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公开(公告)号：CN111233976A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811439829.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , A61K47/64 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向多肽及其在制备多肽药物偶联物中的应用。该肿瘤靶向的多肽的氨基酸序列为：(Hyp)-(D-Asn)-(D-Leu)-(D-Lys)-(Cit)-(Acpc)-(D-Asp)-(Aad)-(Nva)。本发明中以该小分子多肽作为靶头，选择目前ADC药物研发中常用的效应分子和接头分子进行组合并偶联，形成一种新的多肽药物偶联物，该偶联物分子量相对小，穿透性较好，而且具备多靶向性，能针对包括Her2和FGFR2在内的多个酪氨酸激酶受体高表达的肿瘤来发挥作用，可以作为一种新的肿瘤治疗途径。
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公开(公告)号：CN110124009A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201810135021.2
申请日：2018-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种含有能促进神经损伤修复与再生的修复肽的药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物，含有7个氨基酸残基组成的修复肽。本发明提供的药物组合物中的修复肽与目前类似的产品外用重组FGF2相比同样能与FGFR2结合，但亲和力更高，分子量更小，且采用化学合成方法而非基因工程方法，故在同等摩尔浓度的使用条件下，所需的生产成本和使用成本更低，所以是很好的替代重组FGF2的促神经细胞增殖的产品。而本发明提供的修复肽相对FGF2，因为仅有7个氨基酸，故降解程度大大降低，而且本发明公开的实验结果证明，该含有修复肽的药物组合物能持续作用于治疗部位，能显著促进神经损伤的修复，因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号：CN103145851A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310057657.7
申请日：2013-02-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61P27/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白PACAP38-NtA及其编码基因与应用。该重组蛋白PACAP38-NtA的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该重组蛋白PACAP38-NtA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列克隆至原核表达载体pET-3c中，转染到大肠杆菌BL21(DE3)中，得到表达重组蛋白PACAP38-NtA的菌株。本发明使用小型生物反应器发酵该菌株，使用常用的离子交换层析和镍柱亲和层析两步纯化法，操作简单，能获得高纯度的目的蛋白。获得的重组PACAP38-NtA融合蛋白能与层粘连蛋白特异性结合，能有效的促进神经元样细胞PC12进行增殖和分化，作用于小鼠角膜刮伤部位，能提高损伤部位的修复能力，可用于制备角膜损伤修复的药品。
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公开(公告)号：CN101838646B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200910213985.5
申请日：2009-12-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/00
Abstract: 促进外源蛋白在CHO细胞中高效表达的核苷酸序列片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将KH序列克隆到不同的表达载体的转录本两侧或者一侧，然后再克隆如相应的外源基因，将采用表达不同外源基因的表达载体分别转染CHO-K1，CHO/dhfr-，DG44等细胞，经检查相应的单克隆细胞形成率、单克隆细胞传代稳定性、外源基因表达水平等，数据显示加了KH序列的载体能够提高外源基因的表达水平以及提高外源基因的传代稳定性。
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公开(公告)号：CN101775403A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201019050020.9
申请日：2010-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码蛋白和应用，该微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列对藻毒素的降解具有独特性和专一性，可用于检测水体或鱼类产品体内微囊藻毒素的情况。本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA可作为粗酶制剂，用于优化养殖水体，有效地防止藻毒素对养殖水产品食用安全的危害，还可为鱼类饵料添加剂，减少水体中微囊藻毒素对鱼类肝细胞DNA的损伤，维持肝脏细胞在蓝藻水华高发时期对藻毒素的去毒能力，极大地提高了养殖鱼类的食用安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100455675C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200610033079.3
申请日：2006-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种淡水鱼类体内毒物含量的终点检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包含有淡水鱼类包括鲢鱼、鳙鱼、草鱼、鲫鱼、鲮鱼、罗非鱼、鳜鱼中任一种或任两种或任两种以上随机组合以至全部的sGST去毒酶基因表达检测引物、DNA多聚酶、PCR反应缓冲液、dNTP溶液等，还含有作为外参照的淡水鱼类的β-肌动蛋白mRNA表达检测引物。本发明还公开了鱼类体内毒物含量的终点检测方法，该方法基于不同毒物最终均将导致鱼体肝脏可溶性谷胱甘肽-S-转移酶(sGST)基因的表达，通过检测该基因的表达水平即可反映生物体受不同毒物的污染情况。通过采用该检测试剂盒和检测方法可以简便而可靠检测淡水鱼类体内所含的毒物含量，进而确定了淡水鱼类的食用安全问题。
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公开(公告)号：CN1513991A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03108884.8
申请日：2003-04-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07H21/04 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P25/02 , A61P9/10 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1115167C
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN00117243.3
申请日：2000-07-11
Applicant: 暨南大学生物工程研究所
Abstract: 本发明公开一种用于白癜风的组合物，该组合物由碱性成纤维细胞生长因子，至少一种微量元素以及皮肤外用上可接受的基质组成。本发明的组合物与现有技术相比，无论是由黑色素细胞遭到破坏而导致的白癜风，还是由于黑色素细胞中黑色素的生成被抑制而导致的白癜风，均有良好的疗效，无任何副作用，并且治疗方法简单。
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公开(公告)号：CN118924773A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411174806.2
申请日：2024-08-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了灰毡毛忍冬皂苷甲和bFGF在制备延缓和/或治疗白癜风的产品中的应用。本发明中通过实验发现，单独灰毡毛忍冬皂苷甲(MaA)或与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)联用，能够在氧化应激状态下，促进B16F10细胞的增殖和黑色素的生成和分泌能力，且能够恢复小鼠皮肤黑色素的着色，促进黑色素的生成和酪氨酸酶表达的恢复，降低皮肤组织真皮层中的过度炎症反应。因此，可将其用于延缓或治疗白癜风。
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公开(公告)号：CN117819487A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311669801.2
申请日：2023-12-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种功能化纳米硫的制备及其在创面修复中的应用。本发明采用PEG200和单质硫作为反应原料，不引入其他有机溶剂，通过马弗炉梯度升温方式，在30～70℃安全反应温度下制备获得粒径50～100nm的球形纳米硫，对正常小鼠的创面以及糖尿病难愈性创面具有一定的修复作用，且在体内不引起毒性，具有较高的生物安全性。因此，可将其用于创面修复尤其是难愈性创面修复方面。
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