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公开(公告)号：CN113861512A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111053072.9
申请日：2021-09-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公布了一种粘土矿物/纳米活性炭材料的制备方法。首先采用物理搅拌和超声方法制备了粘土矿物/生物质分散体，然后经机械球磨、引入油相后剪切乳化制得粘土矿物/生物质Pickering乳液，最后利用水热法制得粘土矿物/纳米活性炭材料。本发明利用了粘土矿物在乳液油水界面的高稳定性特征，使生物质在乳液界面发生限域炭化，从而有效避免了活性炭产物的团聚，本发明制备方法简单、条件温和，原料成本低廉，活性炭产物具有高分散特征，在聚合物填料领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107930428B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201711159697.7
申请日：2017-11-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01F3/12
Abstract: 本发明公开了一种原位选择性改性高岭石稳定多重乳液的制备方法。根据乙烯基三甲氧基硅烷水解产物分子中硅氧基团上氧原子间距与高岭石铝氧八面体表面羟基之间距离相近的特征，通过先制备改性剂‑油相混合液，再制备改性剂‑高岭石‑油相混合体，再加入水相并在合适的温度下原位选择性改性高岭石并实现乳化体系稳定，从而获得原位选择性改性高岭石稳定多重乳液。本发明方法具有所用高岭石矿物资源丰富、价格低廉、制备工艺简单、条件温和、成本低廉、产量较高、乳液稳定性高等特点，易于推广应用，在农药等领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112457528A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011348934.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 桂林理工大学 , 广西华锑科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种层状双氢氧化物、三氧化二锑、十溴二苯乙烷复配阻燃剂及其制备方法，所述复配阻燃剂，包括以下原料：三聚磷酸盐插层和油酸钠表面共价改性的层状双氢氧化物、三氧化二锑和十溴二苯乙烷，所述复配阻燃剂是将各原料按质量比例放入混合机中混料制成的。本发明将阻燃性能优异的磷系阻燃剂插入层状双氢氧化物层间并用表面改性剂对其有机包覆提高其与聚合物相容性，然后将磷酸盐插层和表面共价改性的层状双氢氧化物与十溴二本乙烷、三氧化二锑进行复配。该复配阻燃剂不但能综合发挥多种阻燃剂的协同优势、提升阻燃效果，还能减少溴系阻燃剂的用量、降低成本，同时不影响聚合物机械性能，又符合环境保护要求，具有良好的效益。
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公开(公告)号：CN109704352A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811538412.5
申请日：2018-12-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B33/40
Abstract: 本发明公布了一种基于锁扣式结构高岭石稳定的皮克林乳液的制备方法。为克服现有片状和管状粘土矿物在稳定乳液过程中稳定性差的缺点，提出一种基于锁扣式结构高岭石稳定的皮克林乳液的制备方法。该方法的主要优势在于，使用的高岭石片一端或两段卷曲，形成卷和片一体的半卷结构，多个半卷结构的高岭石在乳液液滴表面上，卷曲端相互约束形成锁扣式结构。该结构的高岭石能够减少因固体颗粒在液滴表面的滑移导致粉体析出的现象，提升颗粒膜的机械强度，进而提升乳液的稳定性。
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公开(公告)号：CN108821341A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810663570.7
申请日：2018-06-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/02
CPC classification number: C01G39/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种表面刻蚀的多孔三氧化钼制备方法。（1）将0.5-1.5克商业化三氧化钼粉体加入到30-100毫升去离子水中；（2）在步骤（1）所得溶液中，加入0.1-0.6克分析纯咪唑；（3）分析纯盐酸和分析纯硝酸按体积比例为3-5:1-3制成混合酸；（4）在步骤（2）所得溶液中加入5-15毫升步骤（3）所得混合酸，在室温下搅拌10-20分钟；（5）将步骤（4）所得溶液放入水浴锅中，50-90℃加热搅拌10-15小时；（6）将步骤（5）所得产物离心，用去离子水洗涤3-5次，在70℃恒温干烘箱中干燥12小时，得到表面刻蚀多孔三氧化钼。本发明操作简便、成本低、能大规模合成，具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108550792A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810383055.3
