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公开(公告)号：CN113355460B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110682628.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测新型鹅呼肠孤病毒的引物、试剂盒及其检测方法与应用，所述新型鹅呼肠孤病毒检测引物对和探针均靶向新型鹅呼肠孤病毒的λC基因。新型鹅呼肠孤病毒检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明中的新型鹅呼肠孤病毒(NGRV)检测引物对和探针特异性强，灵敏度高，最低可检测限为56.6个拷贝，且检测方法操作简单，重复性好，可以快速、准确、高通量地进行定量分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN107937615B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201711402234.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了用于区分猪乙型脑炎病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分五种不同基因型JEV野毒株(I、II、III、IV、V)与疫苗株SA14‑14‑2的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，不需要病毒的细胞培养，显著缩短了病毒五种不同基因型野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN111286552A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010175854.9
申请日：2020-03-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株的PCR-HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株的PCR-HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确度高、特异性好、重复性佳，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106048079B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610296853.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61的双色荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61；操作简单：只需一个反应即可实现两个基因型及疫苗株Bartha‑K61的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程可在3小时内完成，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106399559A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611018505.6
申请日：2016-11-16
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种检测猪肺炎支原体的引物对、试剂盒及Syto9荧光定量PCR-HRM检测方法。该方法操作简单，只需在PCR反应之前加荧光饱和染料Syto9即可；检测速度快且高通量，全部操作过程只需2～3小时，极大缩短了检测所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高，相关系数大于0.99；特异性好，可有效区分包括猪鼻支原体、猪滑液支原体等猪病原；灵敏度高，最低检出限可低至4.56拷贝/μL；结合HRM的闭管检测技术可避免假阳性或假阴性的出现，更易于应用与推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106290867A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610679924.8
申请日：2016-08-17
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54326 , G01N33/6854 , G01N2333/08 , G01N2333/11 , G01N2333/125 , G01N2333/15 , G01N2469/20
Abstract: 本发明公开了一种同时检测五种禽垂直传播疾病抗体的液相芯片及方法。所述液相芯片中含有将不同编码的磁珠与五种禽垂直传播疾病的表面抗原偶联得到五种荧光编码微球；生物素标记的检测抗体；链霉亲和素藻红蛋白等。本发明还公开了上述液相芯片免疫磁珠的制备方法，可以高特异性，高通量同时检测五种禽垂直传播疾病，并且整个过程操作简单，快速准确，可以实现高通量检测。
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公开(公告)号：CN105200162A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510481153.7
申请日：2015-08-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗JXA1-R株与野毒株的HRM检测方法及其引物，操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105132462A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510570155.3
申请日：2015-09-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/863
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒VP3基因重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法。以鸡痘病毒基因组为模板扩增TK基因的同源重组臂TKL、TKR，并将其连接成带有多克隆位点MCS的TK片段，再连入骨架质粒，得质粒pTK；合成反向串联表达盒S，并将其插入质粒pTK中，得质粒pTKS；在早期启动子P7.5后的MCS1处插入VP3基因，晚期启动子P11后的MCS2处插入EGFP BGH pA，即得目的转移载体pTKS-VP3-EGFP。将pTKS-VP3-EGFP转染鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞后，经RT-PCR和荧光蛋白检测VP3能够正常表达。本发明为进一步研制安全、高效的MDPV重组鸡痘病毒疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103757041A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310750013.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备猪源干扰素-λ3（IFN-λ3）蛋白的方法和应用，属于基因工程产品制备领域。包括编码猪源干扰素-λ3基因的克隆，含不包括信号肽序列的猪源干扰素-λ3基因的原核表达载体的构建，用所述含猪源干扰素-λ3基因的重组原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，最佳诱导温度、时间和IPTG浓度分别为诱导温度20℃，时间16h，IPTG浓度0.4mM。通过本方法制备的产品为研究猪源干扰素-λ3生物活性及其作用机理提供了基础，也可在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中应用。
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公开(公告)号：CN118108838B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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