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公开(公告)号:CN119019516A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411439106.1
申请日:2024-10-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡传染性支气管炎病毒抗体检测试剂盒的抗原及其间接ELISA检测试剂盒和应用,所述抗原为经过纯化的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白的重组N蛋白,所述重组蛋白的编码基因如SEQ ID NO.1所示;所述间接ELISA检测试剂盒含有经过纯化的鸡传染性支气管炎病毒重组N蛋白的酶标板。本发明建立的检测传染性支气管炎病毒抗体的ELISA试剂盒与进口的IDEXX试剂盒符合率为91.3%。本试剂盒具有成本低廉、使用简单方便、敏感性高且特异性强的优点,且与不同血清型的IBV均有良好的反应性,具有一定的市场应用前景与价值。
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公开(公告)号:CN118894915A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411032283.8
申请日:2024-07-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种可溶性鸡源PML蛋白及其高效原核表达方法和应用,所述PML蛋白命名为PML‑P2,如SEQ ID NO:1所示。本发明筛选的蛋白PML‑P2不仅高效表达,其融合蛋白免疫小鼠产生的多抗血清,不仅能够与鸡源PML发生特异性反应,还能有效识别人、犬的细胞中内源性PML蛋白,表现出优异的广谱反应性,同时该多抗血清还能在免疫沉淀试验中高效地将外源高表达的鸡PML蛋白进行免疫沉淀。本发明表达载体构建及纯化的PML‑P2融合蛋白将为探究鸡源PML生物学功能及其在疾病中的作用提供有效的免疫学试剂,也为其他物种相关生物学研究提供了有效生物学材料。
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公开(公告)号:CN118879777A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410983164.4
申请日:2024-07-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas9敲除鸡EphrinA2基因的细胞系的构建方法,包括如下步骤:设计特异性靶向鸡源EphrinA2基因的sgRNA;构建含有Cas9蛋白基因和特异性靶向鸡源EphrinA2基因的sgRNA的敲除质粒;对细胞进行转染,利用CRISPR‑Cas9系统达到基因沉默,随后通过亚克隆获得鸡源EphrinA2敲除细胞。本发明获得鸡源EphrinA2基因敲除的细胞模型,不仅方法成本低、效率高、简单易用,并且所构建的敲除鸡EphrinA2基因细胞系细胞活性显著降低,为解析EphrinA2在鸡体内中的功能作用及其在某些病毒入侵宿主中的作用与机制提供帮助。
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