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公开(公告)号：CN110305142B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910631355.3
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , C07H17/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种6β‑羟基吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN108143733B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201711347981.7
申请日：2017-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/485 , A61K31/5517 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K9/19 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/08 , A61P25/04 , A61P21/02 , A61P23/00
Abstract: 本发明涉及一种麻醉镇痛药物组合物，包含可作为镇静催眠药的包含瑞马唑仑及其衍生物与麻醉镇痛剂的复方药物组合物。
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公开(公告)号：CN111796031A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910276752.3
申请日：2019-04-08
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质的高效液相色谱分析方法，该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶柱为色谱柱，以缓冲液为流动相A，极性有机溶剂为流动相B，进行梯度洗脱。本方法可以有效地分析二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质，各杂质峰之间及主峰与相邻峰之间的分离度良好。本方法操作简单、分析快捷，具有良好的稳定性和专属性，为二甲磺酸赖右苯丙胺的质量控制提供了简易、可靠的分析方法。
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公开(公告)号：CN111346104A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811571287.8
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐迅速吸收，达到术后镇痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗患者腰椎、颈椎性疾病。
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公开(公告)号：CN111346073A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570791.6
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/135 , A61P23/00 , A61P29/00 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药的药物组合物的制备方法包括：将式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，再经热熔挤出并微粉化，得到式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的应用。该透皮给药药物组合物可以使式(I)所示化合物迅速吸收，达到麻醉前镇静的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给小儿带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗小儿多动症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111346065A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570573.2
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮 类化合物口腔用固体药物组合物，其中，R的定义详见说明书；所述口腔用固体药物组合物包含苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒、药用赋形剂层和包衣层；所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒是由苯二氮 类化合物(如式(I)所示)或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料和热熔保护剂经微粉化粉碎，任选地加入增熔剂，混合均匀，制得物理混合物，再经热熔挤出并微粉化得到的。还公开了该口腔用固体药物组合物的制备方法。本发明的口腔用固体药物组合物制备工艺简单，生产周期短，制造成本低，患者服药后起效快，无肝脏的首过效应，生物利用度与冻干粉针相当，其活性成分更加稳定。
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公开(公告)号：CN107602464B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610545580.1
申请日：2016-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D215/227
Abstract: 本发明提供了一种利用光学拆分制备双芳基喹啉类抗生素的方法，包括利用具有光学活性的二氧磷杂环己烷为拆分试剂，将光学纯的(αS，βR)‑6‑溴‑α‑[2‑(二甲氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑α‑1‑萘基‑β‑苯基‑3‑喹啉乙醇从6‑溴‑α‑[2‑(二甲氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑α‑1‑萘基‑β‑苯基‑3‑喹啉乙醇的立体异构体混合物中高产率、高光学纯度地分离出来。
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公开(公告)号：CN110693857A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910980730.5
申请日：2019-10-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K31/4535 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法，所述透皮贴剂依次包括背衬层、药库层和离型膜层；其中，所述药库层是由舒芬太尼、促渗剂和抗氧化剂溶于压敏胶中形成的。本发明提供的舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法使得舒芬太尼可持续有效透过皮肤，迅速吸收，从而达到较好的疗效。
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公开(公告)号：CN110305142A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910631355.3
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , C07H17/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种6β-羟基吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1-C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN106938995B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201710031656.3
申请日：2017-01-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及眼科药物苯磺酸贝他斯汀不对称的合成方法，具体将(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮氧化得到(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物；用单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物作催化剂，甲酸钠、或者甲酸与三乙胺的混合物、或者异丙醇为氢源，通过不对称转移氢化还原(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物；将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物还原制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇；(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇与4‑(4‑溴哌啶‑1‑基)丁酸乙酯缩合得到眼科药物苯磺酸贝他斯汀，总产率61.6%。
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