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公开(公告)号：CN104140465A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310740803.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 扬州大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂检测领域，特别涉及单克隆抗体及其应用、试剂盒、检测银杏叶水溶性蛋白含量的Dot-ELISA方法。本发明提供的银杏叶水溶性蛋白的单克隆抗体由保藏号为CGMCC NO：8654的杂交瘤产生。本发明提供的Dot-ELISA方法检测银杏叶水溶性蛋白的检测限低，检测的灵敏度远远高于ELISA方法，且操作时间短。
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公开(公告)号：CN102504020B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110440566.2
申请日：2011-12-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/465 , C07K16/18
Abstract: 本发明涉及一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽，该多肽序列为TPSSGSTYACKVEHETLKEPQVYKWDPEF；用该多肽免疫动物如Balb/c小鼠等，制取的抗体不仅能够与转染chβ2M的293T细胞特异性结合，而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF细胞中天然的chβ2M特异性反应；该抗体可以用于胸腺，脾脏和法氏囊等组织中的chβ2M分析，也可以用于以流式细胞仪分析不同细胞中的chβ2M。该发明经济快速，方便，适用于相关研究中快速制备抗体工具。
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公开(公告)号：CN102924577A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210494560.8
申请日：2012-11-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸡高迁移率族蛋白B1（chHMGB1）抗原多肽和抗chHMGB1的单克隆抗体。该chHMGB1抗原多肽序列为VDAGKKVVAKAEKSKK。以该抗原多肽为免疫原免疫Balb/c小鼠，筛选得到一株杂交瘤细胞株2G1，保藏编号为CGMCCNo.6708。该细胞株能够持续稳定地分泌抗chHMGB1的单克隆抗体。该单克隆抗体不仅能够与融合蛋白表达的chHMGB1反应，而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF、DF1细胞中天然的chHMGB1特异性反应；该抗体还可以用于细胞刺激后培养上清中chHMGB1的分析，因此可用于对chHMGB1分子生物学功能的深入研究。
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公开(公告)号：CN102808037A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210341354.3
申请日：2012-09-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及定量RT-PCR检测试剂盒，具体是一种实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测的鸡高迁移率族蛋白B1的试剂盒。该试剂盒含有逆转录反应液、莫洛尼氏鼠白血病病毒逆转录酶、RNA酶抑制剂、聚合酶链反应液、耐热DNA聚合酶、标准品、对照品。本发明试剂盒通过逆转录(RT)mRNA样品得到cDNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可以精确定量检测标本中鸡高迁移率族蛋白B1的mRNA表达量。该试剂盒可以用于鸡体内各组织脏器中HMGB1的表达分析，也可以用于检测不同状态下细胞中鸡HMGB1表达水平的变化。该发明为研究鸡HMGB1表达水平提供了一种快速、准确、可重复的检测方法。
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公开(公告)号：CN1916637A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610127111.4
申请日：2006-09-07
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/547 , G01N33/52
Abstract: 单克隆抗体介导的呋喃它酮残留检测方法及其应用，属于药物残留检测领域。本发明以抗呋喃它酮单克隆抗体为介导建立呋喃它酮残留ELISA快速检测方法，可用于制作检测试剂盒和检测试纸条，可方便地对呋喃它酮残留量进行ELISA快速。该方法相对于液质联用色谱仪分析法，对样品的前处理要求较低，分析过程很简单，检测时间较短，而且检测灵敏度也较高，使用成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1916636A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610127110.X
申请日：2006-09-07
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/547 , G01N33/52
Abstract: 单克隆抗体介导的呋喃咀啶残留检测方法及其应用，属于药物残留检测领域。本发明以抗呋喃咀啶单克隆抗体为介导建立呋喃咀啶残留ELISA快速检测方法，可用于制作检测试剂盒和检测试纸条，可方便地对呋喃咀啶残留量进行ELISA快速。该方法相对于液质联用色谱仪分析法，对样品的前处理要求较低，分析过程很简单，检测时间较短，而且检测灵敏度也较高，使用成本低。
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公开(公告)号：CN118086305B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410322987.2
申请日：2024-03-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程和疫苗开发研究技术领域，具体涉及一种抑制猪轮状病毒的amiRNA及其应用。本发明提供了一种抑制猪轮状病毒的amiRNA，包括amiRNA‑323或amiRNA‑345。本发明所提供的amiRNA能够有效抑制猪轮状病毒，特别是PORV‑GD‑01‑2015毒株，经实施例验证，本发明所提供的amiRNA能有效抑制猪轮状病毒PORV‑GD‑01‑2015毒株的复制和增殖，也可与抗病毒药物联合使用并用于猪轮状病毒抗病体系的培育，为amiRNA疫苗开发治疗猪轮状病毒提供了一种行之有效的方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119019516A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411439106.1
申请日：2024-10-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡传染性支气管炎病毒抗体检测试剂盒的抗原及其间接ELISA检测试剂盒和应用，所述抗原为经过纯化的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白的重组N蛋白，所述重组蛋白的编码基因如SEQ ID NO.1所示；所述间接ELISA检测试剂盒含有经过纯化的鸡传染性支气管炎病毒重组N蛋白的酶标板。本发明建立的检测传染性支气管炎病毒抗体的ELISA试剂盒与进口的IDEXX试剂盒符合率为91.3％。本试剂盒具有成本低廉、使用简单方便、敏感性高且特异性强的优点，且与不同血清型的IBV均有良好的反应性，具有一定的市场应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN118638783A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410709230.9
申请日：2024-06-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种敲除14‑3‑3ε基因的LMH细胞系及其构建方法和应用，包括如下步骤：设计特异性靶向鸡源14‑3‑3ε基因的sgRNA；构建含有Cas9蛋白基因和特异性靶向鸡源14‑3‑3ε基因的sgRNA的敲除质粒；将构建的敲除质粒对LMH细胞进行转染，筛选培养后获得14‑3‑3ε基因敲除的LMH细胞系。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑，成功获得鸡源14‑3‑3ε基因敲除LMH细胞系，发现该细胞系能够有效促进血清4型禽腺病毒的感染复制，该细胞系生长活性与正常LMH细胞无明显差异。本发明为探究鸡源14‑3‑3ε生物学功能以及解析14‑3‑3ε在FAdV‑4的感染复制中的作用打下了基础。
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公开(公告)号：CN117045627A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311221390.0
申请日：2023-09-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了姜黄素在抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用。姜黄素是一种植物多酚，从姜黄的根茎中提取得到的天然产物，具有降血脂、抗氧化、利胆、抗癌等作用，对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。通过实验证明，姜黄素在体外实验中表现出显著的抗病毒活性，在5μg/mL的浓度下即可展现出显著的抑制非洲猪瘟病毒增殖的作用。因此，姜黄素在制备抗非洲猪瘟病毒药物中有良好的应用前景。
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