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公开(公告)号：CN106831661A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710053706.8
申请日：2017-01-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/12 , C07C29/48 , C07C31/20 , B01J19/00
CPC classification number: C07D303/04 , B01J19/0093 , C07C29/48 , C07D301/12 , C07C31/205
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备环氧丙烷的方法，包括如下步骤：(1)将双氧水水溶液、甲酸水溶液和硫酸水溶液混合，得到均相溶液；(2)向微反应装置中通入氮气；(3)将步骤(1)中得到的均相溶液泵入微反应装置的同时将步骤(2)中所述微反应装置中通入的氮气切换成丙烯气体进行反应，反应结束后，收集流出液即可。本发明反应快速、收率、成本低廉、安全性高，操作性好，本发明的反应体积小、时间短对设备腐蚀较小；本发明的生产方法工艺简单、可连续生产，具有较高的操作安全性以及较高的选择性，能够直接放大有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN106242978B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201610608943.1
申请日：2016-07-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C209/52 , C07C211/55
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备防老剂6PPD的方法，它将对氨基二苯胺和甲基异丁基甲酮的均相溶液和氢气在气液反应器中反应后，再通入固液反应器进行反应，所得反应液再重复上述操作。与现有技术相比，利用气液反应器和固液反应器的串联，在微通道中实现气固液三相反应，最终提高原料的转化率、缩短反应的时间。微反应器具有比表面积大，传热、传质能力非常强，使反应能够高效进行，且通过微通道反应器能够实现对反应温度、时间及物料比等条件的精确控制，减少副产物，提升安全性等。
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公开(公告)号：CN105777764B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610227417.0
申请日：2016-04-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备四苯基卟啉的方法，它包括如下步骤：(1)将苯甲醛、吡咯、无水乙醇与无水二氯甲烷混匀，得到均相溶液A；将三氟化硼乙醚与无水二氯甲烷混合，得到均相溶液B；(2)将上述均相溶液分别同时泵入微反应装置中；(3)收集流出液体，即为卟啉原粗品；(4)将步骤(3)得到的流出液中加入氧化剂，氮氛下搅拌反应，即得四苯基卟啉。本发明方法工艺简单、可连续生产，反应时间短，反应选择性比常规反应好，具有较高的操作安全性；同时，利用微通道反应器的高效热传质能力以及易于直接放大的特征，转化率较常规条件下有明显提高，为50％，能体现出不同于常规反应的选择性。
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公开(公告)号：CN106883198A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710117051.6
申请日：2017-03-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
CPC classification number: Y02P20/52 , C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备环氧丙烷的方法，它是将过氧化氢水溶液和催化剂溶于有机溶剂中备用；再将所得混合体系和丙烯同时分别泵入微反应装置中的微混合器中，混合后所得气液固混合物进入微通道反应器中反应，反应完成后，收集反应液，即得。与现有技术相比，本发明工艺简单、可连续生产，具有较高的操作安全性以及较高的选择性，反应体积小、时间短对设备腐蚀较小。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN106831661B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201710053706.8
申请日：2017-01-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/12 , C07C29/48 , C07C31/20 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备环氧丙烷的方法，包括如下步骤：(1)将双氧水水溶液、甲酸水溶液和硫酸水溶液混合，得到均相溶液；(2)向微反应装置中通入氮气；(3)将步骤(1)中得到的均相溶液泵入微反应装置的同时将步骤(2)中所述微反应装置中通入的氮气切换成丙烯气体进行反应，反应结束后，收集流出液即可。本发明反应快速、收率、成本低廉、安全性高，操作性好，本发明的反应体积小、时间短对设备腐蚀较小；本发明的生产方法工艺简单、可连续生产，具有较高的操作安全性以及较高的选择性，能够直接放大有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN106632394A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611011818.9
申请日：2016-11-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D498/08 , B01J19/00
CPC classification number: C07D498/08 , B01J19/0093
Abstract: 本发明提供的一种利用釜式反应装置与微通道反应装置串联制备利福平的方法，在釜式反应装置中，以利福霉素S钠盐为原料反应得到N‑特丁‑1,3‑噁嗪(5,6‑C)利福霉素后，在微通道反应装置中和1‑甲基‑4‑氨基‑哌嗪反应，得到利福平。本发明实现了利福平的连续生产，产品质量好、成本低、利润高、绿色环保且节能高效，适于工业化应用。
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![一种利用微反应装置实现5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的重氮化的方法](/CN/2016/1/120/images/201610600462.jpg)
公开(公告)号：CN106243129A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610600462.6
申请日：2016-07-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置实现5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的重氮化的方法，它是以硫酸合5-甲基-4,5,6,7-四氢[1,3]噻唑并[5,4-C]吡啶-2-胺为原料，利用浓硫酸、次磷酸和亚硝酸钠，在微反应装置中制备得到的。与现有技术相比，本发明在微反应装置上实现了5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的重氮化，具有工艺简单、可连续生产、反应体积小、时间短，对设备腐蚀较小和较高的操作安全性以及较高的选择性等优势。同时，本发明利用微通道反应器的高效热传质能力以及易于直接放大的特征，转化率高，为75％以上，产品质量好、能耗低，是一种绿色环保高效的合成5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶的方法，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN105777764A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610227417.0
申请日：2016-04-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置制备四苯基卟啉的方法，它包括如下步骤：(1)将苯甲醛、吡咯、无水乙醇与无水二氯甲烷混匀，得到均相溶液A；将三氟化硼乙醚与无水二氯甲烷混合，得到均相溶液B；(2)将上述均相溶液分别同时泵入微反应装置中；(3)收集流出液体，即为卟啉原粗品；(4)将步骤(3)得到的流出液中加入氧化剂，氮氛下搅拌反应，即得四苯基卟啉。本发明方法工艺简单、可连续生产，反应时间短，反应选择性比常规反应好，具有较高的操作安全性；同时，利用微通道反应器的高效热传质能力以及易于直接放大的特征，转化率较常规条件下有明显提高，为50％，能体现出不同于常规反应的选择性。
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