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公开(公告)号：CN1513991A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03108884.8
申请日：2003-04-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07H21/04 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P25/02 , A61P9/10 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100410371C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200610032800.7
申请日：2006-05-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组人骨形成蛋白-2的表达方法。包括目的基因hBMP-2的合成；用Nde I和BamH I双酶切hBMP-2基因与载体，连接构建重组载体，转化宿主菌，构建hBMP-2基因工程菌；培养hBMP-2基因工程菌，分离、清洗、溶解包涵体得到包涵体溶解液；纯化包涵体；复性；超滤、透析、冻干得到重组人骨形成蛋白-2。本发明工艺简便，成本低，产量高，活性好，复性率可达到60%左右，在产业化生产上具有优势，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN1869216A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610032800.7
申请日：2006-05-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组人骨形成蛋白－2的表达方法。包括目的基因hBMP－2的合成；用Nde I和BamH I双酶切hBMP－2基因与载体，连接构建重组载体，转化宿主菌，构建hBMP－2基因工程菌；培养hBMP－2基因工程菌，分离、清洗、溶解包涵体得到包涵体溶解液；纯化包涵体；复性；超滤、透析、冻干得到重组人骨形成蛋白－2。本发明工艺简便，成本低，产量高，活性好，复性率可达到60％左右，在产业化生产上具有优势，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN1789281A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200410077392.8
申请日：2004-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 一种猪卵透明带－3β蛋白的合成方法。猪卵透明带－3β蛋白与精卵反应有重要关系。抗pZP3β抗体能在体外与人卵透明带发生交叉反应，从而抑制人精卵结合，故其一直被看作是研制抗受精避孕疫苗的一个潜在抗原。因此获得大量的pZP3β对于制备相关避孕疫苗及诊断不育症试剂盒的开发是相当必要的。而目前获得pZP3β的方法主要是采用生化提取技术直接从猪卵巢中提取，该种方法工艺复杂、成本昂贵、且不适于大量生产。本发明提供了一种工艺简单、成本低、适用于大规模生产猪卵透明带－3β蛋白的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1824680A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200610034620.2
申请日：2006-03-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种BMP2/7异源二聚体结构类似物及其表达方法与应用。该结构类似物由BMP2和BMP7蛋白通过一段连接肽融合而成，具有不亚于天然BMP2/7异源二聚体的活性功能；本发明还提供了大规模生产该结构类似物的方法，其中该结构类似物的核苷酸序列是至少有90％与SEQ ID NO：1或与SEQ IDNO：3同源，通过该方法可大规模稳定高效地生产得到的该结构类似物；另外本发明还公开了含有该结构类似物和医药上可接受的载体的药物组合物，并公开了该药物组合物在治疗组织损伤和骨骼损伤中的应用。
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公开(公告)号：CN1687131A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510034016.5
申请日：2005-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/475 , C07K14/435 , C12N15/09 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种截短型猪卵透明带蛋白trunc－pZP3β，该蛋白共由160个氨基酸组成，含有8个抗原表位。本发明还公开了制备该蛋白的方法，即通过设计引物，以pZP3β cDNA为模板，扩增出trunc－pZP3β基因，再克隆到原核表达载体pET－3C中，转化宿主菌BL21(DE3)plysS，采用IPTG诱导表达而成。本发明的蛋白trunc－pZP3β能诱导产生特异性的抗pZP3β抗体，具有不亚于pZP3β的免疫原性，而且利用本发明能获得来源稳定、成本便宜的重组trunc－pZP3β蛋白。
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公开(公告)号：CN100363386C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200510034016.5
申请日：2005-04-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种截短型猪卵透明带蛋白trunc-pZP3β，该蛋白共由160个氨基酸组成，含有8个抗原表位。本发明还公开了制备该蛋白的方法，即通过设计引物，以pZP3βcDNA为模板，扩增出trunc-pZP3β基因，再克隆到原核表达载体pET-3C中，转化宿主菌BL21(DE3)plysS，采用IPTG诱导表达而成。本发明的蛋白trunc-pZP3β能诱导产生特异性的抗pZP3β抗体，具有不亚于pZP3β的免疫原性，而且利用本发明能获得来源稳定、成本便宜的重组trunc-pZP3β蛋白。
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公开(公告)号：CN100363385C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200410077392.8
申请日：2004-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 一种猪卵透明带-3β蛋白的合成方法。猪卵透明带-3β蛋白与精卵反应有重要关系。抗pZP3β抗体能在体外与人卵透明带发生交叉反应，从而抑制人精卵结合，故其一直被看作是研制抗受精避孕疫苗的一个潜在抗原。因此获得大量的pZP3β对于制备相关避孕疫苗及诊断不育症试剂盒的开发是相当必要的。而目前获得pZP3β的方法主要是采用生化提取技术直接从猪卵巢中提取，该种方法工艺复杂、成本昂贵、且不适于大量生产。本发明提供了一种工艺简单、成本低、适用于大规模生产猪卵透明带-3β蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN1295332C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN03108884.8
申请日：2003-04-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07H21/04 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P25/02 , A61P9/10 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。
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