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公开(公告)号：CN102151260A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110058993.4
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: A61K31/365 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血糖作用。
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公开(公告)号：CN102153498B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110060544.3
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C335/40 , C07C251/30 , C07C249/02 , C07C211/28 , C07C211/27 , C07C209/22 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07D215/42 , A61K31/175 , A61K31/15 , A61K31/137 , A61K31/065 , A61K31/4706 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH?)，超氧阴离子自由基(O2?-)，氢氧阴离子自由基(OH?)及过氧氮自由基(ONOO?)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN102167690B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110060557.0
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07D311/62 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/497 , A61K31/385 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。
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公开(公告)号：CN102151260B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110058993.4
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: A61K31/365 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血糖作用。
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公开(公告)号：CN102167690A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110060557.0
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07D311/62 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/497 , A61K31/385 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。
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公开(公告)号：CN102153498A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110060544.3
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C335/40 , C07C251/30 , C07C249/02 , C07C211/28 , C07C211/27 , C07C209/22 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07D215/42 , A61K31/175 , A61K31/15 , A61K31/137 , A61K31/065 , A61K31/4706 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH•)，超氧阴离子自由基(O2•-)，氢氧阴离子自由基(OH•)及过氧氮自由基(ONOO•)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN102153462A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110058990.0
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C59/52 , C07C51/367
Abstract: 本发明公开了一种丹参素的合成方法，包括以下步骤：1）以R-酪氨酸为原料，在路易斯酸的催化条件下，与酰化试剂进行傅克酰基化反应；2）将步骤1）中的产物在酸催化条件下，与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应；3）将步骤2）中的产物在碱的作用下，与过氧化物发生Dakin反应，得到丹参素，反应方程式如（3）所示。本发明的合成方法中，原料易得，操作简单，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN106928121B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201511024871.8
申请日：2015-12-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/30 , C07D209/12 , C07D307/82 , C07D333/62
Abstract: 本发明公开一种高效合成3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。
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公开(公告)号：CN105732470A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610173119.8
申请日：2016-03-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/30
CPC classification number: C07D209/30
Abstract: 本发明公开一种高效合成3?氟代?吲哚?2?羰基化合物的方法。所述方法包括使用氟代试剂对3?氢?吲哚?2?醇类化合物进行氟代氧化反应，生成相应的3?氟代?吲哚?2?羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。
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公开(公告)号：CN103432118B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310391065.9
申请日：2013-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/385 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用。所述穿心莲内酯衍生物为以穿心莲内酯与α-硫辛酸制备的穿心莲内酯衍生物AL-1。体内和体外实验结果表明AL-1具有神经保护作用，能改善帕金森病模型小鼠的行为学。AL-1神经保护作用的机理与清除自由基、抗氧化及抑制核转录因子κB(NF-κB)激活有关。因此，所述穿心莲内酯衍生物AL-1可作为预防和治疗神经退行性疾病尤其是帕金森病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。
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