酸‑胱胺‑甲基丙烯酸混合液作为微流控的水相,有机溶剂作为微流控的油相;通过微流控技术得到纳米液滴,再进行光照反应得到纳米凝胶;聚合物为透明质酸或其衍生物。本发明通过联用微流控和光控“四唑‑烯”点击化学方法制备纳米凝胶,得到的纳米凝胶尺寸较小,可达到100nm以下,且分布均一、粒径可控,在药物控制释放载体等领域具有很好的应用前景。本发明纳米凝胶的制备方式具有很强的选择性,形成的粒子理化性质稳定,与包载的药物不反应,可以很好的保持药物的功效,实现完全、可控的释放,从而可作为蛋白质和核酸药物的优良缓释载体。
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公开(公告)号:CN110251456A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910492397.3
申请日:2019-06-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K38/38 , A61K38/41
Abstract: 本发明公开了一种纳米凝胶的制备方法与应用。本发明将聚合物-赖氨酸-四唑和透明质酸-胱胺-甲基丙烯酸混合液作为微流控的水相,有机溶剂作为微流控的油相;通过微流控技术得到纳米液滴,再进行光照反应得到纳米凝胶;聚合物为透明质酸或其衍生物。本发明通过联用微流控和光控“四唑-烯”点击化学方法制备纳米凝胶,得到的纳米凝胶尺寸较小,可达到100nm以下,且分布均一、粒径可控,在药物控制释放载体等领域具有很好的应用前景。本发明纳米凝胶的制备方式具有很强的选择性,形成的粒子理化性质稳定,与包载的药物不反应,可以很好的保持药物的功效,实现完全、可控的释放,从而可作为蛋白质和核酸药物的优良缓释载体。
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