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公开(公告)号：CN103102348A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN101723852B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200810167604.X
申请日：2008-10-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/32 , B01J31/04
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下芳香醛和活泼亚甲基化合物法进行催化缩合反应，过滤得到相应的缩合产物水为反应介质，室温搅拌，反应完成直接过滤得到产品，包含离子液体水相的滤液可作为催化反应体系10次重复使用，未见反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN102399209A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN102198133A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010130632.1
申请日：2010-03-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/4709 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种8-二氟甲氧基氟喹诺酮及其组合物在治疗结核病中的应用，本发明的目的是提供式(I)所示的化合物或其药用盐、水合物的一种新的治疗用途，特别是其作为活性成分的药物组合物在治疗结核病中的应用。
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公开(公告)号：CN101148433B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200610116260.0
申请日：2006-09-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/08 , C07C403/24
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了虾青素重要中间体十五碳醇式I和式II的改进合成方法，该方法是在有机胺催化下缩合反应再脱保护而得到的。本发明方法反应条件温和，收率98％以上，宜于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101723771A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810167605.4
申请日：2008-10-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC: C07B43/04 , C07B43/00 , C07C227/06 , C07D295/14 , B01J31/02 , B01J31/04
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，无溶剂温和(室温)反应条件下实现aza-Michael加成胺类物质到缺电子烯烃，生成β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类物质与缺电子烯烃进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物，离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN100526275C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200610050063.3
申请日：2006-03-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明是一种1-氯-3-甲氧基丙烷的合成方法。现有方法中大多使用1，3-丙二醇原料，其为进口试剂，生产成本高且获取困难，不能满足于国内工业化生产的需要。本发明的技术方案为：在相转移催化剂的存在下，向1，3-溴氯丙烷中滴加甲醇钠在惰性溶媒中的分散体，滴毕进行保温反应，反应完全后过滤除去溴化钠，滤饼用惰性溶媒洗涤后，合并有机层用水洗PH值为5～7，得1-氯-3-甲氧基丙烷粗品，干燥，过滤，滤液精馏。本发明原料易得，反应条件温和，操作简便，收率高，成本低，非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100513379C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200610050061.4
申请日：2006-03-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明为维生素A乙酸酯的重要中间体1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的制备方法。现有方法都很难达到满意的选择性和收率，所用的催化剂不能套用且有损失。本发明的技术方案为：由1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯于醇类溶剂中在催化剂氧化铝固载的氟化钾KF/Al2O3作用下进行酯交换反应，将反应中产生的副产物不断蒸出反应体系，反应完后蒸馏回收溶剂，然后过滤将1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的粗品与催化剂分离，回收催化剂。本发明能达到满意的选择性和收率，使用的催化剂可直接套用且基本无损失。
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公开(公告)号：CN101450916A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710171556.7
申请日：2007-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C237/26 , C07C231/14
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6－去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9－氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6－去甲金霉素为起始物料，过程中不需要先合成米诺环素作为中间体。新方法操作简单、条件易控、对设备要求不高、污染少，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101390881A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710046247.7
申请日：2007-09-21
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了土鳖干粉提取物的制备方法。本发明方法包括水提法或酶解法，土鳖干粉先水提或酶解，将水提液或酶解液通过Sephadex G25柱层析分离，得到系列多肽组分，再将所分离的多肽组分经冷冻干燥制备成冻干粉。经小鼠耳肿胀模型评价表明，本发明的土鳖干粉提取物系列多肽组分对于疼痛均有显著的抑制作用。小鼠1个月喂养实验表明，本发明的多肽组分既无毒性也无依赖性。本发明提供了土鳖干粉提取物系列多肽组分在制备镇痛药物中的应用。
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