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公开(公告)号：CN119074927A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411211573.9
申请日：2024-08-30
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P13/12 , A61P9/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了转录因子Bach1在促进肾缺血‑再灌注损伤及线粒体谷胱甘肽耗竭中的应用，属于生物技术领域。本发明采用缺血‑再灌注肾损伤小鼠模型，BACH1基因敲除可显著改善小鼠肾脏炎症反应、肾损伤及线粒体功能障碍。通过细胞实验验证，BACH1基因沉默可显著改善小鼠肾损伤、肾脏炎症反应，并且通过上调SLC25A39含量增加线粒体还原型谷胱甘肽含量，进而改善线粒体功能障碍，而BACH1过表达可加重小鼠肾损伤、肾脏炎症反应，抑制SLC25A39表达进而降低线粒体还原型谷胱甘肽含量，加剧线粒体损伤，证实了BACH1对SLC25A39的调控作用，可以为肾缺血‑再灌注损伤提供新的干预靶点。
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公开(公告)号：CN115029351B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210778152.9
申请日：2022-06-29
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61K35/15 , A61P9/12 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种shRNA或BACH1缺失巨噬细胞来源的EVs在制备治疗高血压的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了三种靶向沉默BACH1基因的shRNA。本发明还提供上述的shRNA或BACH1缺失巨噬细胞来源的EVs在制备治疗高血压的药物中的应用。本发明通过利用shRNA沉默BACH1基因或利用BACH1缺失巨噬细胞来源的EVs，可以抑制BACH1关键靶点，可改善高血压异常的VSMCs增殖，进而抑制血管重构，延缓(56)对比文件Ying Tong等.MiR-155-5p AttenuatesVascular Smooth Muscle Cell OxidativeStress and Migration via Inhibiting BACH1Expression《.biomedicnes》.2023,第11卷第1-12页.解修峰;孙艳;赵晓航.转录因子BACH1与人类肿瘤.生命科学.2020,(09),第41-47页.
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公开(公告)号：CN116474073A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310567612.8
申请日：2023-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了MOTS‑c肽及其衍生物在制备宫内发育受限治疗药物中的应用，属于生物医药领域。本发明发现MOTS‑c肽能够改善宫内发育受限模型小鼠子代的生长及胎盘功能不全，并能够有效改善胎盘血管新生异常。本发明为宫内发育受限的治疗提供了新的靶点，将MOTS‑c应用到宫内发育受限的相关药物开发过程中，以制备更好的保护药物。本发明为宫内发育受限的治疗提供了全新的思路，拓宽了保护宫内发育受限的选择领域，具有很大的市场价值。
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公开(公告)号：CN115444926A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210505228.0
申请日：2022-05-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了MOTS‑c肽及其衍生物在制备放射性肺损伤治疗药物中的应用，属于生物医药领域。本发明发现MOTS‑c肽能够减轻放射性肺损伤模型小鼠中肺组织结构的破坏及炎性细胞浸润，并能够有效抑制肺泡上皮细胞中线粒体来源损伤分子模式的释放和炎症因子的产生，有效改善放射性肺损伤，预防放射性肺纤维化的产生。本发明为放射性肺损伤的治疗提供了新的靶点，将MOTS‑c应用到放射性肺损伤保护的相关药物开发过程中，以制备更好的保护药物。本发明为放射性肺损伤的治疗提供了全新的思路，拓宽了保护放射性肺损伤的选择领域，进而为提高胸部肿瘤放疗剂量奠定基础，具有很大的市场价值。
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公开(公告)号：CN112618731A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011478812.9
申请日：2020-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及HO‑1基因在制备淹溺性肺损伤药物中的应用。本发明证实HO‑1基因是巨噬细胞极化和炎症反应重要的调节因子，在体外和体内调节巨噬细胞极化中具有关键作用，确定了淹溺性肺损伤发展中的新参与者，并提供了一个潜在的具有临床意义的治疗靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112402446A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011478776.6
