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公开(公告)号：CN107841500A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610826578.1
申请日：2016-09-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/1138 , C12N2310/10
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN107224434A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610179623.9
申请日：2016-03-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K45/06
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，涉及中药单体shizukaol D在制备药剂中的应用及其应用方法。本发明提供了中药单体shizukaol D在制备抗肿瘤靶点药物中应用，尤其是在制备Wnt通路抑制剂中的应用。本发明还提供了相应的测试Wnt通路活性的试剂盒、抑制体外肿瘤细胞Wnt信号通路的方法及种抑制Wnt通路的药物组合物。本发明为Wnt通路抑制剂提供了新的先导化合物，为抑制细胞的Wnt通路提供新的方法和途径，为中药单体shizukaol D提供新的应用，提升了其植物来源——银线草的药用价值。
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公开(公告)号：CN105586327A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410562496.1
申请日：2014-10-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/36
Abstract: 本发明属于蛋白纯化领域，具体而言，本发明涉及一种纯化人源溶菌酶蛋白的方法。本发明还涉及该生产方法的应用。本发明提供了一种人源溶菌酶蛋白纯化方法，该人源溶菌酶蛋白纯化方法包括：发酵液的前处理；Bestarose MMC Diamond捕获；Bestdex G-25缓冲液置换；浓缩目的蛋白。本发明建立了复合型阳离子交换介质分离纯化发酵液中人源溶菌酶的新工艺，步骤少、成本低，能得到较高的蛋白投入产出比，为人溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。
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公开(公告)号：CN105267206A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410315148.4
申请日：2014-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肝癌药物中的应用，所述的抗肝癌药物是抑制或者延缓肝癌细胞克隆形成的药物。在肝癌细胞的培养液中加入银线草醇D，能够明显减少肝癌细胞的克隆形成。银线草醇D属于天然产物，生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肝癌药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN104042620A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310078356.2
申请日：2013-03-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及罗汉果醇（Mogrol）在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是Mogrol在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。Mogrol是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；Mogrol也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和Mogrol联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物Mogrol作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102346815B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110288828.8
申请日：2011-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种用于模拟生物竞争和进化过程的数字生物系统。根据本发明的一个方面，用程序来模拟生物个体的出生、繁衍、变异、个体之间竞争、死亡过程，每个单个程序代表一个生物个体。一旦启动父代程序后，其复制的后代程序都可以自主初始化和死亡，由于每个个体在执行复制后代之前所需完成某项循环指令的执行次数不同和所需消耗的cpu处理时间不同，由此形成了不同程序之间的不同竞争优势程度，并且繁殖出的后代程序数量也不同。通过设置不同的参数，可以使程序模拟出不同的变异后代，并模拟出生物个体的竞争和优胜劣汰的进化过程，提供了一种新的仿生模型的实验工具。
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公开(公告)号：CN103417536A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210161048.1
申请日：2012-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及哈尔醇在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了哈尔醇在制备抗肿瘤药物中的应用，以及相应的抗肿瘤药物组合物。本发明还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法，即将哈尔醇加入肿瘤细胞的培养液，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、胃细胞或者白血病细胞。哈尔醇属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物可作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103361343A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210100515.X
申请日：2012-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及一种抑制胰腺癌细胞生长的核酸分子，及其在制备胰腺癌药物中的作用。本发明提供了一种分离出的核酸分子，它的序列是CAUCCGCAUC GCAGACUUU或者CAUCCGCAUC GCAGACUUUdTdT。BRSK2SR1加入胰腺癌细胞的培养基中，能够明显抑制胰腺癌细胞的生长，可以作为新的抗糖尿病药物或者进行开发。因此，本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。本发明还提供了BRSK2SR1的制备方法以及体外抑制胰腺癌细胞生长的方法。
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公开(公告)号：CN103357025A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210100078.1
申请日：2012-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及神经分化相关基因BRSK2的新用途。本发明提供了BRSK2在制备胰腺癌药物中的作用。具体而言，BRSK2可以作为筛选和制备胰腺癌治疗药物的药靶。BRSK2能够促进胰腺癌生长，降低胰腺癌组织的坏死率；而抑制BRSK2能够明显抑制胰腺癌细胞增殖，大大提高胰腺癌组织的坏死率；因此，抑制BRSK2就能够有效抑制胰腺癌的发生发展。而且BRSK2在人脑和胰腺组织中高丰量特异性表达。因此，本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。
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公开(公告)号：CN103202834A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210011120.2
申请日：2012-01-13
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及冬凌草甲素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了冬凌草甲素在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、肺腺癌细胞和胰腺癌细胞。冬凌草甲素属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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