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公开(公告)号：CN1824680A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200610034620.2
申请日：2006-03-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种BMP2/7异源二聚体结构类似物及其表达方法与应用。该结构类似物由BMP2和BMP7蛋白通过一段连接肽融合而成，具有不亚于天然BMP2/7异源二聚体的活性功能；本发明还提供了大规模生产该结构类似物的方法，其中该结构类似物的核苷酸序列是至少有90％与SEQ ID NO：1或与SEQ IDNO：3同源，通过该方法可大规模稳定高效地生产得到的该结构类似物；另外本发明还公开了含有该结构类似物和医药上可接受的载体的药物组合物，并公开了该药物组合物在治疗组织损伤和骨骼损伤中的应用。
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公开(公告)号：CN101401933B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN200810198967.X
申请日：2008-10-07
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开FGFR2IIIc胞外段在制备预防、治疗特发性肺纤维化药物中的应用。FGFR2IIIc可结合FGF2，降低其有效浓度，从而抑制纤维化进程，本发明将FGFR2IIIc用于制备预防和/或治疗特发性肺纤维化药物，能够起到较好的预防、治疗作用。本发明的FGFR2IIIc胞外段一般以药物组合物的形式使用，这种组合物含有FGFR2IIIc胞外段和可药用辅料；FGFR2IIIc胞外段的用量可根据病情严重程度、治疗时间而定，一般注射给药每次250—300μg，每天1—2次。本发明的药物组合物可制成冻干粉针剂或注射液剂两种剂型，通过静脉注射使用。
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公开(公告)号：CN1869216A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610032800.7
申请日：2006-05-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组人骨形成蛋白－2的表达方法。包括目的基因hBMP－2的合成；用Nde I和BamH I双酶切hBMP－2基因与载体，连接构建重组载体，转化宿主菌，构建hBMP－2基因工程菌；培养hBMP－2基因工程菌，分离、清洗、溶解包涵体得到包涵体溶解液；纯化包涵体；复性；超滤、透析、冻干得到重组人骨形成蛋白－2。本发明工艺简便，成本低，产量高，活性好，复性率可达到60％左右，在产业化生产上具有优势，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102160900B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201110094042.2
申请日：2011-04-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种骨生长因子控释型骨修复材料及其制备方法与应用。该骨修复材料是多孔骨修复无机材料的孔表面包裹两层膜，从内至外，第一层膜主要成分为骨生长因子和壳聚糖；第二层膜主要由骨生长因子和生物降解性聚阴离子按质量比(0～0.001)∶1混合得到。本发明的制备方法如下：将多孔骨修复无机材料浸入骨生长因子/壳聚糖溶液中，晾干，再将其浸入骨生长因子/生物降解性聚阴离子水溶液中，晾干，得到骨生长因子控释型骨修复材料。本发明制备方法简单，得到的骨修复材料具有良好的力学性能和生物相容性，并实现多种骨生长因子的持续缓慢联合释放或序贯释放，提高了骨缺损组织的修复效果，在骨修复中有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102160900A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110094042.2
申请日：2011-04-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种骨生长因子控释型骨修复材料及其制备方法与应用。该骨修复材料是多孔骨修复无机材料的孔表面包裹两层膜，从内至外，第一层膜主要成分为骨生长因子和壳聚糖；第二层膜主要由骨生长因子和生物降解性聚阴离子按质量比(0～0.001)∶1混合得到。本发明的制备方法如下：将多孔骨修复无机材料浸入骨生长因子/壳聚糖溶液中，晾干，再将其浸入骨生长因子/生物降解性聚阴离子水溶液中，晾干，得到骨生长因子控释型骨修复材料。本发明制备方法简单，得到的骨修复材料具有良好的力学性能和生物相容性，并实现多种骨生长因子的持续缓慢联合释放或序贯释放，提高了骨缺损组织的修复效果，在骨修复中有良好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101139387B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200710029286.6
申请日：2007-07-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上，对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究，确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法，使其复性效率达到10％～20％，且成本低、周期短、适合大规模生产。本发明利用游离的FGFRs的胞外段与血液及肿瘤组织中的FGFs结合，降低了游离FGFs的水平，从而竞争性抑制了FGFs的信号，有效抑制了肿瘤的增殖、转移以及血管形成，并以S252W+P253R双突变型FGFR2胞外段的效果最佳。
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公开(公告)号：CN101401933A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810198967.X
申请日：2008-10-07
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开FGFR2IIIc胞外段在制备预防、治疗特发性肺纤维化药物中的应用。FGFR2IIIc可结合FGF2，降低其有效浓度，从而抑制纤维化进程，本发明将FGFR2IIIc用于制备预防和/或治疗特发性肺纤维化药物，能够起到较好的预防、治疗作用。本发明的FGFR2IIIc胞外段一般以药物组合物的形式使用，这种组合物含有FGFR2IIIc胞外段和可药用辅料；FGFR2IIIc胞外段的用量可根据病情严重程度、治疗时间而定，一般注射给药每次250－300μg，每天1－2次。本发明的药物组合物可制成冻干粉针剂或注射液剂两种剂型，通过静脉注射使用。
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公开(公告)号：CN1513991A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03108884.8
申请日：2003-04-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07H21/04 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P25/02 , A61P9/10 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105079460B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510602800.5
申请日：2015-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/8969 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗眼底出血的药物，它是由下述重量配比的物质制成：树刁560份、咸虾花520份、胖血藤500份、狮子七480份、独脚柑450份、穿心草420份、鸭儿芹400份、粉背蕨400份、绢毛菊360份、雪山林350份、绿兰花320份和散血藤300份。本发明所述的治疗眼底出血的药物都采用天然药物制成，疗效明确，可有效地治疗眼底出血，因此十分适宜在临床上推广。
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公开(公告)号：CN102139125A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110090280.6
申请日：2011-04-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：取壳聚糖溶于乙酸中，加入骨生长因子，混合均匀；将多孔骨修复无机材料负压下浸入上述溶液中，浸泡1～2小时，取出；将多孔骨修复材料低温冷冻，再冷冻干燥；然后浸入稳定剂溶液稳定化，再用水洗涤，冷冻干燥，然后灭菌，即制成一种含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料。本发明的含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料模拟了骨细胞外基质的纳米纤维结构，可以保持骨生长因子的生物活性并持续缓慢释放，有利于骨组织的再生和功能重建，克服了现有的骨生长因子缓释体系不能较好地模拟骨组织再生所需求的生理微环境的缺陷。
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