申请日：2020-12-16
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/785 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于脓毒症医药应用领域，涉及4‑辛基衣康酸在制备治疗脓毒症急性肺损伤药物中的应用。本发明为制备治疗MRSA引起的急性肺损的药物提供了一个新的靶点，将4‑OI应用到脓毒症急性肺损伤相关的药物开发过程中，以制备更好的治疗药物。本发明为目前治疗MRSA引起的急性肺损的药物提供了全新的思路，拓宽了治疗MRSA引起的急性肺损的选择领域，也为该技术领域的发展做出了贡献。
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公开(公告)号：CN119925423A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510010183.3
申请日：2025-01-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了硫酸亚铁在制备治疗妊娠期肝内胆汁淤积症药物中的应用，属于医药领域。本发明发现使用硫酸亚铁能够改善妊娠期肝内胆汁淤积症缓解肝脏和胎盘损伤，并在此基础上，改善胎盘功能和子代发育。本发明为制备治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的药物提供了一个新的治疗手段，将硫酸亚铁应用到妊娠期肝内胆汁淤积症相关的药物开发过程中，为治疗妊娠期肝内胆汁淤积症提供一种新的手段和途径。
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公开(公告)号：CN116019063B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211296862.4
申请日：2022-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/113 , A61K49/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型的构建方法及应用，属于生物技术领域。本发明提供的小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型由以下步骤构建：构建同源重组DNA载体；通过体外转录获得Cas9mRNA和针对Hmox1基因的gRNA；将同源重组DNA载体、Cas9mRNA和gRNA注射到小鼠的受精卵中；培育获得条件性基因敲除小鼠；通过测序和核酸胶电泳鉴定基因型；得到的条件性敲除小鼠与其他组织特异性表达Cre的小鼠杂交获得相应组织或细胞条件性敲除小鼠，从而实现特定组织或细胞类型的精准研究；并且证明Hmox1诱导性条件性敲除明显加重急性肺损伤。本发明能够克服现有技术中Hmox1全身基因敲除小鼠胚胎致死，无法构建小鼠模型的困难，辅助Hmox1在疾病中的研究。
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公开(公告)号：CN118831150A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410959773.6
申请日：2024-07-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了MOTS‑c肽及其衍生物在制备妊娠期肝内胆汁淤积导致的胎儿流产治疗药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了一种提高胚胎存活率、促进母鼠生殖健康的药物，即MOTS‑c肽、MOTS‑c肽衍生物和/或MOTS‑c肽嵌合物在制备预防和/治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的药物、或在制备预防和/治疗因妊娠期肝内胆汁淤积导致胎儿流产的药物中的应用；本发明药物能够提高在妊娠期肝内胆汁淤积条件下胚胎的存活率，预防肝内胆汁淤积的母鼠怀孕期间意外流产，降低胎鼠出生死亡率，提高子代小鼠的出生体重，提高母鼠的生育质量。
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公开(公告)号：CN116019063A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211296862.4
申请日：2022-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型的构建方法及应用，属于生物技术领域。本发明提供的小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型由以下步骤构建：构建同源重组DNA载体；通过体外转录获得Cas9mRNA和针对Hmox1基因的gRNA；将同源重组DNA载体、Cas9mRNA和gRNA注射到小鼠的受精卵中；培育获得条件性基因敲除小鼠；通过测序和核酸胶电泳鉴定基因型；得到的条件性敲除小鼠与其他组织特异性表达Cre的小鼠杂交获得相应组织或细胞条件性敲除小鼠，从而实现特定组织或细胞类型的精准研究；并且证明Hmox1诱导性条件性敲除明显加重急性肺损伤。本发明能够克服现有技术中Hmox1全身基因敲除小鼠胚胎致死，无法构建小鼠模型的困难，辅助Hmox1在疾病中的研究。
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