5-羟甲基糠醛在制备抗肝纤维化药物中的新用途

    公开(公告)号:CN104856986A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510211461.8

    申请日:2015-04-29

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,主要公开了5-羟甲基糠醛[5-(hydroxymethyl)-2-furaldehyde, 5-HMF]在制备抗肝纤维化药物中的新用途。经实验研究表明:5-HMF对酒精联合四氯化碳诱导(CCl4)的肝纤维化小鼠具有显著的治疗作用。因此,可以使用该有效成分制备抗肝纤维化的药物、保健品、食品添加剂或复方制剂等。其药物或保健品现有的任何剂型,如片剂,胶囊剂,粉针剂,注射剂,丸剂,软胶囊,颗粒剂和贴剂等。

    一种红外光谱结合PLS-DA识别不同花鹿茸的方法

    公开(公告)号:CN111458306A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201910057388.1

    申请日:2019-01-22

    Abstract: 本方法涉及药物分析领域,特别是涉及一种红外光谱结合PLS-DA识别不同花鹿茸的方法,具有区分不同商品规格的花鹿茸的特点。此方法通过对花鹿茸片的几种常见规格的红外光谱测定,并结合PLS-DA建立判别分析模型,可有效地对不同品种的花鹿茸进行快速识别。根据权利要求1所述的一种红外光谱结合PLS-DA识别不同花鹿茸的方法,其特征在于:包括1).一种红外光谱结合PLS-DA识别不同花鹿茸的方法,以FT-IR光谱仪测定12个不同规格鹿茸红外光谱;2).一种红外光谱结合PLS-DA识别不同花鹿茸的方法,利用红外光谱结合PLS-DA方法建立的判别模型。其判别模型显示:红外光谱结合PLS-DA分析能够对不同品种的花鹿茸的快速识别,可为不同商品规格鹿茸的标识和鹿茸质量评价提供一定理论依据。

    一种发酵生产β-胡萝卜素的方法

    公开(公告)号:CN109868227A

    公开(公告)日:2019-06-11

    申请号:CN201910220459.5

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明公开了一株红发夫酵母菌,它的保藏编号为CCTCC M 2019083;一种发酵生产β-胡萝卜素方法,它包括:1)取红发夫酵母菌,活化,接种到发酵培养基,摇床培养,得发酵液;2)将发酵液离心,收集沉淀得到菌体,水洗,离心,弃上清,加入3 mol/L盐酸溶液,震荡均匀,浸泡,沸水浴,降温,离心,收集沉淀,水洗、离心,弃上清,得细胞碎片;3)加入丙酮,在避光条件下震荡浸提,离心,收集上清液,得到浸提液;4)减压蒸干,加入甲醇,得甲醇β-胡萝卜素溶液,转移至色谱柱,用甲醇洗脱,收集洗脱液,减压蒸干,得到β-胡萝卜素;制备的β-胡萝卜素含量为15.008mg/g干菌体。

    一种蓝莓中花青素脂质体的简易薄膜分散制备方法

    公开(公告)号:CN109419774A

    公开(公告)日:2019-03-05

    申请号:CN201710749098.4

    申请日:2017-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种蓝莓中花青素脂质体的简易薄膜分散制备方法,以胆固醇、大豆卵磷脂和花青素为原料,先按照固定的比例称取胆固醇和大豆卵磷脂,用适量的氯仿进行完全溶解,置于茄型的旋转蒸发瓶中,在适宜的温度下减压旋蒸除去溶剂氯仿,真空继续旋蒸直至瓶内壁形成均匀的干燥薄膜;加入花青素水溶液和玻璃珠,水浴超声使膜脱落,在加入适量的PBS缓冲溶液使膜充分水化,最后将混合物超声处理,即得蓝莓中花青素脂质体。本发明可以较大程度的提高花青素的储存稳定性,制作方法与常用的方法比,包封率较高,工艺简便,且制得的脂质体粒径较小、大小均一、不易沉聚。

    一种草菇子实体活性成分及其应用

    公开(公告)号:CN107474092A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710635319.5

    申请日:2017-07-30

    CPC classification number: C07J9/00

    Abstract: 本发明公开了一种草菇子实体活性成分制备方法及应用。本发明将草菇干燥子实体粉碎,加乙醇溶液经超声提取、浓缩后获得乙醇浸膏,用二氯甲烷、甲醇溶解后,与硅胶按体积比1:1的量干法拌样,干法装柱,过硅胶色谱柱用氯仿-甲醇洗脱,洗脱后的组分和硅胶(200-300目)按体积比1:2的比例拌样,干法装柱,用体积比8:2的二氯甲烷-丙酮洗脱,经Sephadex LH-20纯化和HPLC处理后获得3β,5α,9α-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮,实验结果表明3β,5α,9α-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮在抑制胃癌 SGC-7901、人乳腺癌MCF-7以及人肝癌HepG-2等肿瘤细胞活性方面效果显著。

    麦芽酚在制备预防急性肾损伤药物中的用途

    公开(公告)号:CN104825439A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510172518.8

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 本发明公开了麦芽酚(Maltol,C6H6O3,CAS NO.118-71-8)在制备保护顺铂(CDDP)诱导的急性肾损伤药物中的应用,属于医药产品研究开发领域。动物实验研究表明:与模型组相比,麦芽酚可以有效降低血清中肌酐(Cre)和尿素氮(BUN)水平,提高肾脏组织SOD和GSH水平,此外,麦芽酚能够显著抑制肾组织中TNF-α和IL-1β等炎症因子的升高。因此,可以把该化合物及含有该化合物的有效组分制备成预防急性肾损伤的药物。其药物形式可以是现有的任何剂型,如片剂,胶囊剂,粉针剂,注射剂,丸剂,软胶囊,颗粒剂和贴剂等。

    红参中一种氨基酸衍生物GABAFG的分离鉴定及应用

    公开(公告)号:CN118255823B

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410654449.3

    申请日:2024-05-24

    Abstract: 本发明属于化学技术领域,具体涉及红参中一种氨基酸衍生物GABAFG的分离鉴定及应用。具体公开了一种红参(Red ginseng)中氨基酸糖苷类化合物的分离纯化。本发明采用高效液相色谱(HPLC)、高效液相色谱串联蒸发光散射检测器(HPLC‑ELSD)、核磁共振及高分辨质谱(HR‑ESI‑MS)对此化合物进行结构鉴定,对其结构进行了解析并确定了其分子式,最终命名为γ‑氨基丁酸双糖苷(GABA‑fructosyl‑glucose,GABAFG或GFG),通过体外细胞实验对GABAFG的药理活性进行了研究,使用脂多糖(LPS)处理RAW264.7细胞后发现GABAFG具有良好的抗炎活性,可以用于抗炎药物的制备与应用。

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