公开(公告)号：CN102153498B

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201110060544.3

申请日：2011-03-14

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  刘伟 ,  刘铭 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07C335/40 ,  C07C251/30 ,  C07C249/02 ,  C07C211/28 ,  C07C211/27 ,  C07C209/22 ,  C07C39/21 ,  C07C37/00 ,  C07D215/42 ,  A61K31/175 ,  A61K31/15 ,  A61K31/137 ,  A61K31/065 ,  A61K31/4706 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH?)，超氧阴离子自由基(O2?-)，氢氧阴离子自由基(OH?)及过氧氮自由基(ONOO?)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。

公开(公告)号：CN102167690B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201110060557.0

申请日：2011-03-14

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  易鹏 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07D311/62 ,  C07D409/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/385 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。

公开(公告)号：CN102167690A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN201110060557.0

申请日：2011-03-14

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  易鹏 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07D311/62 ,  C07D409/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/385 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。

公开(公告)号：CN102153498A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110060544.3

申请日：2011-03-14

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  刘伟 ,  刘铭 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07C335/40 ,  C07C251/30 ,  C07C249/02 ,  C07C211/28 ,  C07C211/27 ,  C07C209/22 ,  C07C39/21 ,  C07C37/00 ,  C07D215/42 ,  A61K31/175 ,  A61K31/15 ,  A61K31/137 ,  A61K31/065 ,  A61K31/4706 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH•)，超氧阴离子自由基(O2•-)，氢氧阴离子自由基(OH•)及过氧氮自由基(ONOO•)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。

公开(公告)号：CN102153462A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110058990.0

申请日：2011-03-12

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  王磊 ,  陈永红 ,  续倩 ,  赵增超 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07C59/52 ,  C07C51/367

Abstract: 本发明公开了一种丹参素的合成方法，包括以下步骤：1）以R-酪氨酸为原料，在路易斯酸的催化条件下，与酰化试剂进行傅克酰基化反应；2）将步骤1）中的产物在酸催化条件下，与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应；3）将步骤2）中的产物在碱的作用下，与过氧化物发生Dakin反应，得到丹参素，反应方程式如（3）所示。本发明的合成方法中，原料易得，操作简单，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN118203581A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410121485.3

申请日：2024-01-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 单璐琛 ,  于沛 ,  杨宝峰

IPC: A61K31/4965 ,  A61K45/06 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明属于药物研发技术领域，尤其涉及川芎嗪、组合物及其应用。本发明提供了一种组合物，包括：脂肪酶抑制剂以及川芎嗪和/或川芎嗪衍生物。本发明还提供了一种上述组合物、川芎嗪以及川芎嗪衍生物在预防和/或治疗体重或体脂含量升高的药品和/或保健品的应用。本发明还提供了一种上述组合物、川芎嗪以及川芎嗪衍生物在预防和/或治疗体重或体脂含量升高的药品和/或保健品的应用。本发明中，发现了川芎嗪在减脂的作用机制及对应效果，同时，川芎嗪还与脂肪酶抑制剂发生协同作用，并且降低了脂肪酶抑制剂的不良反应。本发明提供的川芎嗪、组合物及其应用，在确保良好减重和/或减脂效果的基础上，同时，兼顾较少不良反应和降低使用成本的优点。

公开(公告)号：CN107597079B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201710964193.6

申请日：2017-10-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王启钦 ,  彭坤 ,  江正瑾 ,  于沛 ,  吴慧慧 ,  朱培杰

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/285 ,  B01D15/20 ,  B01J20/30 ,  C08F2/48 ,  C08F122/22 ,  C08F122/24

Abstract: 本发明属于色谱材料技术领域，公开了一类基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料及制备和应用。将两性离子交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声溶解、脱气后灌入容器内，在40‑70℃温度或365nm紫外光下聚合反应，得到所述基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料；所述两性离子交联剂是指具有式(I)结构的甜菜碱类化合物、式(II)结构的羧酸甜菜碱类化合物、式(III)和(IV)结构的磷脂酰胆碱类化合物中的任意一种。本发明的两性离子化合物同时作为功能单体和交联剂，大大减少了聚合体系的组成，所得整体材料对极性或离子型化合物具有很好的分离选择性，并有望应用于复杂样品中蛋白和糖肽的高效富集。

公开(公告)号：CN106928121B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201511024871.8

申请日：2015-12-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江晓间 ,  王玉强 ,  于沛

IPC: C07D209/30 ,  C07D209/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/62

Abstract: 本发明公开一种高效合成3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。

公开(公告)号：CN105732470A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610173119.8

申请日：2016-03-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江晓间 ,  王玉强 ,  于沛

IPC: C07D209/30

CPC classification number: C07D209/30

Abstract: 本发明公开一种高效合成3?氟代?吲哚?2?羰基化合物的方法。所述方法包括使用氟代试剂对3?氢?吲哚?2?醇类化合物进行氟代氧化反应，生成相应的3?氟代?吲哚?2?羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。

公开(公告)号：CN103432118B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201310391065.9

申请日：2013-08-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  张在军 ,  孙业伟 ,  于沛 ,  张高小 ,  徐立朋

IPC: A61K31/385 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用。所述穿心莲内酯衍生物为以穿心莲内酯与α-硫辛酸制备的穿心莲内酯衍生物AL-1。体内和体外实验结果表明AL-1具有神经保护作用，能改善帕金森病模型小鼠的行为学。AL-1神经保护作用的机理与清除自由基、抗氧化及抑制核转录因子κB(NF-κB)激活有关。因此，所述穿心莲内酯衍生物AL-1可作为预防和治疗神经退行性疾病尤其是帕金森病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。