申请日：2018-04-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种钼酸铵锂离子电池负极材料的制备方法及应用。（1）将0.2-0.4克商业化三氧化钼粉体用无纺布或纱布包裹好；（2）将步骤（1）包裹好的商业化三氧化钼粉体直接放入盛有0.3-0.5克分析纯尿素的带支架的水热反应釜中，在温度为180-220℃恒温干烘箱中熏蒸20-50小时，自然冷却到室温后，取出粉体，即得到土黄色的钼酸铵锂离子电池负极材料。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产，制得的钼酸铵粉体能作为性能优异的锂离子电池负极材料应用。
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公开(公告)号：CN105293441B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510818700.6
申请日：2015-11-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B13/14
Abstract: 本发明公开了一种三维高分散纳米层状双氢氧化物的合成方法。以纳米SiO2为硬模板，通过引入二价、三价混合金属盐溶液和碱液，采用共沉淀法合成了三维高分散纳米层状双氢氧化物。发明使用的纳米SiO2粉体在层状双氢氧化物形成初始阶段作为晶体成核模板，随着反应的进行纳米SiO2模板逐渐转变为硅酸盐，而在反应结束后模板完全消失，最终形成三维高分散纳米层状双氢氧化物。本发明合成过程简单、绿色、产量高、条件温和，无需专门去模板工艺；获得的纳米层状双氢氧化物比表面积高达110.21 m2/g，平均孔径为3.77 nm，片层薄，是一种三维高分散的纳米材料。
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公开(公告)号：CN104466148B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410777190.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种H0.6MoO3三维纳米超薄片的制备方法及应用。（1）将1-5克分析纯钼酸铵溶于加入了0.2-0.6克分析纯乙二胺四乙酸的20毫升去离子水溶液中；（2）将0.1-0.5克分析纯肉桂酸加到步骤（1）所得混合溶剂中，搅拌均匀，移入50毫升反应釜中；（3）所得产物180-220℃水热反应14-24小时，然后离心，用无水乙醇洗涤3-6次，烘干，制得H0.6MoO3三维纳米超薄片。所得H0.6MoO3三维纳米超薄片应用于组装锂离子电池。本发明制备方法简单，成本低廉，能耗低，重现性好，所制得锂离子电池具有高的比容量和循环稳定性，并表现出优异的倍率放电性能，具有广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN105460899A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510817356.9
申请日：2015-11-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C01B13/363 , C01F7/002 , C01P2004/04 , C01P2004/20
Abstract: 本发明公开了一种高浓度剥离型层状双氢氧化物的制备方法。共沉淀阶段，纳米SiO2和十二烷基苯磺酸钠作为层状双氢氧化物晶体成核模板；水热阶段，层状双氢氧化物晶体快速生长，纳米SiO2快速转变成为SiO3-2-，被十二烷基苯磺酸根阴离子夹带进入层状双氢氧化物层间，获得了SiO3-2-/十二烷基苯磺酸根层状双氢氧化物。将该层状双氢氧化物在无水乙醇中超声分散获得高浓度纳米级剥离型层状双氢氧化物。本发明方法制得的高浓度剥离型层状双氢氧化物在无水乙醇中经超声剥离浓度高达2g/L。且本发明具有对环境污染小、成本低廉、产量较高的特点，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN105140478A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510461777.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , H01M4/483 , H01M4/624 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种MoO3-H0.4MoO3核壳结构纳米带的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加入去离子水，使其溶解；将上述所得溶液中，加入硝酸，在室温下充分搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，封闭好后，放入恒温干燥箱中，水热反应结束后，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到白色粉体一维三氧化钼纳米带；将上述所得白色粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有硫粉的100毫升带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸完毕，即得到蓝色的宽度为100-500纳米、厚度为10-30纳米、长度为4-8微米的MoO3-H0.4MoO3核壳结构纳米带粉体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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