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公开(公告)号:CN118878633A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410917728.4
申请日:2024-07-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种多靶点肽在制备镇痛药物中的应用,涉及生物医学技术领域,其中多肽的分子量为1582.78g/mol,所述多肽氨基酸序列为Dmt‑N‑Me‑d‑Ala‑Trp‑Phe‑Ile‑Ser‑Tyr‑Gly‑Gly‑Ala‑Asp‑Tyr‑Lys‑OH。本申请中还提供了上述所述多肽在制备慢性疼痛治疗的镇痛药物中的应用。本发明提供的多肽WK‑11,能够同时激活Mu‑阿片和PD‑1受体,在小鼠慢性神经痛模型中,表现出优于吗啡的镇痛效果,且副作用更小,在制备镇痛药物方面具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN116712527A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310740170.2
申请日:2023-06-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供多肽TP‑01及其衍生物在制备抗抑郁药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请所述的多肽TP‑01对应激诱导的抑郁治疗效果显著,起效时间快、治疗效果确切。且多肽TP‑01对与病理性疼痛‑抑郁障碍共生疾病具有很好的疗效,患者在服药期间不但能够有效缓解疼痛,并且对与疼痛伴生的抑郁具有很好的改善效果,能够有效避免临床上医疗资源浪费问题。同时多肽TP‑01属于天然氨基酸缩合得到的多肽类药物,其可被体内生物酶消化降解,不会造成严重副作用,服用安全。
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公开(公告)号:CN116650654A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310772206.5
申请日:2023-06-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/485 , A61K38/08 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供PD‑1多肽激动剂与阿片受体激动剂联合使用在制备镇痛药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请通过具体试验验证了PD‑1多肽激动剂与吗啡共给药具有协同增效作用,提示PD‑1多肽激动剂与阿片类药物共同制剂形成的镇痛组合物,能够通过增效减量,缓解传统类镇痛药物的耐受性和成瘾问题,这种组合具有制备镇痛药物的应用前景。
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