用分子印迹电化学发光传感器检测微量赤霉素A3的方法

    公开(公告)号:CN103163124A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310085877.0

    申请日:2013-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹电化学发光传感器检测微量赤霉素A3的方法。当待测分子赤霉素A3与电极表面的分子印迹膜上罗丹明B标记的赤霉素A3进行竞争取代时,罗丹明B在一定的电压下被氧化,形成氧化态的中间产物,该中间产物可以极大地诱导放大鲁米诺微弱的电化学发光信号,导致鲁米诺底液的电化学发光降低。罗丹明B与底液中的鲁米诺在金电极上的电化学发光强度变化与赤霉素A3的浓度在1.0×10-11~3.0×10-9mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,方法检出限为3.45×10-12mol/L。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点,提高了灵敏度和选择性,对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。

    一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法

    公开(公告)号:CN101710116A

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200910114541.6

    申请日:2009-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法。当土霉素分子印迹膜在金电极表面形成、和土霉素分子作用的时候,对苯二酚在金电极上的电化学信号发生变化,当检测体系里面存在双氧水的和辣根过氧化酶的时候,电化学信号变化更加显著。利用待测溶液中的土霉素竞争取代分子印迹膜上原有的辣根过氧化酶标记的土霉素的时候,电化学信号会随着未标记的土霉素浓度增加而线性减小,据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V,土霉素在0mol/L~8×10-8mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点,土霉素的检测限达到10-9mol/L。

    一种利用电荷识别效应测定多巴胺的方法

    公开(公告)号:CN101710095A

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200910114542.0

    申请日:2009-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用电荷识别效应测定多巴胺的方法。将金电极用氧化铝粉抛光,依次在硝酸、无水乙醇和纯水泡洗,取出后超声洗涤5min,即得到干净的裸金电极。将金电极放入10-15mL含0.01mol/L半胱氨酸的0.1mol/L的HCl溶液中6h,即制得半胱氨酸修饰电极。然后电极再次在10-15mL含有0.02mol/L 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和0.04mol/L N-羟基琥珀酰亚胺的0.05mol/L二亚乙基三胺五乙酸的混合溶液中浸泡5h,即可制得二亚乙基三胺五乙酸/半胱氨酸/金修饰电极。对人体血清样品DA的含量进行检测,常见的干扰物质抗坏血酸、尿酸及其他氧化电位与DA相近的物质未见有明显的干扰。本发明能够用来测量血清中多巴胺的浓度,制作简单,使用方便。

    一种离心铸造双金属管坯壁厚的设计方法

    公开(公告)号:CN116116923A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211394846.9

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 一种离心铸造双金属管坯壁厚的设计方法,属于无缝管材加工成形设计领域,其特征是按如下步骤设计:1)只考虑离心铸造管坯的外层壁厚B01与内层壁厚B02之比为1,管件锻件的外层壁厚B1与内层壁厚B2之比为1.5的情况;2)设计管坯的总壁厚B01+B02与管件锻件的总壁厚B1+B2的关系;3)挤压前管坯内层内径d0等于管件锻件内层内径d1;4)设计管坯轴向长度L0的关系式;5)根据挤压前后塑性变形体积不变原理,确定双金属管坯的尺寸。本发明优点是能够通过双金属管件锻件的尺寸快速、精确地确定双金属管坯的尺寸,加快了设计进程,有助于缩短生产周期。

    一种机械装备用热轧钢板厚度的设计方法

    公开(公告)号:CN115815329A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211478861.1

    申请日:2022-11-23

    Abstract: 一种机械装备用热轧钢板厚度的设计方法,属于板材成形加工设计领域,其特征在于包括以下步骤:1)设计机械装备用热轧钢板的耐磨层和焊接层通过热轧工艺结合在一起,只考虑热轧前板坯和热轧后双金属钢板的耐磨层长度均等于其焊接层长度、耐磨层厚度均大于其焊接层厚度,且热轧后双金属钢板宽度不变的情况;2)根据热轧后双金属钢板尺寸,分别确定热轧前板坯耐磨层厚度H01、焊接层厚度H02与热轧后双金属钢板的总厚度H1+H2的关系;3)根据热轧前后的塑性变形体积不变原理,确定热轧前板坯的尺寸。本发明的优点在于能够通过给定的热轧后双金属钢板尺寸简单快捷地确定热轧前板坯尺寸,提高了设计效率,降低了生产成本。

    一种离心铸造双金属环坯壁厚的确定方法

    公开(公告)号:CN115795216A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211394858.1

