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公开(公告)号：CN1903878A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510028155.7
申请日：2005-07-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/563 , A61K39/395 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属基因工程领域，具体涉及抗SARS病毒人源性抗体。本发明应用重组蛋白技术及抗体库技术获得的抗冠状病毒人源性基因工程抗体Fab片段AS3－3，实验证实与重组冠状病毒S蛋白具有较高的亲和力，并可特异性识别冠状病毒感染的EU 14细胞，可用于SARS的诊断和治疗。本发明的抗体片段在发挥中和病毒与宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。对SARS的治疗和预防工作具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109371043B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201811175410.4
申请日：2018-10-10
Applicant: 复旦大学 , 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , A61K39/018 , A61P33/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开田鼠巴贝虫2D33和2D36抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：6所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，在特异性IgG抗体的蛋白芯片分析中，重组蛋白Bm2D33和Bm2D36均呈现出与急性阶段后鼠血清的免疫反应明显下降的效果，能够用于检测或诊断田鼠巴贝虫病从急性期转入慢性期的疾病转变进程。而且重组蛋白Bm2D33和Bm2D36在与恶性疟疾病人血清的交叉反应试验中表现出很高的特异性，特异性100％。
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公开(公告)号：CN108893476B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201810686079.6
申请日：2018-06-28
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) , 复旦大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , C07K16/20 , C12Q1/6893 , G01N33/68 , A61K39/018 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开一种田鼠巴贝虫2D97抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，发现在特异性IgM抗体反应中，唯一筛选到一个与早期的3dpi和7dpi的鼠血清呈现较高的免疫反应的抗原蛋白2D97，可以作为早期诊断抗原的候选。利用该抗原蛋白2D97的核苷酸序列进行了大肠杆菌原核表达，成功得到了它的重组蛋白，其在特异性IgM抗体的蛋白芯片分析中呈现出与早期的3，7dpi鼠血清有较高的免疫反应，能够用于田鼠巴贝虫感染3～7天的早期和/或窗口期的检测或诊断。
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公开(公告)号：CN113740538A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010463796.X
申请日：2020-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于荧光免疫层析技术检测SARS‑CoV‑2新型冠状病毒IgM和IgG抗体的方法和产品。本发明的方法为一步法，其包括：将荧光微球标记的SARS‑CoV‑2的重组N蛋白抗原载于载体上；并在与微球标记抗原载体相连接的检测载体上包被大鼠抗人IgM/IgG抗体做为检测线；荧光微球标记的鸡IgY对应包被山羊抗鸡IgY抗体做为质控线；将人体血浆、血清或全血样本滴于荧光微球标记抗原的载体上，如样本中含有SARS‑CoV‑2新型冠状病毒抗体则在检测载体上能形成检测线、同时质控线为阳性；若只显示质控线不显示检测线则为阴性。本发明解决了临床对SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染的快速诊断问题，具有检测灵敏度高、特异性强、准确性高、操作简单快速、可选用仪器读数判定的特点。
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公开(公告)号：CN112080583A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010748775.2
申请日：2020-07-30
Applicant: 复旦大学 , 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 上海复星长征医学科学有限公司 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了免提取等温检测新型冠状病毒的试剂盒，包括上游外部引物F3，其序列如SEQ ID No.1所示；下游外部引物B3，其序列如SEQID No.2所示；上游内部引物FIP，其序列如SEQ ID No.3所示；下游内部引物BIP，其序列如SEQ ID No.4所示。本发明对新型冠状病毒E基因的一个片段的6个区域设计了4条特异引物。本发明开发了适配于从采集拭子到核酸等温扩增整个过程的免提取技术，省去了核酸提取过程，提高了检测灵敏度。对新型冠状病毒的检测灵敏度高、操作简便，成本低，假阳性率低。可以提高新型冠状病毒的检测速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109371043A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811175410.4
申请日：2018-10-10
Applicant: 复旦大学 , 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , A61K39/018 , A61P33/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开田鼠巴贝虫2D33和2D36抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：6所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，在特异性IgG抗体的蛋白芯片分析中，重组蛋白Bm2D33和Bm2D36均呈现出与急性阶段后鼠血清的免疫反应明显下降的效果，能够用于检测或诊断田鼠巴贝虫病从急性期转入慢性期的疾病转变进程。而且重组蛋白Bm2D33和Bm2D36在与恶性疟疾病人血清的交叉反应试验中表现出很高的特异性，特异性100％。
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公开(公告)号：CN108893476A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810686079.6
申请日：2018-06-28
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 , 复旦大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , C07K16/20 , C12Q1/6893 , G01N33/68 , A61K39/018 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开一种田鼠巴贝虫2D97抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，发现在特异性IgM抗体反应中，唯一筛选到一个与早期的3dpi和7dpi的鼠血清呈现较高的免疫反应的抗原蛋白2D97，可以作为早期诊断抗原的候选。利用该抗原蛋白2D97的核苷酸序列进行了大肠杆菌原核表达，成功得到了它的重组蛋白，其在特异性IgM抗体的蛋白芯片分析中呈现出与早期的3，7dpi鼠血清有较高的免疫反应，能够用于田鼠巴贝虫感染3～7天的早期和/或窗口期的检测或诊断。
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公开(公告)号：CN106290854A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510278304.9
申请日：2015-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , B01L3/00
Abstract: 本发明属于生物医学研究及临床应用领域，具体涉及一种基于微流控芯片专门用于高通量快速巴贝虫病血清学检测方法及其应用。本发明以微流控芯片为基础，提供巴贝虫病患者血清中巴贝虫抗原的血清抗体检测方法，与传统血清学如酶联免疫吸附试验进行对比和验证，证实本发明的基于微流控芯片的巴贝虫病血清免疫学诊断方法与传统血清学诊断结果相一致，同时具备了血清标本使用量低，同时检测多种抗原，试剂和能量消耗低，检测成本低以及自动化程度高，防止标本间的污染的特点，本方法能为进一步用于巴贝虫病患者血清免疫学诊断提供有意义的参考依据。
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公开(公告)号：CN102399289B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110325885.9
申请日：2011-10-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗人IgE的抗体Fab片段、编码基因及用途。本发明以重组IgE C3-C4蛋白筛选天然人源免疫球蛋白基因文库，并经过ELISA测序分析等从库中筛选到抗人IgE的人源抗体Fab片段，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实所述的人源抗人IgE的抗体Fab片段能特异性识别人IgE，并与其有较高的亲和力，同时可抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放。本发明的人源抗人IgE的抗体Fab片段，为全人源并无Fc段，发挥抑制IgE介导的过敏反应的作用，同时不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，可用于制备由IgE引起的变态反应疾病的抗体药物。
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公开(公告)号：CN101891816B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910051875.3
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P11/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及粉尘螨2类变应原特异的人源单抗IgG Fab片段，本发明通过构建人源免疫球蛋白G基因文库并经过克隆印迹法、ELISA从库中筛选到粉尘螨2类变应原特异人源单IgG Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源单抗IgG Fab片段能特异性识别尘螨2类变应原并与之具有较高的亲和力，同时可与尘螨粗抗原特异性识别。肥大细胞脱颗粒抑制实验显示所述片段具有明显的抑制尘螨变应原与结合于肥大细胞表面的变应性疾病患者血清IgE的结合，起到竞争性抑制抗原结合的作用。可通过所述的Fab抗体片段对变应性哮喘的患儿进行早期预防，进一步制备防治变应性哮喘的药物组合物。
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