微通道反应器中连续制备烯烃和芳烃的方法

    公开(公告)号:CN105152834B

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201510303990.0

    申请日:2015-06-04

    Abstract: 本发明公开一种微通道反应器中连续制备烯烃和芳烃的方法包括以下步骤:1)在载气N2的作用下,将溴甲烷通入装有催化剂的微通道反应器中,在100‑500℃下催化反应进行;2)反应混合物冷却收集,得到烯烃和芳烃;3)将反应生成的溴化氢通入装有金属氧化物的通道中,得到金属溴化物,再通入氧气再生为金属氧化物和溴;4)将生产的金属氧化物供步骤3)中再利用,生成的溴储存起来作为甲烷制步骤1)中溴甲烷的溴源。本发明提供一种微通道中溴甲烷制备烯烃和芳烃的合成方法,以及反应过程中生成的副产物溴化氢的回收再利用,减少对设备的腐蚀和环境污染,以达到开辟新的烯烃和芳烃的制备方法及综合利用天然气资源的目的。

    一种利用微反应装置连续制备二硅烷类化合物的方法

    公开(公告)号:CN107955031A

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201711265557.8

    申请日:2017-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置连续制备二硅烷类化合物的方法,包括以下步骤:(1)溶液A由有机硅烷溶于第一有机溶剂配制得到或溶液A为有机硅烷;(2)溶液B由氧化剂溶于第二有机溶剂配制得到或溶液B为氧化剂;(3)将溶液A和溶液B分别同时泵入微反应装置中的微混合器中进行混合,然后流入微反应装置中的微反应器中进行反应制备得到二硅烷类化合物;其中,所述微反应器中填充催化剂。本发明所需的原料易得且稳定性较好,利用金属铜类化合物作为催化剂,对三取代硅烷进行偶联反应,对三取代的硅烷偶联效果优于碱金属催化剂和过渡态金属催化剂;微通道反应器因其良好的混合和传热性能,适用于放热的偶联反应。

    连续制备烯烃和芳烃的微通道反应装置

    公开(公告)号:CN104998587B

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201510305514.2

    申请日:2015-06-04

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开一种连续制备烯烃和芳烃的微通道反应装置,其中微通道反应管包括管体和固化催化剂,所述管体设置有所述催化段,所述固化催化剂均匀固化于所述管体催化段的内壁上。本发明采用连续化微反应体系,通过微通道效应强化传热传质,并可连续不间断的将溴甲烷制备烯芳烃,极大的降低了反应温度,减少了能耗,降低了对设备材料的苛刻要求。并通过调节催化剂和反应温度以及停留时间,控制反应产物和收率,减少非目标产物的产生,提高了产品的转化率。该装置是一种连续化的微型化反应装置,结构简单,便于工业化的推广,而无放大效应。

    一种利用微反应装置制备ε-己内酯的方法

    公开(公告)号:CN106279093A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610583405.1

    申请日:2016-07-22

    CPC classification number: C07D313/04

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备ε-己内酯的方法,它是以间氯过氧苯甲酸和乙酸乙酯为原料,利用微通道反应技术制备得到的。与现有技术相比,本发明将微反应装置用于合成ε-己内酯,能够克服现有生产存在的问题,提高原料的转化率,缩短反应时间,降低副产物的含量,缩短工艺流程,实现氧化剂循环使用,降低生产成本,大大提高了ε-己内酯生产过程的安全性,同时提高产品的品质,有利于工业化生产。

    一种利用微反应装置连续制备防老剂RD二聚体的方法

    公开(公告)号:CN106187878A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610497740.X

    申请日:2016-06-29

    CPC classification number: C07D215/06

    Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置连续制备防老剂RD二聚体的方法,它是在催化剂作用下,由苯胺和丙酮在微通道反应器中制备防老剂RD二聚体。与现有技术相比,本发明将苯胺和丙酮在微通道中进行反应,可高产率获得目标产物。本发明方法具有反应时间短,反应转化率高、以及反应过程中产生的废弃物少等优点。同时,本发明该方法操作简单、成本低廉、对环境污染小,能够连续不间断生产且产品的质量稳定,所以具有良好的工业应用前景。

    一种微通道反应器中连续制备对二甲苯的方法

    公开(公告)号:CN104829411A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510251082.1

    申请日:2015-05-15

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器中连续制备对二甲苯的方法,它在载气N2作用下,由溴甲烷和甲苯在微通道反应器中反应制备对二甲苯并通过金属氧化物回收多余的溴化氢。与现有技术相比,本发明使用溴甲烷作为甲基化试剂,有利于天然气资源的高效利用。本发明方法具有催化剂不易结焦失活,反应温度较低,反应物转化率较高和目标产物选择性较好等优点。同时,本发明该方法操作简单、成本低廉、对环境污染小,能够连续不间断生产,具有良好的工业应用前景。

    一种利用微通道反应系统连续制备硝基苯甲醚的方法

    公开(公告)号:CN106588669B

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201710023473.7

    申请日:2017-01-13

    Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应系统连续制备硝基苯甲醚的方法,包括如下步骤:将甲醇钠的甲醇溶液与硝基氯苯固体溶解在甲醇中,泵入微通道反应系统中,在100~140℃下反应,反应结束后得到的混合物冷却收集后分馏除去溶剂,得到硝基苯甲醚即可。本发明反应时间转化率高,通量高,产品质量稳定,适用于工业生产。

    一种微通道反应器连续制备溴甲烷的方法

    公开(公告)号:CN104926596B

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:CN201510251404.2

    申请日:2015-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续制备溴甲烷的方法,它在载气N2作用下,由甲烷和溴在微通道反应器中反应并通过金属氧化物回收多余的溴。与现有技术相比,本发明方法具有反应温度较低、催化剂不易结焦失活、反应物转化率较高和目标产物选择性较好等优点。同时,本发明方法操作简单、成本低廉、对环境污染小,能够连续不间断生产,具有良好的工业应用前景。

    一种吲哚C3衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105753762A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610252106.X

    申请日:2016-04-21

    CPC classification number: C07D209/12 C07D209/10 C07D209/18 C07D209/42

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚C3衍生物及其制备方法,它是在催化剂作用下,由吲哚及其衍生物和α,β?不饱和羰基化合物在微通道反应器中制备吲哚C3烷基化化合物。与现有技术相比,本发明将吲哚及其衍生物与α,β?不饱和羰基化合物在微通道中进行反应,可高产率获得目标产物。本发明方法具有反应时间短,反应转化率高、目标产物选择性较好以及反应过程中产生的废弃物少等优点。同时,本发明该方法操作简单、成本低廉、对环境污染小,能够连续不间断生产且产品的质量稳定,所以具有良好的工业应用前景。

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