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公开(公告)号：CN112516071B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202011510187.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂，所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储库型控释注射剂或无针注射释药系统。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为抗肿瘤注射制剂的制备方法。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成注射制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号：CN113244193A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110452747.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于递送甾醇及其衍生物的蛋白纳米粒的制法，包括以下步骤：A、首先，用水溶液或盐溶液溶解蛋白，再向其中加入增溶剂，得到蛋白溶液；B、加热蛋白溶液使蛋白变性，再加入含有甾醇或其衍生物有机溶剂，在蛋白复性、再折叠或自组装过程中，将甾醇或其衍生物包入蛋白中，形成蛋白纳米粒。本发明技术制备方法制备的白蛋白纳米粒对甾醇及其衍生物的包封率在50％以上，对胆固醇的包封率在1～90％之间，胆固醇在水溶液中浓度可达20mg/ml，载药量可达65％，甾醇类水溶性浓度可达50mmol/L，超出现有市场技术，可以极大程度提高疏水性甾醇的浓度。
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公开(公告)号：CN112691111A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011510184.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K39/395 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的新应用，3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯具有广谱的抗肿瘤作用，可用于抑制肿瘤。所述药物制剂包括但不仅限于片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、白蛋白纳米粒注射剂。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为肿瘤治疗药物的应用前景，及其药物制剂。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成药物制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号：CN103202813A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310101785.7
申请日：2010-08-09
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法，属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法，将药理活性物质包入蛋白纳米粒，用于体内递送。
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公开(公告)号：CN103202812A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310101755.6
申请日：2010-08-09
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法，属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法，将药理活性物质包入蛋白纳米粒，用于体内递送。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102048695A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010247885.7
申请日：2010-08-09
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/5138 , A61K9/5192 , A61K31/337
Abstract: 本发明一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法，属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法，将药理活性物质包入蛋白纳米粒，用于体内递送。
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公开(公告)号：CN112826945B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110005333.3
申请日：2021-01-05
Applicant: 南京大学
IPC: A61K49/10
Abstract: 本发明提供了一种纳米级配位聚合物在核磁成像中的应用，所述纳米级配位聚合物为Hemin@Gd‑NCPs，所述Hemin@Gd‑NCPs可作为造影剂应用于核磁共振成像。本发明Hemin@Gd‑NCPs与上市的钆基核磁成像剂Magnevist相比，其横向和纵向弛豫率的变化及其在小鼠体内增强核磁成像效果的能力更强。Hemin@Gd‑NCPs可以有效地蓄积在肿瘤部位并实现了比目前的商业化核磁成像剂Magnevist更好的成像效果。
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公开(公告)号：CN113018434A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110133585.4
申请日：2021-02-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/395 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/10
Abstract: 本发明提供了一种纳米级配位聚合物Hemin@Gd‑NCPs的应用，Hemin@Gd‑NCPs用于增强放疗，可通过沉积X射线与GSH消除两个方面共同放大放疗诱导的氧化应激。通过放大放疗诱导的氧化应激来增强放疗诱导的肿瘤细胞免疫原性死亡，促进DAMPs的释放，有效促进DC细胞激活；利用Hemin@Gd‑NCPs介导的放疗增敏作用，有效激活机体抗肿瘤免疫反应，促进CD4+/CD8+T细胞的瘤内浸润，增强瘤内IFN‑γ的含量，改善肿瘤免疫抑制微环境，并与抑制剂αPD‑L1联用时，增强放疗与免疫检查点抑制剂的协同效果；放疗联合αCTLA‑4能有效抑制4T1肿瘤的肝、肺转移并延长荷瘤小鼠的生存期。
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公开(公告)号：CN112826945A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110005333.3
申请日：2021-01-05
Applicant: 南京大学
IPC: A61K49/10
Abstract: 本发明提供了一种纳米级配位聚合物在核磁成像中的应用，所述纳米级配位聚合物为Hemin@Gd‑NCPs，所述Hemin@Gd‑NCPs可作为造影剂应用于核磁共振成像。本发明Hemin@Gd‑NCPs与上市的钆基核磁成像剂Magnevist相比，其横向和纵向弛豫率的变化及其在小鼠体内增强核磁成像效果的能力更强。Hemin@Gd‑NCPs可以有效地蓄积在肿瘤部位并实现了比目前的商业化核磁成像剂Magnevist更好的成像效果。
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公开(公告)号：CN112569401A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011120671.3
申请日：2020-10-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种可降解淀粉类医用材料及其制备方法，本材料可以独立或组合用于以吸水为目的医用材料，如止血、消炎、促进伤口愈合。本发明提供的医用材料的制备方法为：将淀粉类材料悬浮于乙醇水溶液中进行醚化反应，抽提洗涤，脱水干燥，筛分后即得可降解淀粉多糖类医用材料。本发明涉及的医用材料具有更好的吸水性，氯离子含量低，生物相容性好，制备方法不使用化学交联剂，绿色环保，极大地提高了材料的安全性。
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