纳米硼递送剂在制备BNCT治疗用靶向药物中的应用

    公开(公告)号:CN116271031A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310424279.5

    申请日:2023-04-19

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种纳米硼递送剂在制备BNCT治疗用靶向药物中的应用,所述纳米硼递送剂为脂溶性的3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯或4‑硼‑L‑苯丙氨酸胆固醇修饰物和白蛋白形成的纳米颗粒,所述3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯或4‑硼‑L‑苯丙氨酸胆固醇修饰物中硼包含10B。该纳米硼递送剂可有效提高含硼药物的水溶性浓度,增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。将其作为含硼的靶向药物可显著增效BNCT。

    用于递送甾醇及其衍生物的蛋白纳米粒的制法与应用

    公开(公告)号:CN113244193A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110452747.0

    申请日:2021-04-26

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于递送甾醇及其衍生物的蛋白纳米粒的制法,包括以下步骤:A、首先,用水溶液或盐溶液溶解蛋白,再向其中加入增溶剂,得到蛋白溶液;B、加热蛋白溶液使蛋白变性,再加入含有甾醇或其衍生物有机溶剂,在蛋白复性、再折叠或自组装过程中,将甾醇或其衍生物包入蛋白中,形成蛋白纳米粒。本发明技术制备方法制备的白蛋白纳米粒对甾醇及其衍生物的包封率在50%以上,对胆固醇的包封率在1~90%之间,胆固醇在水溶液中浓度可达20mg/ml,载药量可达65%,甾醇类水溶性浓度可达50mmol/L,超出现有市场技术,可以极大程度提高疏水性甾醇的浓度。

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