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公开(公告)号:CN110124009A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201810135021.2
申请日:2018-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种含有能促进神经损伤修复与再生的修复肽的药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物,含有7个氨基酸残基组成的修复肽。本发明提供的药物组合物中的修复肽与目前类似的产品外用重组FGF2相比同样能与FGFR2结合,但亲和力更高,分子量更小,且采用化学合成方法而非基因工程方法,故在同等摩尔浓度的使用条件下,所需的生产成本和使用成本更低,所以是很好的替代重组FGF2的促神经细胞增殖的产品。而本发明提供的修复肽相对FGF2,因为仅有7个氨基酸,故降解程度大大降低,而且本发明公开的实验结果证明,该含有修复肽的药物组合物能持续作用于治疗部位,能显著促进神经损伤的修复,因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号:CN106397545A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610868918.7
申请日:2016-09-30
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07K14/00 , A61K9/06 , A61K47/42 , A61L27/22 , A61L27/507 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/60 , A61L2400/06 , A61L2400/12 , A61L2430/06 , A61L2430/32
Abstract: 本发明属于材料制备领域,具体提供了一种短肽,所述短肽序列为:(精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-丙氨酸)4-异亮氨酸-赖氨酸-异亮氨酸-赖氨酸-异亮氨酸-赖氨酸-缬氨酸-丙氨酸-缬氨酸。本发明同时提供了将短肽配置成短肽水溶液自组装形成所述的水凝胶材料,该材料是在RADA16-I 序列的基础上,连接多个酸性和碱性氨基酸,通过非共价键作用结合形成。本发明制备的水凝胶材料有促进神经细胞轴突伸展和神经再生的功能,材料生物相容性好,可实现原位负载细胞/活性分子以及体内原位注射,对神经再生及修复具有显著效果,在包括神经细胞在内的细胞三维培养、组织工程生物支架材料和药物载体领域,具有广阔的应用前景和临床价值。
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公开(公告)号:CN105169474A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510521915.1
申请日:2015-08-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种中性pH下自组装成水凝胶的多肽材料,所述多肽材料包括在RADA16-I序列上分别连接多个酸性氨基酸和多个碱性氨基酸,以此形成两种带相反电荷的短肽,混合后自组装形成所述水凝胶的多肽材料。本发明提供了一种可在常温中性pH条件,即在人体生理条件自组装形成三维多孔纳米纤维水凝胶。利用本发明技术制备的材料具有更好的生物相容性,可实现原位负载细胞/活性分子以及体内原位注射,在细胞三维培养、组织工程生物支架材料和药物载体领域具有非常广阔的应用前景和临床应用价值。
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公开(公告)号:CN106397545B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610868918.7
申请日:2016-09-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于材料制备领域,具体提供了一种短肽,所述短肽序列为:(精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸)4‑异亮氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸。本发明同时提供了将短肽配置成短肽水溶液自组装形成所述的水凝胶材料,该材料是在RADA16‑I序列的基础上,连接多个酸性和碱性氨基酸,通过非共价键作用结合形成。本发明制备的水凝胶材料有促进神经细胞轴突伸展和神经再生的功能,材料生物相容性好,可实现原位负载细胞/活性分子以及体内原位注射,对神经再生及修复具有显著效果,在包括神经细胞在内的细胞三维培养、组织工程生物支架材料和药物载体领域,具有广阔的应用前景和临床价值。
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公开(公告)号:CN105169474B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201510521915.1
申请日:2015-08-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种中性pH下自组装成水凝胶的多肽材料,所述多肽材料包括在RADA16‑I序列上分别连接多个酸性氨基酸和多个碱性氨基酸,以此形成两种带相反电荷的短肽,混合后自组装形成所述水凝胶的多肽材料。本发明提供了一种可在常温中性pH条件,即在人体生理条件自组装形成三维多孔纳米纤维水凝胶。利用本发明技术制备的材料具有更好的生物相容性,可实现原位负载细胞/活性分子以及体内原位注射,在细胞三维培养、组织工程生物支架材料和药物载体领域具有非常广阔的应用前景和临床应用价值。
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