公开(公告)号：CN106345508A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610707572.2

申请日：2016-08-22

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 王勇 ,  于丽丽 ,  李建清 ,  陈钢 ,  李名明 ,  沈凌峰 ,  张玉霞 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  王柳枫 ,  陶娟娟

IPC: B01J27/24 ,  B01J23/644 ,  B01J23/656 ,  B01J23/66 ,  C07C29/17 ,  C07C33/03

CPC classification number: B01J27/24 ,  B01J23/6447 ,  B01J23/6562 ,  B01J23/66 ,  C07C29/17 ,  C07C33/03

Abstract: 本发明公开了一种用于炔醇选择性加氢的催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括载体和活性成分，所述的活性成分包括Pd和Pd-Zn形成的合金相，所述的载体为氮掺杂碳材料包覆的ZnO。该催化剂用于C5-C20链炔醇的加氢还原时，具有较好的转化率和选择性，可以用于维生素E、类胡萝卜素及香料的合成过程中。

公开(公告)号：CN104744326B

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201510078388.1

申请日：2015-02-12

Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  王志轩 ,  陈聪 ,  王正江 ,  王存超 ,  李寅 ,  张志香

IPC: C07C323/58 ,  C07C319/28 ,  B01D9/02

CPC classification number: B01D9/0036 ,  B01D9/0013 ,  B01D9/0027 ,  B01D9/0054 ,  B01D2009/0086 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明涉及一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法，其过程是：将5?(β?甲巯基乙基)乙内酰脲与碳酸钾溶液反应得到的水解液与来自带气相中和段的DTB中和结晶器的外循环物料混合、冷却后进入该结晶器上部中和区的液体分布器中，以液滴或细流状喷洒到二氧化碳气体中进行中和反应并自然下落到下部的结晶区后与区内物料混合，并在体系中的细小结晶上生长形成粒径较大的晶体，同时也会形成新的晶核；在结晶区中部的沉降区，较大粒径的结晶沉入淘洗腿，细小结晶则随外循环物料一起进行循环，外循环物料部分用于对淘洗腿中的结晶进行淘洗，部分用于与水解液混合；将淘洗腿中的结晶进行分离、洗涤，再经干燥，即可得到高堆积密度甲硫氨酸产品。

公开(公告)号：CN105541579A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511025138.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 周有桂 ,  于明 ,  袁金桃 ,  赵雷 ,  朱先冬 ,  余光雄 ,  苏伟伟 ,  邵卫康 ,  石兴兴 ,  张印 ,  丰明 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  张玉红

IPC: C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0237 ,  C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C67/303 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/584 ,  C07C205/44 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/23 ,  C07C69/716 ,  C07C47/24 ,  C07C49/403 ,  C07C47/277 ,  C07C49/175 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/427 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/165 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/645 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73

Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

公开(公告)号：CN104610030A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510022808.4

申请日：2015-01-16

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  李浩然 ,  陈志荣 ,  李建清 ,  李名明 ,  彭俊华 ,  吕养心 ,  毛建拥

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/403 ,  B01J23/44 ,  B01J27/24

CPC classification number: C07C45/00 ,  B01J21/18 ,  B01J23/44 ,  B01J27/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/403

Abstract: 本发明公开了一种催化酚类化合物气相加氢制备环己酮类化合物的方法，将酚类化合物预热后汽化和氢气在催化剂作用下进行加氢反应，冷凝后收集产物，所述催化剂为多孔炭担载的Pd催化剂，由0.1wt％～20wt％Pd颗粒和80wt％～99.9wt％多孔炭载体组成。本发明采用多孔炭担载的Pd催化剂，实现连续操作，经济方便。本发明方法高效、高选择性地催化酚类化合物合成相应的环己酮类化合物，选择率可达97.1～98.1％，转化率可达99.1％～99.9％，收率较普通Pd/C催化剂高10％以上。本发明采用的多孔炭担载的Pd催化剂对水、空气和热稳定，连续进行1000小时实验，催化剂活性不变，催化性能良好。

公开(公告)号：CN103145541B

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201310098348.4

申请日：2013-03-26

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  李浩然 ,  毛建拥 ,  尹红 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  C07C45/55 ,  C07C45/74

CPC classification number: Y02P20/544

Abstract: 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法，包括：将水加压至22-25MPa，并预热至400-450°C，使其转化为超临界水，然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合，在380-400°C管式反应器中进行水解反应，反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应，促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动，提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。

公开(公告)号：CN102796033B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201210320297.0

申请日：2012-09-03

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 陈志荣 ,  王存超 ,  赵初秋 ,  王苏娟 ,  张成锋 ,  龙涛 ,  刘信洪

IPC: C07C323/58 ,  C07C319/20

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07D207/38 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明公开了一种清洁的D，L-蛋氨酸制备方法，其步骤包括：以含碳酸钾的结晶母液为吸收液吸收氢氰酸制备氰化钾溶液，然后将该氰化钾溶液与3-甲硫基丙醛、碳酸氢铵溶液在50～150℃下反应3～15分钟得到5-(β-甲硫基乙基)乙内酰脲溶液，再将该5-(β-甲硫基乙基)乙内酰脲溶液升温至140～220℃皂化反应2～15分钟，皂化毕，降温到0～40℃，用有机溶剂进行萃取，水相用CO2进行中和、结晶，然后经过滤、洗涤、干燥后得到合格D，L-蛋氨酸产品；过滤产生的D，L-蛋氨酸结晶母液经升温至110～160℃脱除CO2后，全部循环套用作为氢氰酸吸收液。本发明的工艺路线是一条适合连续化、基本没有废水和废气产生的清洁生产路线。

公开(公告)号：CN101633610B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN200910102119.9

申请日：2009-08-13

Applicant: 浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  李浩然 ,  尹红 ,  徐勇 ,  王纯超

IPC: C07C49/603 ,  C07C45/74

Abstract: 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0～20.0MPa，并预热至280～320℃，然后与加压至相同压力的10％NaOH或10％KOH溶液混合，在管式反应器中进行超临界反应1～3分钟，反应液减压至3.0～4.0MPa后进入闪蒸塔，从塔顶得到回收丙酮混合物，塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C12和C15)，在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短，副产物少，反应收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101177388B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200710164490.9

申请日：2007-12-05

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  毛建拥 ,  姚加 ,  胡兴邦 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  B01J31/06 ,  B01J31/28 ,  B01J31/26

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 一种氧代异佛尔酮的制备方法，该方法是在有机碱存在下，以嵌段共聚物高分子支载的过渡金属配合物为催化剂，β-异佛尔酮与催化剂的摩尔比在10000∶1到50∶1之间；β-异佛尔酮与有机碱的质量比在50∶1到1∶50之间；在0℃～150℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体氧化β-异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应完成后，可以通过升高温度使催化剂聚集，从而达到分离回用催化剂的目的。

公开(公告)号：CN101513394B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200910097064.7

申请日：2009-03-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  北京化工大学

Inventor： 陈志荣 ,  陈建峰 ,  尹红 ,  赵宏 ,  祁勇 ,  石立芳 ,  仇丹 ,  初广文 ,  邵磊

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/07 ,  A61K47/42 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。

公开(公告)号：CN101803741A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN201010151522.3

申请日：2010-04-20

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  北京化工大学 ,  浙江大学

Inventor： 陈建峰 ,  孙佳奇 ,  陈志荣 ,  赵宏 ,  尹红 ,  祁勇 ,  石立芳 ,  初广文

IPC: A23L1/302 ,  A23P1/06

Abstract: 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。