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公开(公告)号：CN104382948A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410673759.6
申请日：2014-11-21
Applicant: 江南大学
IPC: A61K35/744 , A61P1/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K35/744 , A61K38/208
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，具体涉及乳酸乳球菌在治疗肠道疾病中的一种应用方法。主要用于治疗肠道疾病如肠炎、肠道肿瘤等疾病。乳酸乳球菌不属于人和动物的正常微生物群，不会定植于口腔或胃肠道，在一定程度上避免了因为长期刺激形成的免疫耐受。而且乳酸乳球菌是位于胃肠道中的益生菌，本身不攻击肠黏膜，并且不引起强的免疫反应，因此非常适合治疗肠道疾病如肠炎、肠道肿瘤等疾病。
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公开(公告)号：CN104257660A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410527248.3
申请日：2014-10-09
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/5415 , A61P11/00 , A61P39/02
CPC classification number: A61K31/5415
Abstract: 本发明属急救医学领域，具体涉及亚甲兰在治疗早期百草枯急性中毒中的应用。用于治疗因百草枯中毒导致肺纤维化的疾病。采用亚甲兰对百草枯中毒患者进行早期干预治疗，可明显增加百草枯中毒患者肺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性，降低丙二醛(MDA)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性，从而减轻百草枯中毒后肺组织的病理损伤，抑制百草枯中毒肺纤维化的发生与发展，降低百草枯中毒患者的病死率从而改善患者预后。
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公开(公告)号：CN119925423A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510010183.3
申请日：2025-01-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了硫酸亚铁在制备治疗妊娠期肝内胆汁淤积症药物中的应用，属于医药领域。本发明发现使用硫酸亚铁能够改善妊娠期肝内胆汁淤积症缓解肝脏和胎盘损伤，并在此基础上，改善胎盘功能和子代发育。本发明为制备治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的药物提供了一个新的治疗手段，将硫酸亚铁应用到妊娠期肝内胆汁淤积症相关的药物开发过程中，为治疗妊娠期肝内胆汁淤积症提供一种新的手段和途径。
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公开(公告)号：CN116019063B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211296862.4
申请日：2022-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/113 , A61K49/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型的构建方法及应用，属于生物技术领域。本发明提供的小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型由以下步骤构建：构建同源重组DNA载体；通过体外转录获得Cas9mRNA和针对Hmox1基因的gRNA；将同源重组DNA载体、Cas9mRNA和gRNA注射到小鼠的受精卵中；培育获得条件性基因敲除小鼠；通过测序和核酸胶电泳鉴定基因型；得到的条件性敲除小鼠与其他组织特异性表达Cre的小鼠杂交获得相应组织或细胞条件性敲除小鼠，从而实现特定组织或细胞类型的精准研究；并且证明Hmox1诱导性条件性敲除明显加重急性肺损伤。本发明能够克服现有技术中Hmox1全身基因敲除小鼠胚胎致死，无法构建小鼠模型的困难，辅助Hmox1在疾病中的研究。
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公开(公告)号：CN118831150A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410959773.6
申请日：2024-07-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了MOTS‑c肽及其衍生物在制备妊娠期肝内胆汁淤积导致的胎儿流产治疗药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了一种提高胚胎存活率、促进母鼠生殖健康的药物，即MOTS‑c肽、MOTS‑c肽衍生物和/或MOTS‑c肽嵌合物在制备预防和/治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的药物、或在制备预防和/治疗因妊娠期肝内胆汁淤积导致胎儿流产的药物中的应用；本发明药物能够提高在妊娠期肝内胆汁淤积条件下胚胎的存活率，预防肝内胆汁淤积的母鼠怀孕期间意外流产，降低胎鼠出生死亡率，提高子代小鼠的出生体重，提高母鼠的生育质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116019063A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211296862.4
申请日：2022-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型的构建方法及应用，属于生物技术领域。本发明提供的小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型由以下步骤构建：构建同源重组DNA载体；通过体外转录获得Cas9mRNA和针对Hmox1基因的gRNA；将同源重组DNA载体、Cas9mRNA和gRNA注射到小鼠的受精卵中；培育获得条件性基因敲除小鼠；通过测序和核酸胶电泳鉴定基因型；得到的条件性敲除小鼠与其他组织特异性表达Cre的小鼠杂交获得相应组织或细胞条件性敲除小鼠，从而实现特定组织或细胞类型的精准研究；并且证明Hmox1诱导性条件性敲除明显加重急性肺损伤。本发明能够克服现有技术中Hmox1全身基因敲除小鼠胚胎致死，无法构建小鼠模型的困难，辅助Hmox1在疾病中的研究。
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公开(公告)号：CN111529518B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202010441524.X
申请日：2020-05-22
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/245 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及铁死亡抑制在制备防护淹溺所致的肺损伤的药物中的应用。该铁死亡抑制剂为Ferrostatin‑1。本发明通过小鼠和细胞实验验证，铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1抑制铁死亡，明显改善了淹溺引起的小鼠肺损伤和细胞损伤，对淹溺导致的肺损伤具有显著的保护作用。本发明为防治淹溺导致的肺损伤提供一个新的嵌入点。
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公开(公告)号：CN114854845A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210522305.3
申请日：2022-05-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了Nrf2蛋白作为妊娠期肝内胆汁淤积症生物标记物及治疗靶点的应用，属于医药生物领域。本发明首先利用基因敲除技术将小鼠肝脏中的Nrf2基因敲除，发现Nrf2基因的敲除明显增加了血清中总胆汁酸的含量，有效降低了肝脏中谷草转氨酶和谷丙转氨酶的含量；其次使用Nrf2过表达质粒过表达HepaRG细胞中的Nrf2基因，促进胆汁酸代谢基因表达增加，并改善了炎症反应，可用作ICP的药物靶点。发明人将对照组和实验组相比较后，Nrf2的表达水平存在显著差异，因此，可以将Nrf2作为标志物用于妊娠期肝内胆汁淤积症诊断、预后评估或者筛药。
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公开(公告)号：CN104490892A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410724436.5
申请日：2014-12-02
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/5415 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/5415
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，具体涉及亚甲蓝在百草枯中毒早期对肝损伤保护中的一种治疗方法。主要用于治疗由于误服百草后引起的急性中毒后造成的肝损伤；从形态学特征、生化检测指标等证实，应用亚甲蓝后，能有效减轻百草枯中毒后造成的肝组织形态学损伤，对肝损伤具有很好地保护作用；通过抗氧化作用实现对百草枯诱导的急性肝损伤的保护作用。
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公开(公告)号：CN103642776A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310666411.X
申请日：2013-12-10
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/2482 , C12N15/815 , C12Y302/01008
Abstract: 本发明的目的是提供一种常温的木聚糖酶热稳定性改造、突变木聚糖酶工程菌构建以及突变木聚糖酶的高效表达的方法。根据来源于A.oryzae CICC40186木聚糖酶Aoxyn11A的空间结构设计突变S108C和N152C，得到突变木聚糖酶：Aoxyn11AELJ，其成熟肽基因序列为SEQ ID NO：1，108C和152C可以形成一个跨二级结构的二硫键。实验结果表明突变后该酶热稳定性有了明显的提高，作为一种耐热型的酶制剂，该木聚糖酶具有较大的工业化生产潜力和经济价值。
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