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公开(公告)号：CN116392576A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310606804.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术及神经损伤修复技术领域，尤其涉及一种GIP受体激动剂在制备治疗脊髓损伤修复靶点药物中的应用，通过体外培养远代脊髓运动神经元，使用多种GIPR激动剂激活GIP/GIPR信号，显著促进脊髓运动神经元轴突生长，保护神经元降低氧化应激损伤；通过建立大鼠脊髓损伤模型，GIPR激动剂给药处理，减少脊髓损伤后氧化应激水平和细胞凋亡，减少胶质疤痕的形成。本发明首次证实GIP/GIPR信号是在脊髓损伤修复过程中的重要作用，使用GIP/GIPR信号激活可以减少脊髓损伤后氧化应激水平和细胞凋亡，减少胶质疤痕的形成为脊髓损伤修复提供适宜的再生环境，同时促进脊髓神经元轴突延伸和神经干细胞增殖进而有效修复脊髓损伤，可作为治疗靶点造福脊髓损伤患者。
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公开(公告)号：CN113827706A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111134881.2
申请日：2021-09-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及GIP及其衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的的应用，包括：GIP作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，GIP衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，所述GIP衍生肽为GIP活性肽段或连有胶原结合域的GIP融合多肽。本发明通过合成GIP活性多肽以及连接有CBD结构域的GIP融合多肽，辅以凡士林或明胶或甲基丙烯酰化明胶构成皮肤损伤治疗药物，利用小鼠皮肤全层损伤模型，观察GIP及其衍生肽对皮肤损伤的恢复作用，结果显示GIP及其衍生肽能够促进损伤区域的神经及血管新生，降低胶原沉积、减少疤痕形成，有利于损伤皮肤的有效愈合。
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公开(公告)号：CN117568462A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311479697.0
申请日：2023-11-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了Rassf10基因在制备治疗中枢神经系统损伤药物中的应用。发明人前期发现Rassf10基因在脊髓损伤后表达呈先上升后下降的趋势，同时在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元（再生能力逐渐减弱）中，Rassf10的表达逐渐升高，由此推断Rassf10基因对于中枢神经系统损伤的治疗具有作用。之后通过siRNA转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了干扰Rassf10的表达对于中枢神经系统损伤的治疗具有作用。
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公开(公告)号：CN117100840A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311095532.3
申请日：2023-08-29
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/17 , A61K38/18 , A61K9/70 , A61P17/02 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/42 , C07K19/00 , C12N15/70 , A61K9/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了丝素融合蛋白在制备皮肤损伤外用产品中的应用。所述的丝素融合蛋白是通过一段柔性linker链将神经营养因子NT‑3与丝素轻链结合构成，该丝素融合蛋白可与丝素蛋白发生自组装，形成一种能长时间发挥稳定作用的修复皮肤损伤的新型材料，此材料能够抑制炎症，促进三型胶原沉积，促进毛囊新生，使伤口无疤痕愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111777685A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010665900.3
申请日：2020-07-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学材料技术领域，尤其涉及一种融合有VEGF的丝素蛋白移植物及其制备方法，步骤包括：合成包含有丝素蛋白轻链以及VEGF的基因片段，连接至pET-30表达载体，将得到的重组表达载体转入BL21大肠杆菌，得到融合蛋白；将融合蛋白以及丝素蛋白溶液混合，得到混合蛋白溶液，将丝素纤维网置于模具中，将混合蛋白溶液倒入模具中冷冻干燥，形成神经导管；变形处理后最终获得具有VEGF活性的丝素蛋白神经移植物。本发明构建的丝素蛋白移植物不仅具有神经保护以及促进神经再生的作用，同时还具有促血管生成的作用，新生的血管能够为神经组织再生提供足够的养分以及信号分子的传递，进一步促进损伤部分神经组织的再生。
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公开(公告)号：CN118846004A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410852132.0
申请日：2024-06-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了D‑Ala2‑GIP多肽在制备防治失神经肌肉萎缩的药物中的应用。本发明通过实验首次证实D‑Ala2‑GIP在体内对失神经诱导的肌萎缩具有保护和治疗作用，D‑Ala2‑GIP可以促进成肌细胞的增殖，缓解失神经支配后的肌肉萎缩，促进肌卫星细胞的增殖分化，进而有效修复受损肌肉。本发明揭示了D‑Ala2‑GIP新的药理学作用，提供了预防和治疗失神经肌萎缩新的靶点，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113827706B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111134881.2
申请日：2021-09-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及GIP及其衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的的应用，包括：GIP作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，GIP衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，所述GIP衍生肽为GIP活性肽段或连有胶原结合域的GIP融合多肽。本发明通过合成GIP活性多肽以及连接有CBD结构域的GIP融合多肽，辅以凡士林或明胶或甲基丙烯酰化明胶构成皮肤损伤治疗药物，利用小鼠皮肤全层损伤模型，观察GIP及其衍生肽对皮肤损伤的恢复作用，结果显示GIP及其衍生肽能够促进损伤区域的神经及血管新生，降低胶原沉积、减少疤痕形成，有利于损伤皮肤的有效愈合。
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公开(公告)号：CN116672438A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310824135.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了D‑Ala2‑GIP在制备促进血管再生产品中的应用。本发明通过实验充分证明作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的长效类似物，D‑Ala2‑GIP静脉注射或损伤处局部给药均能显著增加损伤处血管新生，进而促进损伤修复，而阻断GIPR活化则能抑制血管再生。同时，本发明通过实验发现D‑Ala2‑GIP能够有效促进血管内皮细胞HUVECs的迁移和小管样结构的生成，促进大鼠动脉环出芽，因此可以将D‑Ala2‑GIP用于制备血管再生试剂。
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公开(公告)号：CN115975929A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210994133.X
申请日：2022-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N15/11 , C12Q1/48 , A61K35/30 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于生物学领域/组织工程，涉及KAT2A抑制剂在治疗脊髓及坐骨神经损伤中的应用，所述KAT2A抑制剂为MB‑3，所述MB‑3用于神经干细胞的离体培养，使神经干细胞的增殖、成球率明显增加，进而治疗脊髓及坐骨神经损伤。MB‑3处理后扩增的神经干细胞依旧能够发挥功能促进脊髓及坐骨神经损伤的恢复，可为神经干细胞临床应用提供稳定、可控的细胞来源，具有广阔的应用前景和市场价值。
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