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 一种离心铸造双金属环坯壁厚的确定方法,属于环件加工成形设计领域,其特征在于包括以下步骤:1)只考虑离心铸造环坯外层壁厚B01与其内层壁厚B02之比为1,环件锻件外层壁厚B11与其内层壁厚B12之比为1.2的情况,且热辗扩后环件锻件的轴向高度不变;2)确定双金属环坯总壁厚B01+B02与双金属环件锻件总壁厚B11+B12的关系;3)确定离心铸造环坯内层内径d0与环坯总壁厚B01+B02、环件锻件内层内径d1及其总壁厚B11+B12的关系;4)根据热辗扩前后体积不变原理,确定离心铸造双金属环坯的所有尺寸。本发明的优点在于能够由环件锻件的尺寸简单快捷地确定环坯尺寸,提高了设计效率,降低了生产成本。

    基于DNA辅助识别的多菌灵分子印迹传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN115791942A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211252969.9

    申请日:2022-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种基于DNA辅助识别的多菌灵分子印迹传感器的制备方法,涉及分子印记传感器技术领域,制备方法,步骤如下:S1.将裸金电极用氧化铝抛光粉在麂皮表面进行打磨,以铁氰化钾溶液作为探针分子,使用循环伏安法测定至金电极电压响应值小于120mV,得到打磨好的金电极;S2.将打磨好的金电极置于单链DNA溶液中进行自组装,然后浸泡在互补DNA溶液中进行杂交,再浸入多菌灵溶液进行结合,得到DNA‑BCM复合物修饰的金电极;S3.将DNA‑BCM复合物修饰的金电极浸入邻苯二胺溶液中,采用循环伏安法进行电聚合,得到印迹聚合物修饰的金电极;S4.将印迹聚合物修饰的金电极置于甲醇和乙酸的混合溶液中进行洗脱,得到所述的基于DNA辅助识别的多菌灵分子印迹传感器。

    双链DNA辅助识别的咪鲜胺分子印迹传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN115684308A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211252966.5

    申请日:2022-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种双链DNA辅助识别的咪鲜胺分子印迹传感器的制备方法,涉及分子印记传感器技术领域,制备方法步骤如下:S1.将裸金电极用氧化铝抛光粉在麂皮表面进行打磨,以铁氰化钾溶液作为探针分子,使用循环伏安法测定至金电极电压响应值小于98mV,得到打磨好的金电极;S2.将打磨好的金电极置于单链DNA溶液中进行自组装,然后浸泡在互补DNA溶液中进行杂交孵化,得到双链DNA修饰的金电极,再浸入咪鲜胺溶液中进行饱和作用,得到双链DNA‑咪鲜胺复合物修饰的金电极;S3.将双链DNA‑咪鲜胺复合物修饰的金电极浸入邻苯二胺溶液中,采用循环伏安法进行电聚合,得到印迹聚合物修饰的金电极;S4.将印迹聚合物修饰的金电极置于PBS、乙酸和乙醇的混合溶液中进行洗脱。

    一种制备Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜的方法

    公开(公告)号:CN106501344B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610940878.2

    申请日:2016-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种制备Ag2Se‑Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜的方法。利用电沉积的方法将PbSe沉积在电极表面,形成一种载体薄膜,把电极浸入Ag2Se生长溶液中,再在恒温水浴锅中生长24h,最后取出电极,电极上就生长出Ag2Se‑Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜。本发明方法制备过程简单,且所制得的Ag2Se‑Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜附着力强,效率高,成本低,易于大规模推广生产。

    盐酸克伦特罗的快速检测方法

    公开(公告)号:CN104914080B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201510245191.2

    申请日:2015-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹试纸条检测盐酸克伦特罗的方法,该方法包括以下步骤:取盐酸克伦特罗分子印迹试纸条,在其反应区内滴加葡萄糖氧化酶标记盐酸克伦特罗溶液,孵化反应5~10分钟,烘干后,用水淋洗反应区;在淋洗过的反应区内滴加待测样品溶液,竞争反应8~12分钟,用水淋洗反应区;在淋洗过的反应区内滴加葡萄糖溶液,再滴加曙红Y溶液,酶催化反应3~7分钟,将试纸条在40 ℃烘干;取荧光比色皿,得到的干燥试纸条贴在比色皿透光一侧,将比色皿置于荧光分光光度计中检测即得。本发明克服了现有的检测方法前处理复杂、时间长、成本高等现状,具有简单、快速、成本低、准确可靠等优点,适用于野外分析及现场快速检测。

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