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公开(公告)号：CN118581212A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410843063.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circLRP6在制备促进神经干细胞自我更新的药物中的应用。本发明通过对SD大鼠大脑皮层神经干细胞成球及分化48 h进行转录组测序，对分析筛选出来的circRNAs进一步通过qRT‑PCR验证其表达，结果显示circLRP6在神经干细胞分化过程中呈现显著升高的趋势；之后通过在神经干细胞中干扰circLRP6的表达，验证了circLRP6具有促进神经干细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN117568462A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311479697.0
申请日：2023-11-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了Rassf10基因在制备治疗中枢神经系统损伤药物中的应用。发明人前期发现Rassf10基因在脊髓损伤后表达呈先上升后下降的趋势，同时在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元（再生能力逐渐减弱）中，Rassf10的表达逐渐升高，由此推断Rassf10基因对于中枢神经系统损伤的治疗具有作用。之后通过siRNA转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了干扰Rassf10的表达对于中枢神经系统损伤的治疗具有作用。
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公开(公告)号：CN111707820B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202010379787.2
申请日：2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法，步骤如下：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元，进行PCR检测mRNA，确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞，PCR检测PDHB的干扰效率，统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度，提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生；（3）大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒，统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数，与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化，发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115920042A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210836736.7
申请日：2022-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P25/28 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了Kinesin 12(Kif15)在制备神经炎症治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过查阅在线GEO数据库发现阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生发展过程中，Kif15的表达呈升高趋势；进一步地，通过设计干预Kif15表达的物质用于降低小胶质细胞中Kif15的表达，验证了敲降Kif15后可以显著抑制小胶质细胞中TNF‑α的表达，从而说明Kif15可用于筛选或制备神经炎症治疗药物。
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公开(公告)号：CN110819630B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911026232.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ‑01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ‑01477的表达，抑制星形胶质细胞的增殖和迁移，进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号：CN111707820A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010379787.2
申请日：2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法，步骤如下：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元，进行PCR检测mRNA，确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞，PCR检测PDHB的干扰效率，统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度，提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生；（3）大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒，统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数，与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化，发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号：CN104623738A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510015281.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种带有悬丝纤维支架的组织工程神经移植物，包括导管和管内纤维支架，其特征在于每根纤维支架的沿纤维长度方向上设有若干根悬丝与导管内壁相连，纤维支架通过悬丝分布悬挂于导管内。本发明利用生物打印技术，利用悬丝的支撑力将组织工程神经移植物的内置微丝稳定均匀分布在导管中，每根纤维支架具有独立的空间，保证神经细胞能够沿着纤维支架定向生长而不会发生错误的桥接，极大的提高了手术的成功率。
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公开(公告)号：CN101451136A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810196694.5
申请日：2008-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种犬S100β蛋白的体外表达及其多克隆抗体的制备方法，包括提取犬坐骨神经总RNA、RT－PCR扩增、连接、犬S100βcDNA序列的测定、设计S100β表达载体的引物构建S100β重组原核表达质粒、感受态细胞的制备及重组质粒的转化、重组克隆的筛选及酶切鉴定、目的蛋白的表达及多克隆抗体制备等步骤。本发明以PGEX－4T－1为基础所构建的体外S100β表达系统在BL21中能高效地表达目的蛋白，进一步以成熟的方法进行纯化，可方便地获得大量的GST－S100β融合蛋白。另外，经此蛋白免疫大耳兔所制备的兔抗犬S100β血清滴度高、特异好，完全可以满足相关实验的需要。
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