-
公开(公告)号：CN110693908A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910977582.1
申请日：2019-10-15
Applicant: 南通大学
IPC: A61K35/28 , A61P25/02 , C12N5/0775 , C12N5/02
Abstract: 本发明提供多系分化持续应激细胞在制备治疗周围神经损伤药物中的应用。本发明还提供一种用于治疗周围神经损伤药物，其特征在于，至少包括多系分化持续应激细胞的细胞悬液。本发明还提供一种用于治疗周围神经损伤药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）分选得到多系分化持续应激细胞；（2）对分选出的多系分化持续应激细胞进行悬浮培养；（3）配制多系分化持续应激细胞的细胞悬液。本发明的多系分化持续应激细胞在制备治疗周围神经损伤药物中的应用，为临床治疗周围神经损伤提供一种新的选择。
-
公开(公告)号：CN119732788A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411937763.9
申请日：2024-12-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了自发热贴在雄性动物避孕中的应用，所述自发热贴的成分包含铁粉、活性炭、硅藻土、氯化钠和水。本发明探究了铁粉的尺寸及成分之间的配料比对发热温度的影响，并分别探究了不同发热贴对雄性小鼠精子发生和生育能力的影响；所得到的结果共同表明了本发明的自发发热贴在雄性动物避孕方面（如宠物避孕）有巨大的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN118878633A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410917728.4
申请日：2024-07-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种多靶点肽在制备镇痛药物中的应用，涉及生物医学技术领域，其中多肽的分子量为1582.78g/mol，所述多肽氨基酸序列为Dmt‑N‑Me‑d‑Ala‑Trp‑Phe‑Ile‑Ser‑Tyr‑Gly‑Gly‑Ala‑Asp‑Tyr‑Lys‑OH。本申请中还提供了上述所述多肽在制备慢性疼痛治疗的镇痛药物中的应用。本发明提供的多肽WK‑11，能够同时激活Mu‑阿片和PD‑1受体，在小鼠慢性神经痛模型中，表现出优于吗啡的镇痛效果，且副作用更小，在制备镇痛药物方面具有很好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN118662664A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410940253.0
申请日：2024-07-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供KLF14过表达慢病毒载体的构建及其在制备促血管形成药物中的应用，涉及生物医学技术领域，其技术要点在于：过表达KLF14慢病毒载体在制备促血管形成药物中的应用。本发明通过构建含有KLF14的过表达慢病毒(LVs‑KLF14)载体；利用其转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，获得过表达KLF14的HUVEC；镜下观察过表达KLF14的HUVEC的成管长度、覆盖面积、成环数、结点数并进行测量和统计分析，验证KLF14促血管形成作用。本发明提出KLF14对损伤组织中内皮细胞管形成具有正调控作用，有利于损伤组织中新生血管形成。
-
公开(公告)号：CN113652428B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202110972070.3
申请日：2021-08-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种核膜蛋白敲降在干细胞移植方面的应用，具体包括步骤1)、在线设计2对针对核膜蛋白的siRNA引物，构建慢病毒载体；步骤2)、体外慢病毒介导的核膜蛋白敲降对神经干细胞增殖分化进行干预；步骤3)、体内慢病毒介导的核膜蛋白敲降对神经干细胞增殖分化进行干预。本发明将LBR(核膜蛋白)用于抑制干细胞的分裂，促进干细胞的分化；神经干细胞移植后会可能存在较强的分裂能力，存在潜在致癌性。核膜蛋白敲降后，细胞分裂能力显著降低，因此该方法可广泛用于干细胞移植带来的致癌性问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116725992A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310696499.3
申请日：2023-06-13
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/201 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了2型大麻素受体的激动剂在制备外周神经元损伤治疗药物中的应用。本发明发现CNR2激动剂HU308的新用途及其新的激活配体Maresin1，两者都能显著性抑制了DRG神经元中细胞焦亡炎性小体NLRP3和关键分子GSDMD及下游炎症因子IL‑1β和IL‑18的表达，因此，CNR2激动剂可用于制备外周神经元损伤治疗药物。
-
公开(公告)号：CN116712527A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310740170.2
申请日：2023-06-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供多肽TP‑01及其衍生物在制备抗抑郁药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请所述的多肽TP‑01对应激诱导的抑郁治疗效果显著，起效时间快、治疗效果确切。且多肽TP‑01对与病理性疼痛‑抑郁障碍共生疾病具有很好的疗效，患者在服药期间不但能够有效缓解疼痛，并且对与疼痛伴生的抑郁具有很好的改善效果，能够有效避免临床上医疗资源浪费问题。同时多肽TP‑01属于天然氨基酸缩合得到的多肽类药物，其可被体内生物酶消化降解，不会造成严重副作用，服用安全。
-
公开(公告)号：CN116711685A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310758853.0
申请日：2023-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/027 , C12N5/071 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌神经周围浸润动物模型的制备方法。该方法是先将含鼠尾胶原蛋白的EBSS溶液与4T1制成细胞悬液，然后使胶原蛋白形成凝胶，之后将凝胶置于小鼠在坐骨神经周边，术后继续饲养40天，即建成PNI模型。本发明采用4T1癌细胞株成功创建小鼠乳腺癌PNI模型。该PNI模型的创建，将为PNI相关课题的研究，尤其是靶向PNI药物的研发提供了一个有用的工具。同时该细胞株在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近，因此应用该细胞株创建PNI模型可视为乳腺癌细胞周围神经侵犯的衍生模型，具有重要的科研价值和应用潜力。
-
公开(公告)号：CN116650654A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310772206.5
申请日：2023-06-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/485 , A61K38/08 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供PD‑1多肽激动剂与阿片受体激动剂联合使用在制备镇痛药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请通过具体试验验证了PD‑1多肽激动剂与吗啡共给药具有协同增效作用，提示PD‑1多肽激动剂与阿片类药物共同制剂形成的镇痛组合物，能够通过增效减量，缓解传统类镇痛药物的耐受性和成瘾问题，这种组合具有制备镇痛药物的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113072620B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110451639.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种靶向PD‑1的小分子镇痛肽TP‑01，其氨基酸序列为：ISYGGADYK，分子量为973.04g/mol。该小分子多肽可通过经典的Fmoc‑固相合成得的，在PD‑1靶点镇痛药物的研发中发挥重要作用。本发明的优点在于首次通过分子对接技术，以PD‑1为靶点高通量筛选内部肽库，筛选出具有镇痛活性的PD‑1的小分子肽TP‑01。本发明所提供的化合物能够显著性抑制高K+溶液诱导的钙离子内流；此外，在小鼠疼痛模型中表现出很好的镇痛活性，能够有效缓解炎症痛及内脏痛，从而填补了PD‑1为靶点的镇痛肽类药物的研究空白，为基于PD‑1镇痛药物的研究和开发提供了新的思路以及理论依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.024 seconds)
