-
公开(公告)号:CN109106712B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201810858676.2
申请日:2018-07-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/366 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了短叶苏木酚酸甲酯在制备抗流感病毒药物中的应用。发明人通过实验发现,短叶苏木酚酸甲酯在0.78‑100μg/mL范围内表现出较强的抗抗甲型流感病毒H1N1亚型作用,其IC50值18.90±5.65μmol/L,与对照药物利巴韦林(IC50=0.56±1.10μmol/L)相比稍低。空斑实验结果显示短叶苏木酚酸甲酯对H1N1病毒引起MDCK细胞(犬肾上皮细胞)形成的空斑具有抑制作用并具有浓度依赖性。短叶苏木酚酸甲酯能够抑制病毒NP蛋白和PB2聚合酶在MDCK细胞中的表达,且随着浓度的增加,抑制作用增强。同时苏木酚酸甲酯对H3N2也具有抑制作用,其IC50=71.74±1.48μg/ml。
-
公开(公告)号:CN110256337A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910583200.7
申请日:2019-07-01
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/80 , C07F13/00 , A61K49/10
Abstract: 本发明公开了一种基于锰的两性羧酸金属有机骨架及其合成方法和应用,该两性羧酸金属有机骨架的重复单元为[Mn2(Cdcbp)2(H2O)4]·3(H2O)。本发明的基于锰的两性羧酸金属有机骨架水稳定性好,细胞毒性低,生物组织相容性高,纵向弛豫率高,具有良好的体外和体内造影性能,可作为一种优秀的磁共振成像造影剂应用于磁共振成像中。而且本发明合成方法原料来源广泛,容易获得,反应条件温和,时间短,可在水溶液中结晶获得,无毒无害,无需惰性气体保护。
-
公开(公告)号:CN109106712A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810858676.2
申请日:2018-07-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/366 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了短叶苏木酚酸甲酯在制备抗流感病毒药物中的应用。发明人通过实验发现,短叶苏木酚酸甲酯在0.78-100μg/mL范围内表现出较强的抗抗甲型流感病毒H1N1亚型作用,其IC50值18.90±5.65μmol/L,与对照药物利巴韦林(IC50=0.56±1.10μmol/L)相比稍低。空斑实验结果显示短叶苏木酚酸甲酯对H1N1病毒引起MDCK细胞(犬肾上皮细胞)形成的空斑具有抑制作用并具有浓度依赖性。短叶苏木酚酸甲酯能够抑制病毒NP蛋白和PB2聚合酶在MDCK细胞中的表达,且随着浓度的增加,抑制作用增强。同时苏木酚酸甲酯对H3N2也具有抑制作用,其IC50=71.74±1.48μg/ml。
-
公开(公告)号:CN103304486A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310257897.1
申请日:2013-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D237/22 , A61K31/501 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P15/10
Abstract: 本发明涉及一种6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮,其化学结构式如下式(I)所示。本发明所述的6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮可以由苯基哌嗪哒嗪酮和1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯反应得到。本发明所述的6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。
-
-
-