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公开(公告)号:CN117797131A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311263052.3
申请日:2023-09-27
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/137 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K9/70 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了S‑氯胺酮经皮组合物及其制备方法和应用。该经皮组合物包括S‑氯胺酮或其药学上可接受的盐,无官能团取代的丙烯酸酯压敏粘合剂,以及脂肪酸,其中所述S‑氯胺酮与所述脂肪酸的质量比为(1:2)‑(1:1)。当施用本发明的经皮组合物时,S‑氯胺酮的单位面积累积通量增加,药物递送速率及程度好,而且活性成分能达到2天以上或3天以上的持续释放。此外,本发明的经皮组合物稳定性好,与皮肤相容性好,无刺激性,且黏附性能佳,使用方便,患者使用顺应性高,能满足工业化规模生产的需要。
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公开(公告)号:CN117567477A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311518786.1
申请日:2023-11-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , A61K31/485 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供了一种氢吗啡酮和二氢吗啡类药物聚乙二醇化制备方法及其应用,其具有通式(Ⅰ)所示的化合物结构。本发明提供的化合物通过聚乙二醇化修饰降低脂溶性达到降低透过血脑屏障的速率,释放速度减慢,延长作用时间,减少被滥用的可能,在大剂量下具有与阿片类药物相当的镇痛效果,且没有产生呼吸抑制或成瘾性等副作用,安全性好。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110693857B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN201910980730.5
申请日:2019-10-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K31/4535 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法,所述透皮贴剂依次包括背衬层、药库层和离型膜层;其中,所述药库层是由舒芬太尼、促渗剂和抗氧化剂溶于压敏胶中形成的。本发明提供的舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法使得舒芬太尼可持续有效透过皮肤,迅速吸收,从而达到较好的疗效。
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公开(公告)号:CN116253761A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202111514280.4
申请日:2021-12-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07F9/6558
Abstract: 本发明具体涉及一种制备瑞马唑仑O‑磷酰化中间体的方法,该方法包括在催化剂的作用下,将3‑[(S)‑7‑溴‑2‑氧‑5‑吡啶‑2‑基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮3‑基]丙酸甲酯与二吗啡啉磷酰氯在微通道反应器中反应得到瑞马唑仑O‑磷酰化中间体。该方法提高了反应的转化率、稳定性及收率,提高了产品质量且工艺稳定,条件易控制,几乎无放大效应,可连续自动化,避免批次差异。
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公开(公告)号:CN115963190A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202111180480.0
申请日:2021-10-11
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了头孢菌素类抗生素原料药中特戊酰氯的含量检测方法,包括:A)取特戊酰氯对照品,加入稀释剂混合,得到对照品溶液;取头孢菌素类抗生素原料药,加入稀释剂混合,得到供试样品溶液;B)采用顶空进样‑气相色谱‑质谱法分别对供试样品溶液和对照品溶液进行测定,外标法定量,测定供试样品溶液中特戊酰氯含量。本发明解决了现有杂质不稳定、原料药溶解性差、检测限不满足原料药限度要求的问题,且操作简单快速、定性专属性强;定量准确;灵敏度高;方法稳定性重复性好;实现了对头孢菌素类抗生素原料药中特戊酰氯的有效分离和检测,在系统适用性、专属性、重复性、线性范围、定量限、检测限、回收率、精密度、稳定性等方面符合标准。
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公开(公告)号:CN113662927B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010402188.8
申请日:2020-05-13
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物,所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯,可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性,不会给患者带来疼痛与心理负担。
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公开(公告)号:CN115737554A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211503089.4
申请日:2022-11-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/5513 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种氯巴占口服混悬剂的制备方法。本发明所述的氯巴占口服混悬剂采用了D90≤10μm的原料粒径,重量比为1:1‑10:1的硅酸镁铝与黄原胶助悬体系和先通过缓冲剂‑硅酸镁铝‑黄原胶顺序溶解形成均一助悬体系,后加入氯巴占的制备工艺。本发明的制备工艺简单,所得混悬液稳定性优异,溶出度高。
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公开(公告)号:CN111419827B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201811571302.9
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K31/454 , A61P17/04
Abstract: 一种阿芬太尼透皮给药的药物组合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物通过将阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到阿芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使阿芬太尼或其药学上可接受的盐迅速吸收,达到治疗麻醉疼痛的目的,且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗皮肤瘙痒。
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公开(公告)号:CN111346058B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201811570560.5
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/5517 , A61K9/127 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种苯二氮类化合物经鼻粘膜给药的药物组合物,其包括式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,式(I)中R1和R2的定义详见说明书;所述药物组合物的制备方法包括将所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化,任选地加入增熔剂,混合均匀,得到物理混合物,再经热熔挤出并微粉化,得到所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。该药物组合物可以用于抑郁症和谵妄等病症的治疗。
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