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公开(公告)号：CN102151260A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110058993.4
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: A61K31/365 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血糖作用。
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公开(公告)号：CN102151260B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110058993.4
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: A61K31/365 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血糖作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102167690A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110060557.0
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07D311/62 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/497 , A61K31/385 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。
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公开(公告)号：CN102153498A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110060544.3
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C335/40 , C07C251/30 , C07C249/02 , C07C211/28 , C07C211/27 , C07C209/22 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07D215/42 , A61K31/175 , A61K31/15 , A61K31/137 , A61K31/065 , A61K31/4706 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH•)，超氧阴离子自由基(O2•-)，氢氧阴离子自由基(OH•)及过氧氮自由基(ONOO•)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN102153462A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110058990.0
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C59/52 , C07C51/367
Abstract: 本发明公开了一种丹参素的合成方法，包括以下步骤：1）以R-酪氨酸为原料，在路易斯酸的催化条件下，与酰化试剂进行傅克酰基化反应；2）将步骤1）中的产物在酸催化条件下，与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应；3）将步骤2）中的产物在碱的作用下，与过氧化物发生Dakin反应，得到丹参素，反应方程式如（3）所示。本发明的合成方法中，原料易得，操作简单，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102153498B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110060544.3
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C335/40 , C07C251/30 , C07C249/02 , C07C211/28 , C07C211/27 , C07C209/22 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07D215/42 , A61K31/175 , A61K31/15 , A61K31/137 , A61K31/065 , A61K31/4706 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH?)，超氧阴离子自由基(O2?-)，氢氧阴离子自由基(OH?)及过氧氮自由基(ONOO?)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN102167690B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110060557.0
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07D311/62 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/497 , A61K31/385 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。
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