一种改性韦兰胶的制备方法

    公开(公告)号:CN109836509A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201910163750.3

    申请日:2019-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种改性韦兰胶的制备方法,包括将韦兰胶与丁二酸酐在相转移催化剂和反应溶剂的存在下反应,得到改性韦兰胶。本发明方法制备得到的改性韦兰胶,解决了韦兰胶水溶性不好的问题,同时明显增强其粘度,粘度相比未改性的韦兰胶粘度增加。

    一种聚氨酯多元醇及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109369871A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811188621.1

    申请日:2018-10-11

    CPC classification number: C08G18/36 C08G18/08 C08G18/3889 C08G2101/00

    Abstract: 本发明公开了一种聚氨酯多元醇及其制备方法和应用,所述方法包括以下步骤:(1)将三-(1-吖丙啶基)氧化膦、卤醇化合物、第一酸性催化剂和惰性溶剂在第一微通道反应器反应,得到化合物;(2)将步骤(1)得到的化合物、二醇化合物、第二酸性催化剂和惰性溶剂在第二微通道反应器反应,得到羟基化合物;(3)将羟基化合物、环氧植物油、第一碱性催化剂和惰性溶剂在第三微通道反应器反应,得到植物油多元醇;(4)将植物油多元醇、环氧丙烷、第二碱性催化剂和惰性溶剂在第四微通道反应器反应,得到聚氨酯多元醇。本发明制得的聚氨酯多元醇其色泽浅、粘度低、流动性好,且含有磷、氯、溴元素具有阻燃作用,可用于制备聚氨酯软泡材料。

    一种利用微反应装置制备1,4-二氢吡啶类化合物的方法

    公开(公告)号:CN107556230A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710903834.7

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备1,4-二氢吡啶类化合物的方法,包括如下步骤:将芳香醛类化合物、β-二羰基化合物和铵盐混合溶解得到溶液A;将γ-Fe2O3纳米颗粒分散于无水乙醇中得到溶液B;将溶液A和溶液B分别同时泵入微反应装置中的微混合器,充分混合后通入微反应装置中的微反应器进行反应;将微反应器的出料离心得到有机相,有机相经洗涤、真空浓缩得到粗产物,将粗产物分离纯化即得。本发明制备的1,4-二氢吡啶类化合物产率最高可达99.9%,且γ-Fe2O3纳米颗粒可重复使用30次保证产率不变,主要是因为从金属氧化物表面连续移除产品和毒物将会有利于使其一直保持较高的催化活性且本发明没有副产物产生。

    一种利用微反应装置制备ε-己内酯的方法

    公开(公告)号:CN106279093A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610583405.1

    申请日:2016-07-22

    CPC classification number: C07D313/04

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备ε-己内酯的方法,它是以间氯过氧苯甲酸和乙酸乙酯为原料,利用微通道反应技术制备得到的。与现有技术相比,本发明将微反应装置用于合成ε-己内酯,能够克服现有生产存在的问题,提高原料的转化率,缩短反应时间,降低副产物的含量,缩短工艺流程,实现氧化剂循环使用,降低生产成本,大大提高了ε-己内酯生产过程的安全性,同时提高产品的品质,有利于工业化生产。

    一种利用微反应装置实现5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的重氮化的方法

    公开(公告)号:CN106243129A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610600462.6

    申请日:2016-07-27

    CPC classification number: C07D513/04

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置实现5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的重氮化的方法,它是以硫酸合5-甲基-4,5,6,7-四氢[1,3]噻唑并[5,4-C]吡啶-2-胺为原料,利用浓硫酸、次磷酸和亚硝酸钠,在微反应装置中制备得到的。与现有技术相比,本发明在微反应装置上实现了5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的重氮化,具有工艺简单、可连续生产、反应体积小、时间短,对设备腐蚀较小和较高的操作安全性以及较高的选择性等优势。同时,本发明利用微通道反应器的高效热传质能力以及易于直接放大的特征,转化率高,为75%以上,产品质量好、能耗低,是一种绿色环保高效的合成5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的方法,适于工业化应用。

    一种利用微反应装置制备四苯基卟啉的方法

    公开(公告)号:CN105777764A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610227417.0

    申请日:2016-04-13

    CPC classification number: C07D487/22

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备四苯基卟啉的方法,它包括如下步骤:(1)将苯甲醛、吡咯、无水乙醇与无水二氯甲烷混匀,得到均相溶液A;将三氟化硼乙醚与无水二氯甲烷混合,得到均相溶液B;(2)将上述均相溶液分别同时泵入微反应装置中;(3)收集流出液体,即为卟啉原粗品;(4)将步骤(3)得到的流出液中加入氧化剂,氮氛下搅拌反应,即得四苯基卟啉。本发明方法工艺简单、可连续生产,反应时间短,反应选择性比常规反应好,具有较高的操作安全性;同时,利用微通道反应器的高效热传质能力以及易于直接放大的特征,转化率较常规条件下有明显提高,为50%,能体现出不同于常规反应的选择性。

    一种微反应装置中试放大生产己内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN105017117A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510396763.7

    申请日:2015-07-08

    CPC classification number: C07D201/04 C07D223/10

    Abstract: 本发明公开了一种微反应装置中试放大生产己内酰胺的方法,它是一种以环己酮肟和三氟乙酸为原料,利用微反应装置高效生产己内酰胺的方法。与现有技术相比,本发明工艺简单,能耗较低,具有较高的操作安全性;同时,本发明转化率及终产物选择性都极高,是一种绿色环保高效的合成己内酰胺的方法,为工业化放大生产提供重要数据参考。

    一种微反应器中试放大生产香豆素中间体的方法

    公开(公告)号:CN104649900A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510077044.9

    申请日:2015-02-12

    CPC classification number: Y02P20/584 C07C67/08 C07C69/157

    Abstract: 本发明公开了一种微反应器中试放大生产香豆素中间体的方法,它将醋酸钾、醋酸酐和醋酸制成均相溶液后与水杨醛同时泵入微反应装置中,反应得到香豆素中间体。与现有技术相比,本发明方法工艺简单,可连续生产,具有较高的操作安全性以及较高的选择性,反应体积小、时间短,催化剂可重复利用,对设备腐蚀较小;同时,利用微通道反应器的高效热传质能力以及易于直接放大的特征,转化化率高为99%以上,产品质量好、能耗低,是一种绿色环保高效的合成香豆素中间体的方法。

    一种羧乙基韦兰胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103570844A

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310589982.8

    申请日:2013-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种羧乙基韦兰胶的制备方法,搅拌条件下先将韦兰胶溶解于水中,再将3-氯丙酸与催化剂配置成的溶液滴加到上述韦兰胶水溶液中,于常压、60~80℃、搅拌条件下反应1~6h,收集反应液,倒入无水乙醇中使羧乙基韦兰胶析出,洗涤,烘干,粉碎,制得羧乙基韦兰胶。本发明在韦兰胶上引入羧酸基团,提高韦兰胶的水溶速度。

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