-
公开(公告)号：CN1422611A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN02152519.6
申请日：2002-11-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P33/00
Abstract: 一种阿苯达唑脂质体,按重量体积百分比由以下成份构成:A.有0.50至1.00%阿苯达唑粉；B.有1.00至3.00%的卵磷脂；C.有0至0.30%的苯甲酸钠；D.0至0.02%抗氧剂；E.余量为0.7至0.9%的氯化钠溶液。本发明将阿苯达唑制备成阿苯达唑脂质体,可改善阿苯达唑的溶解度,提高阿苯达唑生物利用度,增强靶向性和提高药物的临床疗效。本发明提供了一种中和法制备脂质体的新方法,特别适用于制备阿苯达唑脂质体,也可用中和法制备其它同类物质的脂质体,如:将苯并咪唑类衍生物等药物制成脂质体。在本发明的方法中,不使用氯仿、丙酮、乙醚等有机溶剂,生产中对环境污染小,易于操作和工业化生产。
-
公开(公告)号：CN111744014B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5‑氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
-
公开(公告)号：CN105497898B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
-
公开(公告)号：CN104208063B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
-
公开(公告)号：CN105858037A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610336933.7
申请日：2016-05-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: B65G1/12
CPC classification number: B65G1/12
Abstract: 本发明涉及药物存放设备技术领域，是一种储药装置，包括底座、悬挂架、滚轮、传送带、储药悬挂组和储药盒，在底座上通过悬挂架悬挂安装有两个轴线平行的滚轮，两个滚轮之间设有能使两者联动的传送带，在传送带的外侧面间隔固定有至少两组储药悬挂组，每组储药悬挂组均包括两个呈前后对称分布且垂直于传送带的支撑杆和固定于两根支撑杆外端之间的转轴。本发明可将各类药物分别存放入不同的储药盒内，使其便于取用和保存，有利于缩短取药过程消耗的时间，同时由于其分类存放，还可降低其取错药的风险，且使药品不易受到污染，提高其使用的安全系数，还可使储物盒实现层叠放置，从而可节省其占用空间，使其取放更加方便省力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102793675B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210281222.6
申请日：2012-08-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61P31/06
Abstract: 本发明既涉及生物技术领域，又属于医药技术领域，是一种利福喷丁缓释微球及其制备方法，本发明的利福喷丁缓释载药微球载药量高、包封率好，体外释放试验表明具有良好的缓释效果；该福喷丁聚乳酸缓释微球，可以直接植入结核局部病灶，进行区域性持续化疗，使结核病灶部位的药量多，药物浓度高，持续时间长，作用大，局部疗效好，药物在全身分布的药物量少，血药浓度低，从而提高疗效，显著降低不良反应的作用，故使得不能承受抗结核化疗的患者（严重肝肾功能障碍、合并多种全身严重疾患、严重营养不良）得到较好的治疗；该利福喷丁缓释载药微球的制备工艺成本低、操作简单，方法简便、易重复，可产生巨大的经济利益。
-
公开(公告)号：CN102793675A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210281222.6
申请日：2012-08-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61P31/06
Abstract: 本发明既涉及生物技术领域，又属于医药技术领域，是一种利福喷丁缓释微球及其制备方法，本发明的利福喷丁缓释载药微球载药量高、包封率好，体外释放试验表明具有良好的缓释效果；该福喷丁聚乳酸缓释微球，可以直接植入结核局部病灶，进行区域性持续化疗，使结核病灶部位的药量多，药物浓度高，持续时间长，作用大，局部疗效好，药物在全身分布的药物量少，血药浓度低，从而提高疗效，显著降低不良反应的作用，故使得不能承受抗结核化疗的患者（严重肝肾功能障碍、合并多种全身严重疾患、严重营养不良）得到较好的治疗；该利福喷丁缓释载药微球的制备工艺成本低、操作简单，方法简便、易重复，可产生巨大的经济利益。
-
公开(公告)号：CN102652733A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210130752.0
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 一种天然黄体酮前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其天然黄体酮前体脂质体制剂：按重量百分数含有黄体酮1％至30％；本发明通过黄体酮、磷脂、1,2-丙二醇或/和PEG-400制成天然黄体酮前体脂质体制剂，服用前加水稀释或口服后进入体内，接触体液，磷脂水合自组装形成脂质体，这种制剂是利用脂质体的包裹作用来避免黄体酮在胃肠道的代谢，降低首过效应，同时利用脂质体改变细胞屏障，促进跨膜转运和抑制P-糖蛋白、缓释，细胞相容性好、促进淋巴转运等作用促进天然黄体酮的胃肠道吸收。同时还可用促吸收和粘附性强的壳聚糖进一步修饰，进一步提高黄体酮生物利用度。因此该制剂是一种从多种机理、多个角度来提高黄体酮口服后的吸收和生物利用度的新型制剂。
-
公开(公告)号：CN101984958B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
-
公开(公告)号：CN101342257B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200810303845.2
申请日：2008-08-15
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆贝斯明生物技术发展有限公司
IPC: A61K36/734 , A61K36/484 , A61K36/185 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及中药制剂及其制备方法技术领域，是一种治疗高脂血症药物及其制备方法。该治疗高脂血症药物按原料重量份包括有：黑加仑籽240份至360份，山楂500份至750份，甘草100份至150份，辅料0至144份。本发明治疗高脂血症药物为纯中药制剂，避免了西药在治疗高脂血症时对人体造成的副作用，可降低高脂血症鹌鹑模型血清中的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，减轻动脉粥样硬化斑块的形成，在降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平和减轻动脉粥样硬化斑块的形成方面具有显著疗效，其制备方法简便、安全、可靠。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
54
records
(took 0.061 seconds)
