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公开(公告)号：CN112569401A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011120671.3
申请日：2020-10-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种可降解淀粉类医用材料及其制备方法，本材料可以独立或组合用于以吸水为目的医用材料，如止血、消炎、促进伤口愈合。本发明提供的医用材料的制备方法为：将淀粉类材料悬浮于乙醇水溶液中进行醚化反应，抽提洗涤，脱水干燥，筛分后即得可降解淀粉多糖类医用材料。本发明涉及的医用材料具有更好的吸水性，氯离子含量低，生物相容性好，制备方法不使用化学交联剂，绿色环保，极大地提高了材料的安全性。
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公开(公告)号：CN112516071A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011510187.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂，所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储库型控释注射剂或无针注射释药系统。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为抗肿瘤注射制剂的制备方法。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成注射制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号：CN112402632A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011328923.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 南京大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/12 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K103/34
Abstract: 本发明提供了一种放疗增敏用纳米级配位聚合物的制备方法，Hemin、Gd3+和5'‑GMP利用超分子自组装技术制备而成。包括以下步骤：将Hemin以及5'‑GMP溶入缓冲液中，混合均匀后，再向其中加入含钆离子的溶液，搅拌后，经离心、洗涤、再离心以及超声分散即得到纳米级配位聚合物Hemin@Gd‑NCPs。本发明原料廉价易得，制备工艺过程简单易操作且可控性好，形成的纳米级放疗增敏药物能够利用能在相对低的放疗剂量下利用高序数离子Gd3+有效地沉积、散射以及发射X‑射线，增加局部放疗剂量；改善肿瘤微环境，放大细胞内的氧化应激水平，产生更多的羟基自由基，协同放疗增强对肿瘤的杀伤性，达到放疗增效的效果。
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公开(公告)号：CN108114273A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201810108515.1
申请日：2018-02-02
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/385 , A61K9/5015
Abstract: 本发明公开了一种全氟化碳白蛋白纳米粒，包括白蛋白和全氟化碳类化合物，所述白蛋白包裹所述全氟化碳类化合物，所述的全氟化碳类化合物与所述的白蛋白的质量比为4~40:1。本发明所述的全氟化碳白蛋白纳米粒作为一种新型的血小板抑制剂，具备良好的生物安全性。给药后会引发体内血小板数量大幅度减少，血小板各项功能也均被显著抑制，具备较好的临床应用性和现实的治疗意义。
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公开(公告)号：CN105561306A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610028413.X
申请日：2016-01-16
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K9/107 , A61K9/1277 , A61K9/1682 , A61K41/0071 , A61K47/06 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , B01J13/02 , B01J13/08 , A61K9/1075 , A61K41/0076 , A61K47/02
Abstract: 本发明涉及一种利用保护剂可以使得单线态氧孵育在其中并能明显延长单线态氧的寿命的特性，提供大量的持久性的单线态氧，进而增强光动力治疗疗效。组合物是由具有延长单线态氧寿命的功能性物质、乳化剂和光敏剂组成，通过乳化剂将功能性物质制成乳剂，与光敏剂协同递送到肿瘤组织内，由此光动力疗法将可以利用具有延长单线态氧寿命的功能性物质中所孵育的大量单线态氧进行光动力治疗，从而提高光动力治疗的药效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102048695B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201010247885.7
申请日：2010-08-09
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/5138 , A61K9/5192 , A61K31/337
Abstract: 本发明一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法，属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法，将药理活性物质包入蛋白纳米粒，用于体内递送。？
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公开(公告)号：CN100455284C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200610039339.8
申请日：2006-04-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/138 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域。本发明通过生物化学、分子生物学、药理学等手段对目标化合物进行研究，确定化合物1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-(3，4二甲氧基苯乙胺基)丙烷(代号1416)及其盐具有P-糖蛋白抑制和多药耐受性逆转功能，并证明其为一种安全，有效的P-糖蛋白抑制剂，可用于制药工业和抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN1686562A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510038631.3
申请日：2005-03-31
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/31 , A61K31/04 , A61K31/122 , A61K31/28 , A61K38/1709 , A61K38/1808 , A61K38/40 , A61K47/551 , A61K47/64 , A61K47/644
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种在治疗癌症方面有效的蛋白与生物还原剂的结合物，特别是靶向蛋白和生物还原剂的结合物。靶向蛋白包括转铁蛋白、血浆铜盐蛋白、生长抑素、维生素结合蛋白如：转钴胺蛋白、激素、细胞活素，生物还原剂主要包括双功能的硝基杂环化合物，醌类，杂环氮氧化合物，拓扑II异构酶的抑制剂和DNA靶向药物。结合物可降低药物的毒性和耐受性，因此可制备用于治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN1568982A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410014858.X
申请日：2004-05-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/41 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于光敏剂在生物医药中的应用技术领域。本发明将三碳菁类光敏剂用于光动力学治疗实体瘤的细胞模型中，并开发生产制备治疗肿瘤的药物。该类光敏剂是具有吸收波长长，感光度高，生物毒性小的三碳菁类物质。在细胞模型中验证了它用于光动力学治疗的可行性，取得了理想效果。经过光敏剂光动力学治疗处理后，肿瘤细胞的细胞膜的通透性显著增大，肿瘤细胞的生长被明显抑制。
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公开(公告)号：CN118948795A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410653809.8
申请日：2024-05-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种诱导铁死亡的纳米复合物及其制备方法和应用，所述纳米复合物包括载体和包裹于所述载体内的D‑柠檬烯，所述载体为聚多巴胺和白蛋白复合形成的纳米颗粒。与现有技术相比，本发明的纳米复合物对肿瘤细胞具有明显的增殖抑制活性，可以诱导肿瘤细胞铁死亡。
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