公开(公告)号：CN101125850A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200710029644.3

申请日：2007-08-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  江晓间 ,  蒋杰 ,  张在军 ,  杨兆琪 ,  于沛

IPC: C07D409/12 ,  C07D307/58 ,  A61K31/365 ,  A61K31/385 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及一种穿心莲内酯衍生物，具有如下通式I的结构：其中，R1，R2和R3是相同或不同的氢、取代或未取代的有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，而且R1，R2和R3中至少有一个是R－硫辛酸、S－硫辛酸或二者混合物、或其相应的二氢硫辛酸或N－乙酰半胱氨酸根；所述衍生物具有良好的抗肿瘤效果，并且能引起肿瘤细胞的凋亡，能直接杀灭革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和耐药菌MRSA5676和MRSA5677，还能抑制革兰氏阴性菌绿脓杆菌的QS系统，同时还可以抑制和破坏绿脓杆菌生物被膜的形成；具有明显的降糖作用，可用于制备治疗癌症药物、炎症药物、糖尿病药物、细菌及病毒感染药物。

公开(公告)号：CN114246852B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202010993797.5

申请日：2020-09-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 徐立朋 ,  于沛 ,  单璐琛 ,  张高小 ,  李唐佳

IPC: A61K31/185 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/16 ,  A61P3/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明公开一种药物组合物在心脑血管疾病中的应用，所述组合物包括α–(2,4–二磺基苯基)–N–叔丁基硝酮二钠盐和冰片，所述心脑血管疾病为动脉硬化、心脏病、缺血性心脏病、血管栓塞、心肌缺血、糖尿病、帕金森、高胆固醇血症、脑中风、脑创伤、癫痫、帕金森氏症、亨廷顿氏病、肌萎缩性(脊髓)侧索硬化、阿耳茨海默(氏)病、缺氧缺血脑损伤、脑溢血或痴呆。本发明所提供的组合物，在治疗心脑血管疾病时，具有协同作用，与单一组分使用疗效相比，组合物可以显著增加疗效。

公开(公告)号：CN102941073B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201210405785.1

申请日：2012-10-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江正瑾 ,  刘正华 ,  彭咏波 ,  于沛 ,  王婷婷 ,  周证印

IPC: B01J20/285 ,  B01J20/30 ,  B01D15/22 ,  C07K1/22

Abstract: 本发明属于有机聚合材料色谱研究领域，公开了一种仿生磷脂膜整体柱的制备方法及其应用。该方法包括以下步骤：将含磷酸胆碱结构的化合物、交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声脱气后，灌入经过预处理的石英毛细管柱内，然后将石英毛细管柱的两端封口，放入水浴中反应，反应完毕后除去石英毛细管中的未反应物，得到仿生磷脂膜整体柱。该仿生磷脂膜整体柱可以应用于分离小分子和整体蛋白，也可应用于制备细胞膜亲和整体色谱柱。

公开(公告)号：CN102212008B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201110086382.0

申请日：2011-04-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  蒋杰 ,  单璐琛 ,  张高小 ,  张在军 ,  陈永红

IPC: C07C69/734 ,  C07C69/732 ,  C07C69/18 ,  C07C59/68 ,  C07C235/34 ,  C07C67/10 ,  C07C67/313 ,  C07C67/03 ,  C07C51/09 ,  C07C231/02 ,  C07D295/185 ,  C07D241/12 ,  C07D317/46 ,  C07D241/24 ,  C07D409/14 ,  C07D295/192 ,  C07D241/42 ,  A61K31/216 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36 ,  A61K31/497 ,  A61K31/192 ,  A61K31/165 ,  A61K31/498 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/18 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/16 ,  A61P37/06 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P31/12 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P25/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物，以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物，还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。

公开(公告)号：CN101817805B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010145427.2

申请日：2010-04-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  张高小 ,  徐立朋 ,  王中利 ,  曾祥萍

IPC: C07D307/60 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式(I)所示的结构，其中R1为C1～C11的链烃或终端为3～7元环状基团取代的C1～C11的链烃；R2和R3为氢、有机酸根、无机酸根、烷基或酰基。该穿心莲内酯衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物、治疗糖尿病药物、抗菌药物和抗病毒药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。

公开(公告)号：CN102311396A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010217332.7

申请日：2010-07-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  孙业伟 ,  于沛 ,  杜静 ,  张高小

IPC: C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D241/24 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/497 ,  A61P9/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P31/18 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/16 ,  A61P37/06 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P3/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/14 ,  A61P27/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D241/42 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类衍生物，具有如下通式I的结构：本发明也公开了该吡嗪类衍生物的合成方法。此类化合物具有抗氧化作用和溶栓作用，能够治疗因缺血引起的脑中风，也可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起的神经系统疾病，感染性疾病，代谢系统疾病，心、脑血管系统疾病以及退行性老化疾病等的药物。

公开(公告)号：CN102167690A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN201110060557.0

申请日：2011-03-14

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  易鹏 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07D311/62 ,  C07D409/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/385 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。

公开(公告)号：CN102153498A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110060544.3

申请日：2011-03-14

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  刘伟 ,  刘铭 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07C335/40 ,  C07C251/30 ,  C07C249/02 ,  C07C211/28 ,  C07C211/27 ,  C07C209/22 ,  C07C39/21 ,  C07C37/00 ,  C07D215/42 ,  A61K31/175 ,  A61K31/15 ,  A61K31/137 ,  A61K31/065 ,  A61K31/4706 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH•)，超氧阴离子自由基(O2•-)，氢氧阴离子自由基(OH•)及过氧氮自由基(ONOO•)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。

公开(公告)号：CN102153462A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110058990.0

申请日：2011-03-12

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  王磊 ,  陈永红 ,  续倩 ,  赵增超 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07C59/52 ,  C07C51/367

Abstract: 本发明公开了一种丹参素的合成方法，包括以下步骤：1）以R-酪氨酸为原料，在路易斯酸的催化条件下，与酰化试剂进行傅克酰基化反应；2）将步骤1）中的产物在酸催化条件下，与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应；3）将步骤2）中的产物在碱的作用下，与过氧化物发生Dakin反应，得到丹参素，反应方程式如（3）所示。本发明的合成方法中，原料易得，操作简单，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN100584841C

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200710029644.3

申请日：2007-08-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  江晓间 ,  蒋杰 ,  张在军 ,  杨兆琪 ,  于沛

IPC: C07D409/12 ,  C07D307/58 ,  A61K31/365 ,  A61K31/385 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及一种穿心莲内酯衍生物，具有如下通式I的结构：(见右式)其中，R1，R2和R3是相同或不同的氢、取代或未取代的有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，而且R1，R2和R3中至少有一个是R-硫辛酸、S-硫辛酸或二者混合物、或其相应的二氢硫辛酸或N-乙酰半胱氨酸根；所述衍生物具有良好的抗肿瘤效果，并且能引起肿瘤细胞的凋亡，能直接杀灭革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和耐药菌MRSA5676和MRSA5677，还能抑制革兰氏阴性菌绿脓杆菌的QS系统，同时还可以抑制和破坏绿脓杆菌生物被膜的形成；具有明显的降糖作用，可用于制备治疗癌症药物、炎症药物、糖尿病药物、细菌及病毒感染药物。