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公开(公告)号：CN113842466B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111272451.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/245 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种分子包裹萘莫司他及其在治疗三阴性乳腺癌中的应用，属于医药技术领域。萘莫司他与递送载体mATF‑HSA结合形成大分子复合物mATF‑HSA:NM，该复合物能够显著抑制乳腺癌细胞的生长和增殖，诱导乳腺癌细胞的调亡，抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移，提高了萘莫司他对乳腺癌的疗效，可应用于乳腺癌的防治方面。另外，进一步研究发现萘莫司他通过抑制尿激酶这一丝氨酸蛋白酶从而达到了抑制乳腺癌的增值和转移。本发明不仅提供了萘莫司他的一种新应用，为萘莫司他的应用提供了新的领域，而且还提供了萘莫司他抑制乳腺癌增值和转移的机理，为乳腺癌的治疗提供了一种新的治疗药物和治疗途径。
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公开(公告)号：CN114855452A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210705446.9
申请日：2022-06-21
Applicant: 福州大学
IPC: D06M13/513 , D06M15/03 , D06M13/35 , B01D39/04 , B01D39/16 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种用于空气净化的光动力抗菌纤维及其制备方法与应用，所述光动力抗菌纤维由聚酯纤维、光敏剂和壳聚糖构成，光敏剂通过酰胺键偶联到聚酯纤维上，壳聚糖通过机械混匀富集在聚酯纤维表面。本发明制备得到的抗菌纤维材料可以有效杀死空气中的病原体，从而达到空气净化的目的。并且，该光动力抗菌纤维材料的制备方法工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112704748A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110177951.6
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种光动力方法实现对新型冠状病毒的灭杀，使用光敏剂在光源照射下杀死新型冠状病毒，光源的发射波长应涵盖光敏剂的吸收波长。该方法能够杀灭细胞外及细胞内新型冠状病毒，同时不损伤细胞。本发明为新型冠状病毒治疗提供了全新的方法。
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公开(公告)号：CN110841073A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911203934.4
申请日：2019-11-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种MS2蛋白纳米颗粒耦连单羧基酞菁锌的制备方法和在抗乳腺癌上的应用，将单羧基酞菁锌通过共价耦连的方式结合在MS2蛋白纳米粒表面，具有水溶性好，载药量高，均匀和稳定的特征。酞菁化合物的疏水性导致其在生理环境中聚集，影响了它们的光物理（降低的1O2形成）、化学（降低的溶解度）和生物学（不充分的肿瘤定位）性质，降低其光动力疗法（PDT）功效。通过这种纳米共价耦连提高了酞菁锌对乳腺癌的药效，纳米颗粒可以显著改善单羧基的溶解度，并提供适当的粒径和表面性能，延长血液循环，从而允许通过增强的渗透性和保留效应（EPR）的肿瘤的选择性累积，在乳腺癌的应用中具有良好的效果。
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公开(公告)号：CN109999002A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910428835.X
申请日：2019-05-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性槲皮素纳米颗粒的制备方法及其在制备抗乳腺癌药物中的应用。这种纳米颗粒通过单步纳米沉淀法进行制备，是一种加载有槲皮素的PLGA/TPGS纳米颗粒，槲皮素与PLGA/TPGS之间是通过非共价作用结合的，这种纳米制剂具有水溶性好，载药量高，均匀和稳定的特征。另外，在乳腺癌的应用中具有良好的效果，这种纳米制剂比天然槲皮素更有效（大于十倍），通过这种纳米包裹大大提高了槲皮素对乳腺癌的药效，解决了单独的槲皮素在药物应用中水溶性差，容易被氧化而使体内功效丧失，并且所使用的剂量在生理学上是过高的等缺点，这将为治疗乳腺癌的药物开发提供新思路，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118903448A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410927382.6
申请日：2024-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑聚乙烯亚胺光动力抗菌纳米粒及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。采用溶剂热法，以四羧基酞菁锌为骨架，利用低分子量聚乙烯亚胺（PEI）作为桥连基团，制备酞菁‑聚乙烯亚胺的光动力抗菌纳米粒（PEI‑NPs），有效提高了四羧基酞菁锌的抗菌性能和PEI的生物相容性，为治疗伤口细菌感染等领域提供了一种抗菌材料。
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公开(公告)号：CN116850287A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310791001.1
申请日：2023-06-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌透明敷贴及其制备方法和应用，属于抗菌药物设计和合成技术领域。先以对羧基苯甲醛、2,4‑二甲基吡咯等为原料制备单羧基取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；进一步与1‑(2‑氨乙基)哌啶、4‑甲基‑1‑哌嗪乙胺和N,N‑二甲基乙二胺分别进行缩合反应，最后将化合物制成水溶液与C10‑30丙烯酸酯交联聚合物负载在透明PU膜上，制得抗菌透明敷贴。本发明的光敏剂合成成本低，副反应少，产率较高，易提纯，透明PU膜易得，有利于工业化生产，可用于制备医用抗菌敷贴。
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公开(公告)号：CN110950932B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010021348.4
申请日：2020-01-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种修饰肽的制备方法，其是将一种多肽通过三个甘氨酸（GGG）与光敏剂共价偶联，该偶联物本身具有较强对抗菌作用（抑菌率>50%），而且，在光照下可以对包括耐药性细菌在内的大多数微生物进行有效杀灭，杀菌率达99.999%。该偶联物对小鼠的切割伤口具有预防感染和促进愈合的效果。该化合物的制备方法简单、产率较高且储存方便，可用于制备抗菌试剂和抗菌药物等产品，在局部感染的临床治疗和伤口敷料领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113350355B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110693899.X
申请日：2021-06-22
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/437 , A61K45/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了小分子化合物GSK923295和伊斯平斯作为重组组织型纤溶酶原激活物激动剂（tPA）在制备溶栓药物中的应用，其首次发现GSK923295和伊斯平斯具有提高重组tPA的酶活性的效果，能够提高tPA类溶栓药物的溶栓活性，因而可作为其辅助成分用于开发治疗血栓性疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114869894A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210503271.3
申请日：2022-05-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/554 , A61K31/64 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备作为尿激酶受体抑制剂药物中的应用。所述的小分子化合物为地尔硫卓或格列本脲。本发明首次发现地尔硫卓和格列本脲具有尿激酶受体（uPAR）抑制活性，可应用于制备用于治疗尿激酶和/或尿激酶受体的病理性过度表达有关的疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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